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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4lf0 | ||||||
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タイトル | The E142D mutant of the amidase from Geobacillus pallidus | ||||||
![]() | Aliphatic amidase | ||||||
![]() | HYDROLASE / alpha-beta-beta-alpha sandwich | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Sewell, B.T. / Weber, B.W. / Kimani, S.W. / Cowan, D.A. / Hunter, R. / Venter, G.A. / Gumbart, J.C. / Thuku, R.N. / Varsani, A. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The mechanism of the amidases: mutating the glutamate adjacent to the catalytic triad inactivates the enzyme due to substrate mispositioning. 著者: Weber, B.W. / Kimani, S.W. / Varsani, A. / Cowan, D.A. / Hunter, R. / Venter, G.A. / Gumbart, J.C. / Sewell, B.T. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 88.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 67.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 427.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 432.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 18.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 28.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 6|||||||||||||||
単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 38626.805 Da / 分子数: 1 / 変異: E142D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.85 % |
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2013年5月5日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.7749 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.1→53.33 Å / Num. all: 152904 / Num. obs: 152140 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 |
反射 シェル | 解像度: 1.101→1.106 Å / Rmerge(I) obs: 0.401 / Mean I/σ(I) obs: 12.58 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1.1→53.33 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.973 / SU B: 0.262 / SU ML: 0.013 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.023 / ESU R Free: 0.023 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 6.992 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.1→53.33 Å
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拘束条件 |
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