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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4j3h
タイトルRing cycle for dilating and constricting the nuclear pore: structure of a Nup54 homo-tetramer.
要素Nuclear pore complex protein Nup54
キーワードTRANSPORT PROTEIN / FG-repeat / mid-plane ring / gating / nup / Helical bundle / four helix bundle / transport channel / Nucleoporin / transport / nucleo-cytoplasmic transport / mRNP export / Nup58 / Nup62 / Karyopherin / Nup45 / Nuclear envelope / nuclear pore complex / nucleus / NPC
機能・相同性
機能・相同性情報


Transport of the SLBP independent Mature mRNA / Transport of the SLBP Dependant Mature mRNA / Transport of Mature mRNA Derived from an Intronless Transcript / Transport of Mature mRNA derived from an Intron-Containing Transcript / snRNP Assembly / SUMOylation of ubiquitinylation proteins / Nuclear Pore Complex (NPC) Disassembly / SUMOylation of SUMOylation proteins / SUMOylation of chromatin organization proteins / SUMOylation of RNA binding proteins ...Transport of the SLBP independent Mature mRNA / Transport of the SLBP Dependant Mature mRNA / Transport of Mature mRNA Derived from an Intronless Transcript / Transport of Mature mRNA derived from an Intron-Containing Transcript / snRNP Assembly / SUMOylation of ubiquitinylation proteins / Nuclear Pore Complex (NPC) Disassembly / SUMOylation of SUMOylation proteins / SUMOylation of chromatin organization proteins / SUMOylation of RNA binding proteins / SUMOylation of DNA replication proteins / Transcriptional regulation by small RNAs / Regulation of Glucokinase by Glucokinase Regulatory Protein / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / regulation of protein import into nucleus / protein localization to nuclear inner membrane / Regulation of HSF1-mediated heat shock response / nuclear pore central transport channel / nuclear pore organization / NLS-bearing protein import into nucleus / structural constituent of nuclear pore / nucleocytoplasmic transport / mRNA transport / nuclear pore / protein targeting / nuclear envelope / nuclear membrane / protein-containing complex binding / protein-containing complex / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Nup54, C-terminal interacting domain / Nup54 C-terminal interacting domain / Nucleoporin Nup54/Nup57/Nup44 / Nucleoporin Nup54, alpha-helical domain / Nucleoporin complex subunit 54 / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #170 / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Nuclear pore complex protein Nup54
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.5002 Å
データ登録者Solmaz, S.R. / Blobel, G. / Melcak, I.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2013
タイトル: Ring cycle for dilating and constricting the nuclear pore.
著者: Solmaz, S.R. / Blobel, G. / Melcak, I.
履歴
登録2013年2月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年4月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年4月17日Group: Database references / Structure summary
改定 1.22024年10月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nuclear pore complex protein Nup54
B: Nuclear pore complex protein Nup54
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,3605
ポリマ-11,2402
非ポリマー1203
1,44180
1
A: Nuclear pore complex protein Nup54
B: Nuclear pore complex protein Nup54
ヘテロ分子

A: Nuclear pore complex protein Nup54
B: Nuclear pore complex protein Nup54
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,72010
ポリマ-22,4804
非ポリマー2406
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation12_566x,x-y+1,-z+7/61
Buried area6620 Å2
ΔGint-104 kcal/mol
Surface area11700 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.320, 41.320, 198.410
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122

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要素

#1: タンパク質・ペプチド Nuclear pore complex protein Nup54 / 54 kDa nucleoporin / Nucleoporin Nup54 / nucleoporin p54


