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- PDB-4jep: Crystal structure of Toxoplasma gondii nucleoside triphosphate di... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4jep
タイトルCrystal structure of Toxoplasma gondii nucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 (NTPDase1)
要素Nucleoside-triphosphatase 2
キーワードHYDROLASE / phosphatase / NTPDase
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont-containing vacuole / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / nucleoside-triphosphate phosphatase
類似検索 - 分子機能
Nucleotidyltransferase; domain 5 - #530 / Nucleotidyltransferase; domain 5 - #540 / Nucleoside-triphosphatase, alveolata / GDA1/CD39 family of nucleoside phosphatases signature. / Nucleoside phosphatase GDA1/CD39 / GDA1/CD39 (nucleoside phosphatase) family / Nucleotidyltransferase; domain 5 / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Nucleoside-triphosphatase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Toxoplasma gondii (トキソプラズマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Krug, U. / Totzauer, R. / Strater, N.
引用ジャーナル: Proteins / : 2013
タイトル: The crystal structure of Toxoplasma gondii nucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 represents a conformational intermediate in the reductive activation mechanism of the tetrameric enzyme.
著者: Krug, U. / Totzauer, R. / Strater, N.
履歴
登録2013年2月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年4月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年7月10日Group: Database references
改定 1.22013年12月25日Group: Structure summary
改定 1.32017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nucleoside-triphosphatase 2
B: Nucleoside-triphosphatase 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)136,1522
ポリマ-136,1522
非ポリマー00
00
1
A: Nucleoside-triphosphatase 2
B: Nucleoside-triphosphatase 2

A: Nucleoside-triphosphatase 2
B: Nucleoside-triphosphatase 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)272,3054
ポリマ-272,3054
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_454-x-1,y,-z-1/21
Buried area11870 Å2
ΔGint-67 kcal/mol
Surface area99430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)72.743, 161.517, 236.937
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Nucleoside-triphosphatase 2 / NTPase-II / Nucleoside triphosphate hydrolase 2 / Nucleoside-triphosphatase II


分子量: 68076.211 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Toxoplasma gondii (トキソプラズマ)
遺伝子: NTP1 / プラスミド: pET20b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta pLysS
参照: UniProt: Q27895, nucleoside-triphosphate phosphatase

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.87 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 100 mM Tris pH 8.5, 50 mM MgCl2, 25% (v/v) pentaerythritol propoxylate (17/8 PO/OH), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.91841 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2012年6月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.91841 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.1→39.38 Å / Num. obs: 25690 / Biso Wilson estimate: 81.36 Å2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345データ収集
MOLREP位相決定
BUSTER2.10.0精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.1→36.31 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.8099 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.7419 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3052 1306 5.09 %RANDOM
Rwork0.2698 ---
obs0.2715 25652 99.38 %-
原子変位パラメータBiso mean: 71.12 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.7566 Å20 Å20 Å2
2---7.536 Å20 Å2
3---1.7795 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.786 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.1→36.31 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8772 0 0 0 8772
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealRestraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0078948HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.9112109HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d3151SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes239HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1291HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it8948HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion1.39
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion19.81
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1155SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact9409SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 3.1→3.23 Å / Total num. of bins used: 13
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2726 138 5.09 %
Rwork0.2405 2571 -
all0.2421 2709 -
obs--99.38 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
100.05830.27780.7658-0.65370-0.004-0.01040.0074-0.00310.0067-0.02240.0222-0.011-0.0027-0.00050.08650.0230.04530.02680.0357-67.9529-19.8844-69.9935
23.4694-1.05550.32841.22480.39081.85780.0412-0.1421-0.00120.04990.0475-0.0495-0.00610.177-0.08860.0798-0.15150.0035-0.3040.04290.1326-29.4719-18.7323-40.5763
30.464-0.84391.45161.44311.33792.9143-0.0081-0.18110.05110.09680.052-0.05030.10120.1367-0.04380.124-0.1520.1208-0.3040.04420.062-31.2695-8.2872-13.133
40.83990.05460.27420-0.0220.0111-0.00110.01550.0066-0.02470.0026-0.0045-0.00950.0038-0.0015-0.045-0.01180.00490.0424-0.03230.0698-31.134237.432-90.1921
52.7598-0.09280.2743.07780.95462.5135-0.026-0.0248-0.2538-0.0217-0.01210.1585-0.13610.02160.0381-0.304-0.05170.0222-0.3040.1380.304-22.187334.5625-44.2226
61.7506-1.03371.83641.9738-1.06541.0971-0.01750.0038-0.20620.234-0.055-0.1074-0.0260.15170.0725-0.304-0.08890.0628-0.2570.1520.304-0.493921.3466-31.3588
70.0130.58170.37220.3608-0.66040.38270.0013-0.02390.00590.0201-0.0060.0143-0.0033-0.01470.00470.0386-0.0095-0.03530.00720.09430.0336-15.857918.8138-15.472
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{A|33 - A|58}A33 - 58
2X-RAY DIFFRACTION2{A|59 - A|250 A|586 - A|629}A59 - 250
3X-RAY DIFFRACTION2{A|59 - A|250 A|586 - A|629}A586 - 629
4X-RAY DIFFRACTION3{A|271 - A|394 A|425 - A|585}A271 - 394
5X-RAY DIFFRACTION3{A|271 - A|394 A|425 - A|585}A425 - 585
6X-RAY DIFFRACTION4{B|36 - B|58}B36 - 58
7X-RAY DIFFRACTION5{B|59 - B|250 B|586 - B|621}B59 - 250
8X-RAY DIFFRACTION5{B|59 - B|250 B|586 - B|621}B586 - 621
9X-RAY DIFFRACTION6{B|271 - B|394 B|425 - B|585}B271 - 394
10X-RAY DIFFRACTION6{B|271 - B|394 B|425 - B|585}B425 - 585
11X-RAY DIFFRACTION7{B|395 - B|424}B395 - 424

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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