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- PDB-4jpn: Bacteriophage phiX174 H protein residues 143-221 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4jpn
タイトルBacteriophage phiX174 H protein residues 143-221
要素Minor spike protein H
キーワードVIRAL PROTEIN / helical barrel / tail tube / pilot DNA during phage infection
機能・相同性
機能・相同性情報


lipopolysaccharide-mediated virion attachment to host cell / viral capsid / symbiont entry into host cell / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2700 / Minor spike protein / Microvirus H protein (pilot protein) / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Helix non-globular / Special
類似検索 - ドメイン・相同性
Minor spike protein H
類似検索 - 構成要素
生物種Enterobacteria phage phiX174 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.101 Å
データ登録者Sun, L. / Young, L.N. / Boudko, S.B. / Fokine, A. / Zhang, X. / Rossmann, M.G. / Fane, B.A.
引用ジャーナル: Nature / : 2014
タイトル: Icosahedral bacteriophage ΦX174 forms a tail for DNA transport during infection.
著者: Lei Sun / Lindsey N Young / Xinzheng Zhang / Sergei P Boudko / Andrei Fokine / Erica Zbornik / Aaron P Roznowski / Ian J Molineux / Michael G Rossmann / Bentley A Fane /
要旨: Prokaryotic viruses have evolved various mechanisms to transport their genomes across bacterial cell walls. Many bacteriophages use a tail to perform this function, whereas tail-less phages rely on ...Prokaryotic viruses have evolved various mechanisms to transport their genomes across bacterial cell walls. Many bacteriophages use a tail to perform this function, whereas tail-less phages rely on host organelles. However, the tail-less, icosahedral, single-stranded DNA ΦX174-like coliphages do not fall into these well-defined infection processes. For these phages, DNA delivery requires a DNA pilot protein. Here we show that the ΦX174 pilot protein H oligomerizes to form a tube whose function is most probably to deliver the DNA genome across the host's periplasmic space to the cytoplasm. The 2.4 Å resolution crystal structure of the in vitro assembled H protein's central domain consists of a 170 Å-long α-helical barrel. The tube is constructed of ten α-helices with their amino termini arrayed in a right-handed super-helical coiled-coil and their carboxy termini arrayed in a left-handed super-helical coiled-coil. Genetic and biochemical studies demonstrate that the tube is essential for infectivity but does not affect in vivo virus assembly. Cryo-electron tomograms show that tubes span the periplasmic space and are present while the genome is being delivered into the host cell's cytoplasm. Both ends of the H protein contain transmembrane domains, which anchor the assembled tubes into the inner and outer cell membranes. The central channel of the H-protein tube is lined with amide and guanidinium side chains. This may be a general property of viral DNA conduits and is likely to be critical for efficient genome translocation into the host.
履歴
登録2013年3月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年12月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年1月15日Group: Database references
改定 1.22014年1月22日Group: Database references
改定 1.32024年2月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Minor spike protein H
B: Minor spike protein H
C: Minor spike protein H
D: Minor spike protein H
E: Minor spike protein H
F: Minor spike protein H
G: Minor spike protein H
H: Minor spike protein H
I: Minor spike protein H
J: Minor spike protein H


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,09010
ポリマ-90,09010
非ポリマー00
16,844935
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area30640 Å2
ΔGint-211 kcal/mol
Surface area40520 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)83.372, 193.904, 67.379
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-341-

