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万見
- PDB-4mxe: Human ESCO1 (Eco1/Ctf7 ortholog), acetyltransferase domain in com... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4mxe
タイトルHuman ESCO1 (Eco1/Ctf7 ortholog), acetyltransferase domain in complex with acetyl-CoA
要素N-acetyltransferase ESCO1
キーワードTRANSFERASE / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC / GCN5-related N-acetyltransferase fold / ACETYLTRANSFERASE / NUCLEUS
機能・相同性
機能・相同性情報


post-translational protein acetylation / Establishment of Sister Chromatid Cohesion / peptidyl-lysine acetylation / N-acetyltransferase activity / sister chromatid cohesion / peptide-lysine-N-acetyltransferase activity / mitotic sister chromatid cohesion / acetyltransferase activity / regulation of DNA replication / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの ...post-translational protein acetylation / Establishment of Sister Chromatid Cohesion / peptidyl-lysine acetylation / N-acetyltransferase activity / sister chromatid cohesion / peptide-lysine-N-acetyltransferase activity / mitotic sister chromatid cohesion / acetyltransferase activity / regulation of DNA replication / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / chromosome / chromatin / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
N-acetyltransferase ESCO, zinc-finger / N-acetyltransferase ESCO, acetyl-transferase domain / zinc-finger of acetyl-transferase ESCO / ESCO1/2 acetyl-transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETYL COENZYME *A / N-acetyltransferase ESCO1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Karlberg, T. / Wisniewska, M. / Thorsell, A.G. / Kouznetsova, E. / Arrowsmith, C.H. / Berglund, H. / Bountra, C. / Collins, R. / Edwards, A.M. / Flodin, S. ...Karlberg, T. / Wisniewska, M. / Thorsell, A.G. / Kouznetsova, E. / Arrowsmith, C.H. / Berglund, H. / Bountra, C. / Collins, R. / Edwards, A.M. / Flodin, S. / Flores, A. / Graslund, S. / Hammarstrom, M. / Johansson, I. / Kallas, A. / Kraulis, P. / Kotenyova, T. / Moche, M. / Nielsen, T.K. / Nordlund, P. / Nyman, T. / Persson, C. / Schutz, P. / Svensson, L. / Tresaugues, L. / Van Den Berg, S. / Wahlberg, E. / Weigelt, J. / Welin, M. / Schuler, H. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: Structure / 年: 2016
タイトル: Sister Chromatid Cohesion Establishment Factor ESCO1 Operates by Substrate-Assisted Catalysis.
著者: Kouznetsova, E. / Kanno, T. / Karlberg, T. / Thorsell, A.G. / Wisniewska, M. / Kursula, P. / Sjogren, C. / Schuler, H.
履歴
登録2013年9月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年4月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年5月4日Group: Database references
改定 1.22016年5月18日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: N-acetyltransferase ESCO1
B: N-acetyltransferase ESCO1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,6174
ポリマ－47,9982
非ポリマー1,6192
水36020
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4420 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area19280 Å2
手法PISA
2
A: N-acetyltransferase ESCO1
B: N-acetyltransferase ESCO1
ヘテロ分子

A: N-acetyltransferase ESCO1
B: N-acetyltransferase ESCO1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,2348
ポリマ－95,9954
非ポリマー3,2384
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_665-y+1,-x+1,-z+1/21
Buried area13790 Å2
ΔGint-65 kcal/mol
Surface area33620 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.333, 66.333, 211.201
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

-
要素

#1: タンパク質 N-acetyltransferase ESCO1 / CTF7 homolog 1 / Establishment factor-like protein 1 / EFO1p / hEFO1 / Establishment of cohesion 1 ...CTF7 homolog 1 / Establishment factor-like protein 1 / EFO1p / hEFO1 / Establishment of cohesion 1 homolog 1 / ECO1 homolog 1 / ESO1 homolog 1


分子量: 23998.846 Da / 分子数: 2 / 断片: Acetyltransferase domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EFO1, ESCO1, KIAA1911 / プラスミド: pNIC28-Bsa4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) gold pRARE
参照: UniProt: Q5FWF5, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの
#2: 化合物 ChemComp-ACO / ACETYL COENZYME *A / アデノシン3′-りん酸5′-[二りん酸P2-[(R)-3-ヒドロキシ-2,2-ジメチル-3-[[(以下略)


分子量: 809.571 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H38N7O17P3S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 20 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.18 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.2
詳細: 0.4M dipotassium hydrogen phosphate, 1.6M sodium hydrogen phosphate and 0.1M phosphate citrate, pH 4.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.91841 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2009年6月2日
放射モノクロメーター: Double Crystal Monochromator Si-111
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.91841 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→35 Å / Num. all: 15312 / Num. obs: 15312 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 14 % / Biso Wilson estimate: 45 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Rsym value: 0.053 / Net I/σ(I): 28.1
反射 シェル解像度: 2.6→2.67 Å / 冗長度: 14.4 % / Rmerge(I) obs: 0.533 / Mean I/σ(I) obs: 5.6 / Num. unique all: 1107 / Rsym value: 0.338 / % possible all: 99.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MxCuBEデータ収集
Auto-Rickshaw位相決定
REFMAC5.7.0032精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.6→33.17 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.894 / SU B: 21.266 / SU ML: 0.243 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.753 / ESU R Free: 0.35 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27943 1533 10 %RANDOM
Rwork0.22089 ---
all0.22672 13811 --
obs0.22672 13789 99.84 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 54.42 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.42 Å20 Å2-0 Å2
2---1.42 Å20 Å2
3---2.83 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→33.17 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2860 0 102 20 2982
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0193024
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.022894
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3782.0114086
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.7613.0016662
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.845352
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.81923.101129
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.86415545
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.1881525
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0710.2430
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0213251
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.021672
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.9874.1011422
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.9764.0991419
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.296.1351768
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.2896.1341769
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.1034.3041602
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.1024.3041603
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.3886.3452319
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined5.28432.2783348
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other5.28332.2843348
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.667 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.349 111 -
Rwork0.272 993 -
obs--99.73 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.78880.02970.07910.3179-0.09780.4950.12110.12910.0372-0.05650.05360.0350.0057-0.1207-0.17470.04690.01430.00790.11910.04160.153826.89132.22131.204
21.74310.1674-1.19920.29940.24541.38250.0552-0.02340.0141-0.1366-0.0138-0.0676-0.1514-0.0057-0.04140.13380.01590.03890.0145-0.0330.16154.48227.30128.039
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A648 - 836
2X-RAY DIFFRACTION2B648 - 836

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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