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- PDB-4ltb: Coiled-coil domain of TRIM25 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ltb
タイトルCoiled-coil domain of TRIM25
要素Tripartite motif-containing 25 variant
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / Coiled-coil
機能・相同性
機能・相同性情報


: / regulation of viral entry into host cell / RIG-I binding / suppression of viral release by host / host-mediated suppression of symbiont invasion / NF-kB activation through FADD/RIP-1 pathway mediated by caspase-8 and -10 / response to vitamin D / Modulation of host responses by IFN-stimulated genes / TRAF6 mediated IRF7 activation / cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway ...: / regulation of viral entry into host cell / RIG-I binding / suppression of viral release by host / host-mediated suppression of symbiont invasion / NF-kB activation through FADD/RIP-1 pathway mediated by caspase-8 and -10 / response to vitamin D / Modulation of host responses by IFN-stimulated genes / TRAF6 mediated IRF7 activation / cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway / ligase activity / RSV-host interactions / TRAF6 mediated NF-kB activation / viral release from host cell / protein monoubiquitination / protein K48-linked ubiquitination / ERAD pathway / antiviral innate immune response / cellular response to leukemia inhibitory factor / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / Negative regulators of DDX58/IFIH1 signaling / Termination of translesion DNA synthesis / RING-type E3 ubiquitin transferase / PKR-mediated signaling / DDX58/IFIH1-mediated induction of interferon-alpha/beta / Evasion by RSV of host interferon responses / ISG15 antiviral mechanism / response to estrogen / cytoplasmic stress granule / Interferon gamma signaling / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / ubiquitin-protein transferase activity / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / ubiquitin protein ligase activity / Ovarian tumor domain proteases / regulation of protein localization / TRAF3-dependent IRF activation pathway / ubiquitin-dependent protein catabolic process / response to oxidative stress / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / transcription coactivator activity / protein ubiquitination / nuclear body / cadherin binding / innate immune response / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / RNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
TRIM25, PRY/SPRY domain / : / Zinc finger, RING-type, eukaryotic / RING-type zinc-finger / SPRY-associated domain / SPRY-associated / PRY / Butyrophylin-like, SPRY domain / SPRY domain / B30.2/SPRY domain ...TRIM25, PRY/SPRY domain / : / Zinc finger, RING-type, eukaryotic / RING-type zinc-finger / SPRY-associated domain / SPRY-associated / PRY / Butyrophylin-like, SPRY domain / SPRY domain / B30.2/SPRY domain / B30.2/SPRY domain profile. / B30.2/SPRY domain superfamily / Domain in SPla and the RYanodine Receptor. / SPRY domain / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / Ring finger / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin/ISG15 ligase TRIM25 / RING-type E3 ubiquitin transferase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.59 Å
データ登録者Pornillos, O. / Sanchez, J.G. / Okreglicka, K.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2014
タイトル: The tripartite motif coiled-coil is an elongated antiparallel hairpin dimer.
著者: Sanchez, J.G. / Okreglicka, K. / Chandrasekaran, V. / Welker, J.M. / Sundquist, W.I. / Pornillos, O.
履歴
登録2013年7月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年2月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年3月19日Group: Database references
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tripartite motif-containing 25 variant
B: Tripartite motif-containing 25 variant


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,7442
ポリマ-43,7442
非ポリマー00
99155
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10540 Å2
ΔGint-81 kcal/mol
Surface area20770 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.669, 83.158, 92.851
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
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22
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29
110
210
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211
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212
113
213
114
214
115
215
116
216

