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万見
- PDB-4j6k: Crystal structure of calcium2+-free wild-type CD23 lectin domain ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4j6k
タイトルCrystal structure of calcium2+-free wild-type CD23 lectin domain (crystal form B)
要素Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
キーワードIMMUNE SYSTEM / immunoglobulin fold lectin / antibody receptor
機能・相同性
機能・相同性情報


low-affinity IgE receptor activity / B cell antigen processing and presentation / Fc receptor-mediated immune complex endocytosis / positive regulation of humoral immune response mediated by circulating immunoglobulin / NOTCH2 intracellular domain regulates transcription / macrophage activation / IgE binding / pattern recognition receptor activity / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / Interleukin-10 signaling ...low-affinity IgE receptor activity / B cell antigen processing and presentation / Fc receptor-mediated immune complex endocytosis / positive regulation of humoral immune response mediated by circulating immunoglobulin / NOTCH2 intracellular domain regulates transcription / macrophage activation / IgE binding / pattern recognition receptor activity / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / Interleukin-10 signaling / integrin binding / carbohydrate binding / protease binding / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / defense response to bacterium / immune response / external side of plasma membrane / positive regulation of gene expression / extracellular exosome / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
CD209-like, C-type lectin-like domain / : / C-type lectin, conserved site / C-type lectin domain signature. / Mannose-Binding Protein A; Chain A / Mannose-Binding Protein A, subunit A / Lectin C-type domain / C-type lectin domain profile. / C-type lectin-like / C-type lectin (CTL) or carbohydrate-recognition domain (CRD) ...CD209-like, C-type lectin-like domain / : / C-type lectin, conserved site / C-type lectin domain signature. / Mannose-Binding Protein A; Chain A / Mannose-Binding Protein A, subunit A / Lectin C-type domain / C-type lectin domain profile. / C-type lectin-like / C-type lectin (CTL) or carbohydrate-recognition domain (CRD) / C-type lectin-like/link domain superfamily / C-type lectin fold / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Dhaliwal, B. / Pang, M.O.Y. / Sutton, B.J.
引用ジャーナル: Mol.Immunol. / 年: 2013
タイトル: Conformational plasticity at the IgE-binding site of the B-cell receptor CD23.
著者: Dhaliwal, B. / Pang, M.O. / Yuan, D. / Yahya, N. / Fabiane, S.M. / McDonnell, J.M. / Gould, H.J. / Beavil, A.J. / Sutton, B.J.
履歴
登録2013年2月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年8月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
B: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
C: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
D: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
E: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
F: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
G: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
H: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)129,70412
ポリマ－129,3208
非ポリマー3844
水2,288127
1
A: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,1651
ポリマ－16,1651
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,1651
ポリマ－16,1651
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,1651
ポリマ－16,1651
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,2612
ポリマ－16,1651
非ポリマー961
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
5
E: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,1651
ポリマ－16,1651
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
6
F: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,2612
ポリマ－16,1651
非ポリマー961
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
7
G: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,2612
ポリマ－16,1651
非ポリマー961
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
8
H: Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,2612
ポリマ－16,1651
非ポリマー961
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)52.560, 56.130, 108.520
Angle α, β, γ (deg.)79.790, 84.850, 70.220
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質
Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor / BLAST-2 / C-type lectin domain family 4 member J / Fc-epsilon-RII / Immunoglobulin E-binding factor ...BLAST-2 / C-type lectin domain family 4 member J / Fc-epsilon-RII / Immunoglobulin E-binding factor / Lymphocyte IgE receptor / Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor membrane-bound form / Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor soluble form


分子量: 16164.986 Da / 分子数: 8
断片: Soluble head domain of the B-cell receptor CD23 (UNP Residues 156-298)
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CD23A, CLEC4J, FCE2, FCER2, IGEBF / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P06734
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 127 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.32 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 18 % (w/v) PEG 6,000, 2 % (v/v) 1,6-hexanediol, 0.05 M ammonium sulfate and 0.1 M sodium acetate pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年9月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→106.7 Å / Num. all: 47094 / Num. obs: 47059 / % possible obs: 92.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0
反射 シェル冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.257 / Mean I/σ(I) obs: 3 / % possible all: 93.5

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
BUSTER-TNTBUSTER 2.10.0精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
GDAデータ収集
BUSTER2.10.0精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.3→45.42 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.935 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9195 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU R Cruickshank DPI: 0.353 / 交差検証法: THIN SHELLS / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2179 2390 5.08 %RANDOM
Rwork0.1913 ---
obs0.1927 47059 92.24 %-
all-47094 --
原子変位パラメータBiso max: 215.04 Å2 / Biso mean: 52.8599 Å2 / Biso min: 13.44 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-6.7418 Å20.9738 Å2-2.2644 Å2
2---1.8236 Å20.4669 Å2
3----4.9182 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.323 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→45.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8219 0 20 127 8366
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d2856SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes211HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1238HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it8481HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1002SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact9013SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d8481HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg11470HARMONIC21.08
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.64
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion18.05
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.36 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2253 165 4.66 %
Rwork0.2079 3374 -
all0.2087 3539 -
obs--92.24 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.89230.137-0.90991.86040.03523.29820.2312-0.25960.1080.1757-0.05530.0606-0.11610.0949-0.1758-0.083-0.0099-0.0326-0.0743-0.051-0.006525.422117.1767-9.5658
23.1404-0.3785-0.67195.7566-0.66673.52060.1550.15660.5013-0.4875-0.0698-0.0691-0.25290.1077-0.0851-0.080.0346-0.0181-0.17960.0294-0.03444.588621.0583-35.0107
33.15830.43570.9143.2408-0.29746.92180.2027-0.21870.44980.31440.16020.2767-0.4567-0.5034-0.3629-0.19480.00650.0791-0.0159-0.0314-0.098431.633232.3646-61.69
44.34790.57840.11173.75190.33611.63870.0638-0.1979-0.51420.2606-0.0783-0.06390.15610.12410.0145-0.10130.0027-0.0073-0.16770.01270.015122.314348.9592-15.3169
52.85360.4677-1.63645.5688-2.94474.33710.4060.13690.46690.2879-0.314-0.1429-0.40330.3065-0.092-0.2821-0.05040.02730.08280.1519-0.0711.68143.084-83.7933
64.4338-0.72320.09474.48360.05562.6720.1660.0239-0.22010.1138-0.5539-0.02750.5770.53580.3878-0.07370.08990.020.06320.0953-0.24338.729213.0913-71.1757
74.7141-1.23410.41194.07580.43471.93230.08110.1971-0.2219-0.399-0.08890.00140.184-0.22680.0078-0.05020.00630.0146-0.1549-0.028-0.091727.36-0.0299-36.451
85.24871.18330.95533.41131.22924.17010.12120.33980.0102-0.36120.35070.24440.5412-0.305-0.4719-0.0533-0.0764-0.1235-0.07570.0975-0.133934.899522.7372-91.1406
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }A159 - 288
2X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }B162 - 286
3X-RAY DIFFRACTION3{ C|* }C162 - 287
4X-RAY DIFFRACTION4{ D|* }D156 - 288
5X-RAY DIFFRACTION5{ E|* }E158 - 289
6X-RAY DIFFRACTION6{ F|* }F159 - 287
7X-RAY DIFFRACTION7{ G|* }G157 - 287
8X-RAY DIFFRACTION8{ H|* }H163 - 290

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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