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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4mp4
タイトルCrystal structure of a glutathione transferase family member from Acinetobacter baumannii, Target EFI-501785, apo structure
要素Glutathione S-transferase
キーワードTRANSFERASE / GST / glutathione S-transferase fold / Enzyme Function Initiative / EFI / structural genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Glutathione S-transferase / Glutathione S-transferase
類似検索 - 構成要素
生物種Acinetobacter baumannii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.498 Å
データ登録者Vetting, M.W. / Toro, R. / Bhosle, R. / Al Obaidi, N.F. / Morisco, L.L. / Wasserman, S.R. / Sojitra, S. / Stead, M. / Scott Glenn, A. / Chowdhury, S. ...Vetting, M.W. / Toro, R. / Bhosle, R. / Al Obaidi, N.F. / Morisco, L.L. / Wasserman, S.R. / Sojitra, S. / Stead, M. / Scott Glenn, A. / Chowdhury, S. / Evans, B. / Hillerich, B. / Love, J. / Seidel, R.D. / Imker, H.J. / Gerlt, J.A. / Armstrong, R.N. / Almo, S.C. / Enzyme Function Initiative (EFI)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of a glutathione transferase family member from Acinetobacter baumannii, Target EFI-501785, apo structure
著者: Vetting, M.W. / Toro, R. / Bhosle, R. / Al Obaidi, N.F. / Morisco, L.L. / Wasserman, S.R. / Sojitra, S. / Stead, M. / Scott Glenn, A. / Chowdhury, S. / Evans, B. / Hillerich, B. / Love, J. / ...著者: Vetting, M.W. / Toro, R. / Bhosle, R. / Al Obaidi, N.F. / Morisco, L.L. / Wasserman, S.R. / Sojitra, S. / Stead, M. / Scott Glenn, A. / Chowdhury, S. / Evans, B. / Hillerich, B. / Love, J. / Seidel, R.D. / Imker, H.J. / Gerlt, J.A. / Armstrong, R.N. / Almo, S.C.
履歴
登録2013年9月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase
B: Glutathione S-transferase
C: Glutathione S-transferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,0434
ポリマ-74,9473
非ポリマー961
2,900161
1
A: Glutathione S-transferase
B: Glutathione S-transferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,0613
ポリマ-49,9652
非ポリマー961
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2660 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area18270 Å2
手法PISA
2
C: Glutathione S-transferase

C: Glutathione S-transferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,9652
ポリマ-49,9652
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_657-x+1,y,-z+21
Buried area2880 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area17420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)183.198, 103.358, 51.057
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 91.090, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Glutathione S-transferase / GST


分子量: 24982.426 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Acinetobacter baumannii (バクテリア)
: ACICU / 遺伝子: ACICU_01452 / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: B2HYC1, UniProt: A0A7U4DD23*PLUS, glutathione transferase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 161 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.85 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: protein in 10 mM HEPES, pH 7.5, 5 mM GSH, reservoir: MCSG2(E10) (0.8 M lithium sulfate, 0.1 M sodium acetate, pH 4.6), cryoprotection: 20% glycerol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2012年11月8日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: diamond(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.498→50 Å / Num. all: 32775 / Num. obs: 32775 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 36.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Rsym value: 0.11 / Net I/σ(I): 11.2
反射 シェル解像度: 2.498→2.54 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.453 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Num. unique all: 1605 / % possible all: 98.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALAデータスケーリング
PHENIX1.8.1_1168精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4JBB
解像度: 2.498→36.317 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.39 / FOM work R set: 0.7978 / SU ML: 0.31 / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 位相誤差: 27.31 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2546 1608 5.05 %RANDOM
Rwork0.1911 ---
all0.1943 31838 --
obs0.1943 31838 96.34 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 106.63 Å2 / Biso mean: 35.3232 Å2 / Biso min: 1.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.498→36.317 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4778 0 5 161 4944
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084908
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0316656
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.067735
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005849
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.8231813
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 11

