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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4jpb | ||||||
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タイトル | The structure of a ternary complex between CheA domains P4 and P5 with CheW and with an unzipped fragment of TM14, a chemoreceptor analog from Thermotoga maritima. | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / Ternary complex / Transmembrane Signaling Two component system Receptor / Histidine Kinase Adaptor protein / Membrane | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 histidine kinase / phosphorelay sensor kinase activity / chemotaxis / protein domain specific binding / signal transduction / ATP binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Thermotoga maritima (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.186 Å | ||||||
データ登録者 | Li, X. / Bayas, C. / Bilwes, A.M. / Crane, B.R. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2013 タイトル: The 3.2 angstrom resolution structure of a receptor: CheA:CheW signaling complex defines overlapping binding sites and key residue interactions within bacterial chemosensory arrays. 著者: Li, X. / Fleetwood, A.D. / Bayas, C. / Bilwes, A.M. / Ortega, D.R. / Falke, J.J. / Zhulin, I.B. / Crane, B.R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4jpb.cif.gz | 101.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4jpb.ent.gz | 76.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4jpb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4jpb_validation.pdf.gz | 457.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4jpb_full_validation.pdf.gz | 466.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4jpb_validation.xml.gz | 17.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4jpb_validation.cif.gz | 22.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jp/4jpb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jp/4jpb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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詳細 | The receptor fragment is dimerized by crystal symmetry to produce a 4-helix bundle. The assembly state of the receptor kinase arrays is complex and extended, but the ring structure formed by the alternating CheA and CheW units built by the crystal symmetry of this structure are thought to be important features of the assembled system. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 35403.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア) 株: ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099 / 遺伝子: cheA, TM_0702 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): E. coli BL-21 (RIL DE3) / 参照: UniProt: Q56310, histidine kinase |
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#2: タンパク質 | 分子量: 16976.834 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア) 株: ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099 / 遺伝子: cheW, TM_0701 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL-21 (RIL DE3) / 参照: UniProt: Q56311 |
#3: タンパク質 | 分子量: 9976.237 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア) 株: ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099 / 遺伝子: ThemaDRAFT_1422, Tm00014, TM_0014 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL-21 (RIL DE3) / 参照: UniProt: Q7DFA3 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 6.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 80.59 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: Cubic shaped crystals (50x50x50 um3) were grown from a mixture of 520 uM Tm14s, 457 uM CheA 354 and 121 uM CheW after 1 month by vapor diffusion from a 2 ul drop (1:1 mixture of protein and ...詳細: Cubic shaped crystals (50x50x50 um3) were grown from a mixture of 520 uM Tm14s, 457 uM CheA 354 and 121 uM CheW after 1 month by vapor diffusion from a 2 ul drop (1:1 mixture of protein and reservoir: 500 ul reservoir of 0.2 M sodium acetate trihydrate, 0.1 M Tris (pH 8.5), 15% w/v polyethylene glycol 4,000), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: A1 / 波長: 0.976 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2012年2月17日 / 詳細: Rh-coated Si mirrors |
放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.976 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.186→46.2 Å / Num. all: 30645 / Num. obs: 30554 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.5 % / Biso Wilson estimate: 40.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.105 / Net I/σ(I): 20.3 |
反射 シェル | 解像度: 3.2→3.3 Å / Rmerge(I) obs: 0.513 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / % possible all: 99.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.186→46.156 Å / SU ML: 0.38 / σ(F): 1.34 / σ(I): 0 / 位相誤差: 25.76 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati sigma a free: 0.58 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.186→46.156 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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