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- PDB-4ke2: Crystal structure of the hyperactive Type I antifreeze from winte... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ke2
タイトルCrystal structure of the hyperactive Type I antifreeze from winter flounder
要素Type I hyperactive antifreeze protein
キーワードANTIFREEZE PROTEIN / dimeric alpha-helical bundle
機能・相同性Helix Hairpins - #1860 / Antifreeze protein, type I / ice binding / Helix Hairpins / Helix non-globular / Special / extracellular region / identical protein binding / Antifreeze protein Maxi
機能・相同性情報
生物種Pseudopleuronectes americanus (魚類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Sun, T. / Lin, F.-H. / Campbell, R.L. / Allingham, J.S. / Davies, P.L.
引用
ジャーナル: Science / : 2014
タイトル: An antifreeze protein folds with an interior network of more than 400 semi-clathrate waters.
著者: Sun, T. / Lin, F.H. / Campbell, R.L. / Allingham, J.S. / Davies, P.L.
#1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2005
タイトル: Hyperactive antifreeze protein from winter flounder is a very long rod-like dimer of alpha-helices.
著者: Marshall, C.B. / Chakrabartty, A. / Davies, P.L.
#2: ジャーナル: Biochemistry / : 2008
タイトル: Hyperactive antifreeze protein from fish contains multiple ice-binding sites.
著者: Graham, L.A. / Marshall, C.B. / Lin, F.H. / Campbell, R.L. / Davies, P.L.
履歴
登録2013年4月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年2月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年9月24日Group: Database references
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Type I hyperactive antifreeze protein
B: Type I hyperactive antifreeze protein
C: Type I hyperactive antifreeze protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,4773
ポリマ-50,4773
非ポリマー00
30,5531696
1
A: Type I hyperactive antifreeze protein

A: Type I hyperactive antifreeze protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,6512
ポリマ-33,6512
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_656-x+1,y,-z+11
Buried area3510 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area24770 Å2
手法PISA
2
B: Type I hyperactive antifreeze protein
C: Type I hyperactive antifreeze protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,6512
ポリマ-33,6512
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3570 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area24500 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)95.820, 48.140, 182.540
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.87, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-608-

HOH

21B-465-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Type I hyperactive antifreeze protein


分子量: 16825.670 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: deleted signal sequence
由来: (組換発現) Pseudopleuronectes americanus (魚類)
プラスミド: pET24 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: B1P0S1
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1696 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.49 %
結晶化温度: 277 K / pH: 9.6
詳細: 0.2 M NaSCN, 12.5% PEG 3350, 100mM Arginine, pH 9.6, vapor diffusion, hanging drop, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X6A / 波長: 0.9788
検出器タイプ: ADSC Q270 / 検出器: CCD / 日付: 2011年7月11日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SI 111 CHANNEL / プロトコル: MIR / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9788 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→50 Å / Num. obs: 77118 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.6 % / Biso Wilson estimate: 21.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.126 / Net I/σ(I): 11.64
反射 シェル解像度: 1.8→1.85 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 1.225 / Mean I/σ(I) obs: 1.77 / % possible all: 98.6

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位相決定

位相決定手法: 多重同系置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
SHARP位相決定
PHENIX1.8.1_1168精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
XDSデータ削減
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 1.8→47.88 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.2 / SU ML: 0.23 / Isotropic thermal model: isotropic / σ(F): 0 / 位相誤差: 28.25 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.253 3872 5.02 %
Rwork0.196 --
obs0.199 77118 99 %
all-77118 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 23.06 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.3486 Å2-1.3682 Å23.2968 Å2
2---1.531 Å20.7032 Å2
3----0.1541 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→47.88 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3528 0 0 1696 5224
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0113709
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9495156
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.0341101
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051726
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004686
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.82190.39311630.34512468X-RAY DIFFRACTION98
1.8219-1.8450.38131540.31662670X-RAY DIFFRACTION99
1.845-1.86930.3391340.28382503X-RAY DIFFRACTION99
1.8693-1.89490.31611170.26812604X-RAY DIFFRACTION99
1.8949-1.9220.37251310.26872657X-RAY DIFFRACTION99
1.922-1.95060.29411480.23632487X-RAY DIFFRACTION99
1.9506-1.98110.27431410.232607X-RAY DIFFRACTION99
1.9811-2.01360.27861240.20852608X-RAY DIFFRACTION99
2.0136-2.04830.23541210.19492581X-RAY DIFFRACTION99
2.0483-2.08560.23031390.19852623X-RAY DIFFRACTION99
2.0856-2.12570.27591240.19122587X-RAY DIFFRACTION99
2.1257-2.16910.23371450.18522621X-RAY DIFFRACTION99
2.1691-2.21620.22861470.18282574X-RAY DIFFRACTION99
2.2162-2.26780.24861520.18352577X-RAY DIFFRACTION99
2.2678-2.32450.27461440.18312618X-RAY DIFFRACTION99
2.3245-2.38740.27711200.19022588X-RAY DIFFRACTION99
2.3874-2.45760.25971350.19262620X-RAY DIFFRACTION99
2.4576-2.53690.25961350.18722651X-RAY DIFFRACTION99
2.5369-2.62760.24061320.1782579X-RAY DIFFRACTION99
2.6276-2.73280.22751320.17092620X-RAY DIFFRACTION99
2.7328-2.85710.2411360.16752653X-RAY DIFFRACTION99
2.8571-3.00770.21251310.16622652X-RAY DIFFRACTION100
3.0077-3.19620.20881460.15912614X-RAY DIFFRACTION99
3.1962-3.44290.20251460.15882627X-RAY DIFFRACTION100
3.4429-3.78920.20491530.17182642X-RAY DIFFRACTION100
3.7892-4.33720.2511340.18582655X-RAY DIFFRACTION99
4.3372-5.46320.30941420.22672650X-RAY DIFFRACTION99
5.4632-47.90140.31591320.26932710X-RAY DIFFRACTION97

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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