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- PDB-4lru: Crystal structure of glyoxalase III (Orf 19.251) from Candida albicans -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4lru
タイトルCrystal structure of glyoxalase III (Orf 19.251) from Candida albicans
要素Glyoxalase III (glutathione-independent)
キーワードLYASE / DJ-1 superfamily
機能・相同性
機能・相同性情報


D-lactate dehydratase / glyoxalase III activity / yeast-form cell wall / methylglyoxal catabolic process to D-lactate via S-lactoyl-glutathione / fungal biofilm matrix / hyphal cell wall / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / DJ-1/PfpI / DJ-1/PfpI family / Class I glutamine amidotransferase (GATase) domain / Class I glutamine amidotransferase-like / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Glyoxalase 3
類似検索 - 構成要素
生物種Candida albicans (酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Hasim, S. / Hussin, N.A. / Nickerson, K.W. / Wilson, M.A.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2014
タイトル: A Glutathione-independent Glyoxalase of the DJ-1 Superfamily Plays an Important Role in Managing Metabolically Generated Methylglyoxal in Candida albicans.
著者: Hasim, S. / Hussin, N.A. / Alomar, F. / Bidasee, K.R. / Nickerson, K.W. / Wilson, M.A.
履歴
登録2013年7月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年8月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年12月11日Group: Database references
改定 1.22014年1月15日Group: Database references
改定 1.32014年2月5日Group: Database references
改定 1.42023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glyoxalase III (glutathione-independent)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,2423
ポリマ－26,1211
非ポリマー1212
水5,026279
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)92.230, 92.230, 59.367
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number94
Space group name H-MP42212

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要素

#1: タンパク質 Glyoxalase III (glutathione-independent)


分子量: 26121.219 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Candida albicans (酵母) / 株: SC5314 / 遺伝子: CaO19.7882, Orf 19.251, orf19.7882 / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q5AF03, D-lactate dehydratase
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 279 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.1 %
結晶化温度: 277 K / pH: 4.1
詳細: 100 mM sodium acetate pH 4.1, 120 mM ammonium acetate, 27% PEG4000 and 3% ethylene glycol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.9
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年4月14日
放射モノクロメーター: SI(111) DOUBLE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→41 Å / Num. obs: 34390 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 12.1 % / Biso Wilson estimate: 21 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 51.1
反射 シェル解像度: 1.6→1.63 Å / 冗長度: 12.2 % / Rmerge(I) obs: 1 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-Iceデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.7.0032精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1RW7

1rw7
PDB 未公開エントリ


解像度: 1.6→41 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.968 / SU B: 3.067 / SU ML: 0.054 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.078 / ESU R Free: 0.079 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.185 1730 5.1 %RANDOM
Rwork0.158 ---
obs0.159 32486 99.6 %-
all-34216 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 25.58 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.44 Å20 Å20 Å2
2--0.44 Å20 Å2
3----0.87 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→41 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1843 0 8 279 2130
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0191965
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d00.021849
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0811.962672
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.6334293
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg9.0345254
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.98626.2588
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.21415334
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.712152
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0770.2295
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0212282
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02422
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5031.598996
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.4781.589994
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.0042.3861256
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.0082.3871265
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.3611.843969
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.3631.844974
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.3772.6661423
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.34714.9632501
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.34614.9782502
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.64 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.246 126 -
Rwork0.234 2354 -
obs--99.52 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 27.371 Å / Origin y: -4.6984 Å / Origin z: 2.1548 Å
111213212223313233
T0.014 Å20 Å2-0.0085 Å2-0.0122 Å20.0043 Å2--0.0073 Å2
L1.63 °20.0223 °20.0286 °2-1.0637 °20.0843 °2--1.7211 °2
S-0.0576 Å °0.0168 Å °0.024 Å °0.0604 Å °0.0896 Å °-0.014 Å °-0.0104 Å °-0.0441 Å °-0.032 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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