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- PDB-4lg4: Structural Basis for Autoactivation of Human Mst2 Kinase and Its ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4lg4
タイトルStructural Basis for Autoactivation of Human Mst2 Kinase and Its Regulation by RASSF5
要素Serine/threonine-protein kinase 3
キーワードSIGNALING PROTEIN / Hippo / Mst autoactivation / dimerization
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of cell differentiation involved in embryonic placenta development / cell differentiation involved in embryonic placenta development / primitive hemopoiesis / neural tube formation / positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / positive regulation of hippo signaling / endocardium development / negative regulation of organ growth / hippo signaling / transcription regulator activator activity ...regulation of cell differentiation involved in embryonic placenta development / cell differentiation involved in embryonic placenta development / primitive hemopoiesis / neural tube formation / positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / positive regulation of hippo signaling / endocardium development / negative regulation of organ growth / hippo signaling / transcription regulator activator activity / Signaling by Hippo / protein localization to centrosome / organ growth / hepatocyte apoptotic process / regulation of MAPK cascade / extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / positive regulation of fat cell differentiation / canonical Wnt signaling pathway / JNK cascade / protein serine/threonine kinase activator activity / central nervous system development / epithelial cell proliferation / phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / protein tetramerization / positive regulation of JNK cascade / negative regulation of canonical Wnt signaling pathway / protein import into nucleus / negative regulation of epithelial cell proliferation / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein stabilization / intracellular signal transduction / protein phosphorylation / positive regulation of apoptotic process / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / centrosome / magnesium ion binding / protein-containing complex / ATP binding / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Mst1 SARAH domain / C terminal SARAH domain of Mst1 / SARAH domain / SARAH domain profile. / : / p53-like tetramerisation domain superfamily / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 ...: / Mst1 SARAH domain / C terminal SARAH domain of Mst1 / SARAH domain / SARAH domain profile. / : / p53-like tetramerisation domain superfamily / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine/threonine-protein kinase 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.42 Å
データ登録者Luo, X. / Ni, L. / Tomchick, D.R.
引用ジャーナル: Structure / : 2013
タイトル: Structural Basis for Autoactivation of Human Mst2 Kinase and Its Regulation by RASSF5.
著者: Ni, L. / Li, S. / Yu, J. / Min, J. / Brautigam, C.A. / Tomchick, D.R. / Pan, D. / Luo, X.
履歴
登録2013年6月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年9月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年10月30日Group: Database references
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase 3
B: Serine/threonine-protein kinase 3
C: Serine/threonine-protein kinase 3
D: Serine/threonine-protein kinase 3
E: Serine/threonine-protein kinase 3
F: Serine/threonine-protein kinase 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)204,20010
ポリマ-203,8326
非ポリマー3684
2,162120
1
A: Serine/threonine-protein kinase 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,3405
ポリマ-33,9721
非ポリマー3684
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Serine/threonine-protein kinase 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,9721
ポリマ-33,9721
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Serine/threonine-protein kinase 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,9721
ポリマ-33,9721
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Serine/threonine-protein kinase 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,9721
ポリマ-33,9721
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
5
E: Serine/threonine-protein kinase 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,9721
ポリマ-33,9721
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
6
F: Serine/threonine-protein kinase 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,9721
ポリマ-33,9721
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)227.179, 69.771, 148.082
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 108.610, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質
Serine/threonine-protein kinase 3 / Mammalian STE20-like protein kinase 2 / MST-2 / STE20-like kinase MST2 / Serine/threonine-protein ...Mammalian STE20-like protein kinase 2 / MST-2 / STE20-like kinase MST2 / Serine/threonine-protein kinase Krs-1 / Serine/threonine-protein kinase 3 36kDa subunit / MST2/N / Serine/threonine-protein kinase 3 20kDa subunit / MST2/C