分子量: 5619.972 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP Residues 453-494 / 変異: I458M I481M / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Nup54 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)RIL / 参照: UniProt: P70582
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 80 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.45 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.3
詳細: 22-26% PEG 400, 0.1 M Na Hepes buffer pH 7.1 - 8.1, 0.2 M CaCl2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年10月20日
放射モノクロメーター: Double silicon(111) crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→35 Å / Num. all: 30293 / Num. obs: 30293 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 24 % / Biso Wilson estimate: 26 Å2 / Rsym value: 0.053 / Net I/σ(I): 38.4
反射 シェル解像度: 1.5→1.7 Å / 冗長度: 22 % / Mean I/σ(I) obs: 13.3 / Num. unique all: 9434 / Rsym value: 0.252 / % possible all: 99.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.7.2_869)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.5002→33.661 Å / SU ML: 0.34 / Isotropic thermal model: Anisotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / 位相誤差: 17.69 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2227 3044 10.05 %Random
Rwork0.1919 ---
all0.1949 30293 --
obs0.1949 30293 99.77 %-
溶媒の処理減衰半径: 1.11 Å / VDWプローブ半径: 1.3 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 41.117 Å2 / ksol: 0.36 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.1764 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.1764 Å2-0 Å2
3----0.3529 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5002→33.661 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数675 0 3 80 758
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01701
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.24937
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.461286
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.076101
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005123
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5002-1.52360.2621400.25641264X-RAY DIFFRACTION99
1.5236-1.54860.26581470.24181193X-RAY DIFFRACTION100
1.5486-1.57530.23821390.21631232X-RAY DIFFRACTION99
1.5753-1.60390.27961390.21641236X-RAY DIFFRACTION100
1.6039-1.63480.20981330.20871242X-RAY DIFFRACTION100
1.6348-1.66810.23491350.2061235X-RAY DIFFRACTION100
1.6681-1.70440.19611440.20421257X-RAY DIFFRACTION100
1.7044-1.74410.2121390.19131221X-RAY DIFFRACTION100
1.7441-1.78770.22811400.18121245X-RAY DIFFRACTION100
1.7877-1.8360.19021310.18481221X-RAY DIFFRACTION100
1.836-1.890.24811380.18221252X-RAY DIFFRACTION100
1.89-1.9510.17571390.1781246X-RAY DIFFRACTION100
1.951-2.02080.22451340.17421221X-RAY DIFFRACTION100
2.0208-2.10170.19451340.18271261X-RAY DIFFRACTION100
2.1017-2.19730.19131420.18251233X-RAY DIFFRACTION100
2.1973-2.31310.24761380.17481247X-RAY DIFFRACTION100
2.3131-2.4580.2141360.17311237X-RAY DIFFRACTION100
2.458-2.64770.27551340.19291237X-RAY DIFFRACTION100
2.6477-2.9140.23621420.21611252X-RAY DIFFRACTION100
2.914-3.33540.25341420.20711220X-RAY DIFFRACTION100
3.3354-4.20090.18651390.16841262X-RAY DIFFRACTION100
4.2009-33.66970.22871390.20611235X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8671-0.0887-0.19130.38380.55420.71720.0597-0.0657-0.0345-0.15450.02150.3942-0.1204-0.0901-0.00320.16220.00190.03290.12580.02210.17080.06939.4392130.327
25.7128-3.1529-5.43795.5152.7356.7713-0.4254-0.3378-0.56890.3440.4785-0.79210.39320.71010.01750.1587-0.02330.08940.1884-0.08340.241513.081529.4968121.5124
36.5139-1.7496-4.3372.90061.78057.6088-0.079-0.65990.41840.20350.3797-0.1677-0.24750.5067-0.22410.1839-0.01930.06140.2143-0.08340.232722.274724.2793107.6354
47.14955.92410.98465.2560.2021.31650.2548-0.38240.81960.4255-0.20770.1046-0.3379-0.26010.07390.1908-0.00870.08670.1108-0.07920.345933.035726.322298.718
53.43222.70620.29864.02211.74321.30070.0120.1356-0.2777-0.61640.00520.3239-0.01380.05790.03750.20980.0345-0.03250.1933-0.03610.160117.269915.665497.7067
67.1275-3.2376-4.71944.52673.44325.7591-0.3411-0.8104-0.40430.44640.2750.03130.56880.56230.03420.14760.0393-0.00630.18910.02050.099913.926216.9324113.1248
73.07810.5703-4.20751.5680.998.2547-0.0570.19210.0074-0.07590.1269-0.0044-0.1613-0.3777-0.02570.1315-0.00250.00770.1951-0.0190.0792.2724.9233121.5887
89.4295-5.0228-6.37134.09663.4824.32980.22210.8718-0.1382-0.601-0.03631.3166-0.3746-1.2332-0.1990.23890.0263-0.03250.34260.0350.3383-8.236432.39126.1671
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and resseq 453:466
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and resseq 467:478
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and resseq 479:489
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and resseq 490:494
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and resseq 453:459
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and resseq 460:472
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and resseq 473:482
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and resseq 483:490

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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