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111chain 'B' and (resseq 190:192 or (resseq 193 and backbone)...
211chain 'A' and (resseq 190:192 or (resseq 193 and backbone)...
112chain 'B' and (resseq 202:208 )
212chain 'A' and (resseq 202:208 )
113chain 'B' and (resseq 209:215 )
213chain 'A' and (resseq 209:215 )
114chain 'B' and (resseq 216:217 or (resseq 218 and backbone) or resseq 219:222 )
214chain 'A' and (resseq 216:217 or (resseq 218 and backbone) or resseq 219:222 )
115chain 'B' and (resseq 223:225 or (resseq 226 and backbone)...
215chain 'A' and (resseq 223:225 or (resseq 226 and backbone)...
116chain 'B' and (resseq 234:235 or (resseq 236 and backbone...
216chain 'A' and (resseq 234:235 or (resseq 236 and backbone...
117chain 'B' and (resseq 245:251 )
217chain 'A' and (resseq 245:251 )
118chain 'B' and (resseq 252:260 or (resseq 261 and backbone) or resseq 262 )
218chain 'A' and (resseq 252:260 or (resseq 261 and backbone) or resseq 262 )
119chain 'B' and (resseq 263:267 or (resseq 268 and backbone) or resseq 269:273 )
219chain 'A' and (resseq 263:267 or (resseq 268 and backbone) or resseq 269:273 )
1110chain 'B' and (resseq 274:280 )
2110chain 'A' and (resseq 274:280 )
1111chain 'B' and (resseq 281:282 or (resseq 283:284 and backbone)...
2111chain 'A' and (resseq 281:282 or (resseq 283:284 and backbone)...
1112chain 'B' and (resseq 288:298 )
2112chain 'A' and (resseq 288:298 )
1113chain 'B' and (resseq 329:330 or (resseq 331:332 and backbone)...
2113chain 'A' and (resseq 329:330 or (resseq 331:332 and backbone)...
1114chain 'B' and (resseq 337:347 )
2114chain 'A' and (resseq 337:347 )
1115chain 'B' and (resseq 348:353 or (resseq 354 and backbone) or resseq 355:356 )
2115chain 'A' and (resseq 348:353 or (resseq 354 and backbone) or resseq 355:356 )
1116chain 'B' and ((resseq 306:307 and backbone) or resseq 308:314 or (resseq 315 and backbone) )
2116chain 'A' and (resseq 306:315 )

NCSアンサンブル:
ID
1
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詳細asymmetric unit

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要素

#1: タンパク質 Tripartite motif-containing 25 variant


分子量: 21871.787 Da / 分子数: 2 / 断片: Coiled-coil/L2 fragment residues 203-393 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q59GW5, UniProt: Q14258*PLUS
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 55 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.67 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 6-12% PEG 4000, 10 mM sodium acetate, pH 5.3-6.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
PH範囲: 5.3-6.6

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2013年2月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→50 Å / Num. obs: 13941 / % possible obs: 96.9 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 13.1 % / Biso Wilson estimate: 43.8 Å2 / Rsym value: 0.14 / Net I/σ(I): 17.3
反射 シェル解像度: 2.6→2.69 Å / 冗長度: 9.1 % / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Rsym value: 0.78 / % possible all: 81.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(AutoMR)モデル構築
PHENIX(phenix.refine: dev_1427)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX(AutoMR)位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.59→42.209 Å / SU ML: 0.33 / σ(F): 0 / 位相誤差: 29.44 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2572 1296 9.94 %
Rwork0.2028 --
obs0.2082 13042 90.33 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.59→42.209 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2778 0 0 55 2833
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0092802
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1653752
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.3211130
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.076438
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004480
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11B73X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12A73X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.033
21B60X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
22A60X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.043
31B55X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
32A55X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.048
41B44X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
42A44X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.051
51B73X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
52A73X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.065
61B81X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
62A81X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.035
71B58X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
72A58X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.033
81B76X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
82A76X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.039
91B89X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
92A89X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.039
101B63X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
102A63X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.041
111B43X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
112A43X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.052
121B91X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
122A91X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.039
131B48X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
132A48X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.032
141B90X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
142A90X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.034
151B65X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
152A65X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.038
161B66X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
162A66X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.045
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5896-2.69320.3643940.3892X-RAY DIFFRACTION63
2.6932-2.81580.36461200.29881083X-RAY DIFFRACTION76
2.8158-2.96420.35861360.26861230X-RAY DIFFRACTION86
2.9642-3.14990.3141420.2291309X-RAY DIFFRACTION92
3.1499-3.3930.28391550.21891392X-RAY DIFFRACTION97
3.393-3.73420.24241550.1961402X-RAY DIFFRACTION98
3.7342-4.27410.25431590.17571431X-RAY DIFFRACTION99
4.2741-5.38320.19581620.18331460X-RAY DIFFRACTION100
5.3832-42.21480.23271730.1781547X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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