分子量: 33972.012 Da / 分子数: 6 / 断片: kinase domain, UNP residues 16-313 / 変異: D146N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: STK3, KRS1, MST2 / プラスミド: pET28 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q13188, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 120 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.92 %
結晶化温度: 277 K / pH: 7.7
詳細: 0.2 M sodium citrate, 15% (w/v) PEG 3350, 0.1 M HEPES, pH 7.7, vapor diffusion, hanging drop, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97926
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2009年10月25日 / 詳細: MONOCHROMATOR
放射モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97926 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.415→140.342 Å / Num. obs: 83850 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.5 % / Biso Wilson estimate: 56.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.052 / Net I/σ(I): 27.4
Reflection scaleGroup code: 1
反射 シェル解像度: 2.42→2.46 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.537 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 91.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX1.8_1069精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3COM
解像度: 2.42→29.83 Å / SU ML: 0.33 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 26.63 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.231 1997 2.38 %
Rwork0.193 --
obs0.194 83826 99.49 %
all-83949 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 66.4 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.42→29.83 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13295 0 24 120 13439
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00213457
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.64518184
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.4475103
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0392044
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0032303
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.42-2.48050.32421340.26395491X-RAY DIFFRACTION94
2.4805-2.54750.33151400.23955751X-RAY DIFFRACTION100
2.5475-2.62240.27931420.22555844X-RAY DIFFRACTION100
2.6224-2.7070.29181440.22055871X-RAY DIFFRACTION100
2.707-2.80370.24441430.21935840X-RAY DIFFRACTION100
2.8037-2.91590.28391420.21885854X-RAY DIFFRACTION100
2.9159-3.04850.27941440.21765854X-RAY DIFFRACTION100
3.0485-3.2090.25711420.21785844X-RAY DIFFRACTION100
3.209-3.40980.24761420.20945849X-RAY DIFFRACTION100
3.4098-3.67260.23531450.19175893X-RAY DIFFRACTION100
3.6726-4.04140.1941420.17835836X-RAY DIFFRACTION100
4.0414-4.62440.20391450.15595929X-RAY DIFFRACTION100
4.6244-5.81910.2171450.1815947X-RAY DIFFRACTION100
5.8191-29.8320.20081470.18746026X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8081-0.43660.21230.1976-0.03850.0837-0.1725-0.04581.2144-0.04790.0914-0.6363-0.4514-0.06270.00310.44810.05940.04330.3540.01650.631342.059353.253857.8047
20.1005-0.12720.13880.1314-0.07010.0122-0.00560.1216-0.0139-0.0403-0.23570.0314-0.0051-0.5563-0.00530.38380.12540.00850.3422-0.01510.335533.509742.462453.4968
30.63740.16740.38080.13530.30630.8594-0.05310.01430.12650.01440.1213-0.0506-0.0467-0.0711-00.35130.03250.06640.2640.01540.372547.734634.472853.3006
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70.16130.17680.09661.1456-0.02850.2360.1847-0.715-0.3091-0.1157-0.209-0.0646-0.2093-0.59510.01280.495-0.0694-0.11071.03770.06160.400263.814150.60816.9807
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110.45460.26710.12750.3696-0.47280.4442-0.12110.46430.46170.0050.13740.012-0.05270.16230.00190.30380.0186-0.04380.59120.10130.509189.372747.520834.0918
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180.00640.0265-0.03540.08980.01520.0073-0.1504-0.609-0.75820.17190.31-0.05760.5533-0.0161-01.01160.03240.04480.85630.00371.5645-3.244939.719529.4073
190.91950.0222-0.69950.9181-0.47471.769-0.21581.0256-0.4893-0.48060.1495-0.1860.12910.403-1.25820.59810.10590.02691.2159-0.47550.578310.541357.421518.7399
200.51-0.5282-0.4650.02750.12170.8230.27380.3598-0.3795-0.0551-0.24790.25650.21360.19120.01320.35680.1958-0.07250.3676-0.07860.501919.67658.999158.0898
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精密化 TLSグループ
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16X-RAY DIFFRACTION16chain 'D' and (resid 26 through 106 )
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'D' and (resid 107 through 308 )
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'E' and (resid 18 through 74 )
19X-RAY DIFFRACTION19chain 'E' and (resid 75 through 302 )
20X-RAY DIFFRACTION20chain 'F' and (resid 18 through 119 )
21X-RAY DIFFRACTION21chain 'F' and (resid 120 through 308 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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