HOH

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要素

#1: タンパク質
Minor spike protein H / H protein / Pilot protein


分子量: 9008.977 Da / 分子数: 10 / 断片: coiled coil domain (UNP residues 143-221) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterobacteria phage phiX174 (ファージ)
遺伝子: H / プラスミド: pET22b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P03646
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 935 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.31 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 12% PEG1000, 0.2 M magnesium chloride, 0.6% n-Octyl-beta-D-glucoside, 0.1 M cacodylate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンAPS 23-ID-B11.5418
シンクロトロンAPS 23-ID-B20.97944
検出器
タイプID検出器日付
MARMOSAIC 300 mm CCD1CCD2012年3月24日
MARMOSAIC 300 mm CCD2CCD2012年3月24日
放射
IDモノクロメータープロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1Double crystal cryo-cooled Si(111)SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2Double crystal cryo-cooled Si(111)SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
放射波長
ID波長 (Å)相対比
11.54181
20.979441
反射解像度: 2.1→20 Å / Num. all: 64298 / Num. obs: 64298 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 11.3 % / Rmerge(I) obs: 0.086 / Net I/σ(I): 32.8
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allDiffraction-ID% possible all
2.1-2.1711.20.26963331,2100
2.17-2.2611.20.22163641,2100
2.26-2.3611.30.18463491,2100
2.36-2.4911.30.15564101,2100
2.49-2.6411.30.13263561,2100
2.64-2.8511.40.10564231,2100
2.85-3.1311.40.08364221,2100
3.13-3.5911.40.08864881,2100
3.59-4.5111.40.06665111,299.6
4.51-2011.20.05466421,297.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Locallymodified Blu-Ice GUI interface to EPICS controlデータ収集
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.8.1_1168)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.101→19.912 Å / SU ML: 0.18 / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 20.81 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2164 3248 5.06 %RANDOM
Rwork0.1732 ---
all0.176 64298 --
obs0.1755 64225 99.6 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.101→19.912 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5912 0 0 935 6847
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0085932
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8747936
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.0732346
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.058881
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031083
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.101-2.1320.22561520.15892519X-RAY DIFFRACTION97
2.132-2.16530.20921570.16212608X-RAY DIFFRACTION100
2.1653-2.20080.20881350.15572638X-RAY DIFFRACTION100
2.2008-2.23870.22691490.15832627X-RAY DIFFRACTION100
2.2387-2.27930.23321380.16492624X-RAY DIFFRACTION100
2.2793-2.32310.22931420.16842639X-RAY DIFFRACTION100
2.3231-2.37040.24021530.16772591X-RAY DIFFRACTION100
2.3704-2.42190.21931350.16872625X-RAY DIFFRACTION100
2.4219-2.47810.23971290.17172667X-RAY DIFFRACTION100
2.4781-2.540.23821250.16852658X-RAY DIFFRACTION100
2.54-2.60850.22291480.16792661X-RAY DIFFRACTION100
2.6085-2.68510.22531390.16472631X-RAY DIFFRACTION100
2.6851-2.77150.21191320.17362637X-RAY DIFFRACTION100
2.7715-2.87030.23131510.18712636X-RAY DIFFRACTION100
2.8703-2.98490.2421630.17592650X-RAY DIFFRACTION100
2.9849-3.12020.23631250.18512661X-RAY DIFFRACTION100
3.1202-3.28410.19921460.18512646X-RAY DIFFRACTION100
3.2841-3.48880.19741390.16682684X-RAY DIFFRACTION100
3.4888-3.75650.1721560.14492681X-RAY DIFFRACTION100
3.7565-4.13150.20691370.16022693X-RAY DIFFRACTION100
4.1315-4.72230.20331260.16562713X-RAY DIFFRACTION99
4.7223-5.92360.24281260.2262727X-RAY DIFFRACTION99
5.9236-19.91290.22571450.19672761X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.3482-0.12460.24562.2409-1.50981.85540.048-0.07040.0190.07840.01440.0753-0.0401-0.1436-0.04320.0828-0.0071-0.01510.2212-0.00010.1583-34.323520.2645-2.6299
20.3370.0719-0.07051.4675-0.11220.5210.0945-0.0617-0.02880.0648-0.01760.1390.0313-0.1468-0.03470.1003-0.0501-0.04030.22820.00680.1808-36.669912.7801-9.2185
30.4071-0.2950.16230.92220.55960.62830.008-0.0327-0.0669-0.00910.05510.06890.0349-0.1895-0.04870.0977-0.0483-0.0440.18920.00580.1806-32.3147.847-18.7248
40.71610.2457-0.1573.1484-1.90493.23960.0493-0.0666-0.2061-0.1655-0.0714-0.03020.09170.11770.05180.1204-0.00830.00010.2012-0.01040.2025-23.93623.6441-21.6939
50.83170.19370.10271.8589-0.43761.3132-0.00750.0399-0.1527-0.16860.0574-0.17380.07550.05450.04350.1411-0.00580.06070.1949-0.03640.2348-13.66774.2959-20.6404
60.46250.625-0.1253.7178-2.06032.38060.02080.0084-0.096-0.27860.0102-0.17940.28540.16090.04170.07740.02620.09470.2658-0.00150.3221-6.62076.6521-14.131
70.36440.445-0.45666.2582-4.53613.8242-0.059-0.0231-0.11610.2271-0.0255-0.307-0.17090.12630.0690.1047-0.01830.00580.27890.02820.3182-3.89214.3723-6.9691
80.49430.1929-0.43423.2963-2.40262.923-0.0244-0.0579-0.07070.15060.0458-0.0699-0.130.1695-0.02410.1002-0.0302-0.01730.25270.04120.2667-7.505421.5672-0.6599
90.28330.5174-0.50455.2615-4.29784.7826-0.0029-0.0872-0.02350.0450.13230.1028-0.0362-0.0272-0.0930.08030.0051-0.02030.19570.01660.2244-16.324226.08882.4483
100.41490.4559-0.24536.4969-5.92626.68030.1052-0.0884-0.00250.1853-0.097-0.0003-0.12460.01920.02310.08880.0117-0.01110.1909-0.0230.1897-26.094124.58473.0764
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resseq 144:218)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B and resseq 144:217)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain C and resseq 145:221)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain D and resseq 145:220)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain E and resseq 145:220)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain F and resseq 145:216)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain G and resseq 144:218)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain H and resseq 145:218)
9X-RAY DIFFRACTION9(chain I and resseq 145:219)
10X-RAY DIFFRACTION10(chain J and resseq 145:216)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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