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- PDB-4maf: Soybean ATP Sulfurylase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4maf
タイトルSoybean ATP Sulfurylase
要素ATP sulfurylase
キーワードTRANSFERASE / ATP sulfurylase / sulfur metabolism
機能・相同性
機能・相同性情報


sulfate adenylyltransferase / sulfate adenylyltransferase (ATP) activity / sulfate assimilation / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Sulfate adenylyltransferase / Sulfate adenylyltransferase / Sulphate adenylyltransferase / Sulphate adenylyltransferase catalytic domain / ATP-sulfurylase PUA-like domain / ATP-sulfurylase / PUA-like domain / PUA-like superfamily / HUPs / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold ...Sulfate adenylyltransferase / Sulfate adenylyltransferase / Sulphate adenylyltransferase / Sulphate adenylyltransferase catalytic domain / ATP-sulfurylase PUA-like domain / ATP-sulfurylase / PUA-like domain / PUA-like superfamily / HUPs / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Roll / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-PHOSPHOSULFATE / Sulfate adenylyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Glycine max (ダイズ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.48 Å
データ登録者Herrmann, J. / Ravilious, G.E. / McKinney, S.E. / Westfall, C.S. / Lee, S.G. / Krishnan, H.B. / Jez, J.M.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2014
タイトル: Structure and mechanism of soybean ATP sulfurylase and the committed step in plant sulfur assimilation.
著者: Herrmann, J. / Ravilious, G.E. / McKinney, S.E. / Westfall, C.S. / Lee, S.G. / Baraniecka, P. / Giovannetti, M. / Kopriva, S. / Krishnan, H.B. / Jez, J.M.
履歴
登録2013年8月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年3月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年4月2日Group: Database references
改定 1.22014年4月30日Group: Database references
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ATP sulfurylase
B: ATP sulfurylase
C: ATP sulfurylase
D: ATP sulfurylase
E: ATP sulfurylase
F: ATP sulfurylase
G: ATP sulfurylase
H: ATP sulfurylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)368,15616
ポリマ-364,7388
非ポリマー3,4188
14,862825
1
A: ATP sulfurylase
H: ATP sulfurylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,0394
ポリマ-91,1842
非ポリマー8552
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4400 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area32220 Å2
手法PISA
2
B: ATP sulfurylase
C: ATP sulfurylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,0394
ポリマ-91,1842
非ポリマー8552
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4340 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area33150 Å2
手法PISA
3
D: ATP sulfurylase
E: ATP sulfurylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,0394
ポリマ-91,1842
非ポリマー8552
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4350 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area32850 Å2
手法PISA
4
F: ATP sulfurylase
G: ATP sulfurylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,0394
ポリマ-91,1842
非ポリマー8552
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4360 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area33000 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)204.268, 230.751, 159.197
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number21
Space group name H-MC222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-1097-

HOH

21E-1087-

HOH

31G-1045-

HOH

41G-1051-

HOH

51G-1059-

HOH

-
要素

#1: タンパク質
ATP sulfurylase


分子量: 45592.191 Da / 分子数: 8 / 断片: UNP residues 49-449 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Glycine max (ダイズ) / プラスミド: pET-28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta (DE3) / 参照: UniProt: Q8SAG1, sulfate adenylyltransferase
#2: 化合物
ChemComp-ADX / ADENOSINE-5'-PHOSPHOSULFATE / アデノシン5′-ホスホ硫酸


タイプ: RNA linking / 分子量: 427.284 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C10H14N5O10PS
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 825 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.17 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.3
詳細: 0.1 M HEPES, pH 7.3, 18% PEG-8000, 0.2 M NaCl, 5 mM APS, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年11月28日
放射モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.48→48.211 Å / Num. obs: 123420 / % possible obs: 93.5 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Biso Wilson estimate: 33.69 Å2 / Rsym value: 0.094 / Net I/σ(I): 18