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.498-2.5790.29551010.21342131223275
2.579-2.67120.28791300.21422556268690
2.6712-2.77810.28271590.21972733289298
2.7781-2.90450.31461570.207228523009100
2.9045-3.05750.28361340.220428492983100
3.0575-3.2490.30821490.205928332982100
3.249-3.49970.2811530.199828452998100
3.4997-3.85150.26291530.164728432996100
3.8515-4.4080.20151490.161128523001100
4.408-5.55040.2131460.16728673013100
5.5504-36.32110.2371770.21092869304699
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.2772-0.1359-0.23011.35960.13161.2604-0.29180.28020.4938-0.30490.13080.5033-0.1251-0.0192-0.04680.1852-0.0546-0.06910.18890.07960.236155.80598.573123.7812
20.8730.7226-0.24941.74030.07990.9311-0.18270.38380.5579-0.1957-0.00270.3539-0.23440.1372-0.34520.3194-0.1132-0.12410.10420.28070.252949.79627.973219.1506
30.98980.18490.24840.91210.08590.4046-0.05570.0864-0.1063-0.1084-0.1074-0.22740.1768-0.155-0.00250.2091-0.07760.08340.176-0.02850.080654.9596-5.911928.9029
43.1647-0.2771-0.87182.92710.66594.48110.235-0.1836-0.43080.346-0.13110.02770.3761-0.00790.09590.2518-0.0277-0.10290.11080.12930.414156.6251-16.30236.5195
50.90310.67220.77160.98810.26092.9070.15430.0592-0.4317-0.16430.2492-0.41630.32920.42690.18190.14210.01680.01490.1308-0.00050.227765.1865-8.152429.2484
60.78940.01150.61293.57021.24451.0612-0.15810.04790.4515-0.0244-0.06710.1153-0.2970.0243-0.04740.2047-0.0523-0.01610.190.08950.292363.123413.80430.2637
71.162-0.05760.21441.1311-0.28861.1308-0.1478-0.2975-0.38360.27760.15630.00760.16140.02120.00760.24470.0673-0.01980.12210.06620.219339.769-19.56219.107
81.158-0.14790.29781.2191-0.08880.6664-0.1212-0.04330.3741-0.1764-0.126-0.85420.05270.15910.12030.38760.03270.06640.19550.01930.403234.844-5.21925.355
90.3250.0532-0.30771.384-0.20181.15780.06430.07910.7116-0.15360.2087-0.9454-0.52840.31530.44210.2799-0.09340.02840.04790.03111.145426.64-0.88224.423
100.33660.6367-0.31763.75810.87331.1619-0.1684-0.1151-0.4554-0.13660.1259-0.12510.12530.0895-0.180.15540.008-0.08310.26470.10890.740626.405-25.03325.08
111.0197-0.03230.57271.23370.23631.1329-0.15080.53550.0761-0.24420.0622-0.0684-0.29610.289-0.08820.0598-0.0617-0.1560.45960.09470.042282.705716.076835.7225
120.9643-0.21480.23241.67450.04232.0427-0.16950.40560.1188-0.3180.1444-0.164-0.06760.37130.08670.2034-0.0839-0.0270.4040.10980.134989.673219.676436.8849
132.43750.7504-3.6770.9677-0.72915.9742-0.12790.06440.4370.168-0.0691-0.0318-0.4727-0.009-0.05650.27810.0546-0.11130.24340.06240.404581.685829.994447.9985
140.8796-0.14350.27170.6057-0.06470.96610.2369-0.2017-0.30150.34120.1641-0.12850.29970.0656-0.06280.12890.0446-0.0770.23010.04670.194780.16986.999450.8452
150.2626-0.1988-0.4981.6353-0.29882.0968-0.0875-0.2091-0.08470.36210.02520.00120.19150.11210.19250.2297-0.12160.03980.72460.2888-0.044775.53425.882160.3859
163.3306-0.19510.2093.03920.22112.7331-0.0718-0.3421-0.04070.3420.01550.45030.1538-0.4019-0.00070.20040.1130.03520.47240.00510.267370.458922.004554.262
170.50290.08520.25221.3923-0.0270.8180.0349-0.09080.09110.1352-0.04010.27110.0277-0.3122-0.02660.0914-0.0331-0.00290.2550.05070.114970.727511.193545.2967
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and ( resid 5 through 29 )A5 - 29
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and ( resid 30 through 83 )A30 - 83
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and ( resid 84 through 133 )A84 - 133
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and ( resid 134 through 150 )A134 - 150
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and ( resid 151 through 197 )A151 - 197
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and ( resid 198 through 216 )A198 - 216
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and ( resid 5 through 83 )B5 - 83
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and ( resid 84 through 133 )B84 - 133
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and ( resid 134 through 197 )B134 - 197
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and ( resid 198 through 216 )B198 - 216
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and ( resid 5 through 29 )C5 - 29
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'C' and ( resid 30 through 83 )C30 - 83
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'C' and ( resid 84 through 93 )C84 - 93
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'C' and ( resid 94 through 133 )C94 - 133
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'C' and ( resid 134 through 151 )C134 - 151
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'C' and ( resid 152 through 163 )C152 - 163
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'C' and ( resid 164 through 209 )C164 - 209

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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