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.1_1168)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1XNJ
解像度: 2.48→48.21 Å / SU ML: 0.28 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.66 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2215 6234 5.05 %random
Rwork0.1726 ---
obs0.1751 123420 93.48 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.48→48.21 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数25446 0 216 825 26487
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00826334
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.14935774
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.27310047
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0753878
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0054626
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.48-2.51120.28452120.23313830X-RAY DIFFRACTION93
2.5112-2.54080.31242050.22463866X-RAY DIFFRACTION94
2.5408-2.57180.28962400.21743956X-RAY DIFFRACTION95
2.5718-2.60430.26592200.20993938X-RAY DIFFRACTION95
2.6043-2.63860.27722120.20683959X-RAY DIFFRACTION96
2.6386-2.67470.27022300.20263939X-RAY DIFFRACTION96
2.6747-2.71290.26212280.2013943X-RAY DIFFRACTION95
2.7129-2.75340.25022130.19953992X-RAY DIFFRACTION96
2.7534-2.79650.29472260.19163914X-RAY DIFFRACTION95
2.7965-2.84230.24462270.19543962X-RAY DIFFRACTION95
2.8423-2.89130.2562020.1993935X-RAY DIFFRACTION95
2.8913-2.94390.27812080.20563942X-RAY DIFFRACTION95
2.9439-3.00050.26891990.21113941X-RAY DIFFRACTION95
3.0005-3.06170.26152010.2043940X-RAY DIFFRACTION95
3.0617-3.12830.25581900.20813954X-RAY DIFFRACTION95
3.1283-3.2010.28021990.21333941X-RAY DIFFRACTION94
3.201-3.28110.26642150.21243931X-RAY DIFFRACTION94
3.2811-3.36980.24412180.19813901X-RAY DIFFRACTION94
3.3698-3.46890.26581960.1923925X-RAY DIFFRACTION94
3.4689-3.58080.26321950.18393914X-RAY DIFFRACTION94
3.5808-3.70880.19082020.17063896X-RAY DIFFRACTION93
3.7088-3.85720.18222090.15723902X-RAY DIFFRACTION93
3.8572-4.03270.18391910.14423893X-RAY DIFFRACTION93
4.0327-4.24520.18511750.13433913X-RAY DIFFRACTION92
4.2452-4.51090.1691930.13093870X-RAY DIFFRACTION92
4.5109-4.85890.17012070.13223854X-RAY DIFFRACTION92
4.8589-5.34730.17882140.13813828X-RAY DIFFRACTION91
5.3473-6.11980.21032160.15313817X-RAY DIFFRACTION90
6.1198-7.70520.17811900.15913828X-RAY DIFFRACTION89
7.7052-48.21980.16862010.14573762X-RAY DIFFRACTION85
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.03381.1070.32752.4396-0.00320.51890.0841-0.3487-0.3987-0.05790.10380.00390.0749-0.1331-0.14990.35-0.002-0.01140.32950.13730.459513.3887-85.3747-27.4386
20.94750.0572-0.55971.30990.50761.2394-0.086-0.1468-0.21620.3813-0.13450.35290.2586-0.270.10090.281-0.0580.10770.32020.00620.2727-13.3492-25.9165-23.5926
30.862-0.386-0.11391.38170.36720.57380.00990.1517-0.1284-0.06740.0391-0.04420.04320.0486-0.02620.12-0.00940.01570.2028-0.00920.190813.3464-32.1516-52.2135
41.34650.70990.71931.39760.70450.93720.316-0.4743-0.20510.5118-0.1901-0.16180.4223-0.2902-0.06440.4703-0.1017-0.09590.35990.03050.2523-32.2661-27.0318-67.4289
50.9974-0.606-0.40841.40680.7690.878-0.02490.1851-0.3591-0.0349-0.20660.54270.1197-0.31060.15420.20420.00450.01330.2885-0.08060.4264-61.15-29.945-94.197
61.05990.0807-0.06651.41090.08510.7391-0.04750.4268-0.0999-0.38530.1114-0.3559-0.00970.1419-0.03890.4526-0.13770.19680.5464-0.12760.4985-36.1388-88.265-12.1305
71.3061-0.17610.29210.94520.56921.2349-0.1424-0.05910.197-0.0363-0.01680.187-0.288-0.15860.13030.26050.0759-0.07240.3041-0.00860.3338-63.249-84.23916.095
81.74950.29050.12941.83510.01590.632-0.44730.429-0.1395-1.12470.52540.9597-0.068-0.1134-0.11130.9952-0.2149-0.65570.54980.31571.1132-14.3826-88.4809-54.5023
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN B
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN C
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN D
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN E
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN F
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN G
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN H

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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