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万見
- PDB-4ie2: Crystal structure of human Arginase-2 complexed with inhibitor 1h -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ie2
タイトルCrystal structure of human Arginase-2 complexed with inhibitor 1h
要素Arginase-2, mitochondrial
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / metalloenzyme / alpha/beta fold / Hydrolase / Arginine metabolism / Manganese / Mitochondrion / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of chemokine (C-C motif) ligand 4 production / negative regulation of activated CD8-positive, alpha-beta T cell apoptotic process / negative regulation of defense response to bacterium / negative regulation of macrophage inflammatory protein 1 alpha production / negative regulation of type 2 immune response / negative regulation of interleukin-13 production / negative regulation of chemokine (C-C motif) ligand 5 production / regulation of interleukin-1 beta production / Urea cycle / arginase ...negative regulation of chemokine (C-C motif) ligand 4 production / negative regulation of activated CD8-positive, alpha-beta T cell apoptotic process / negative regulation of defense response to bacterium / negative regulation of macrophage inflammatory protein 1 alpha production / negative regulation of type 2 immune response / negative regulation of interleukin-13 production / negative regulation of chemokine (C-C motif) ligand 5 production / regulation of interleukin-1 beta production / Urea cycle / arginase / arginase activity / : / urea cycle / negative regulation of CD4-positive, alpha-beta T cell proliferation / negative regulation of interleukin-17 production / regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / ureteric bud development / negative regulation of tumor necrosis factor production / striated muscle contraction / nitric oxide biosynthetic process / Mitochondrial protein degradation / positive regulation of cellular senescence / manganese ion binding / adaptive immune response / mitochondrial matrix / innate immune response / mitochondrion / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Arginase / Ureohydrolase domain / Ureohydrolase, manganese-binding site / Arginase family signature. / Ureohydrolase / Arginase family / Arginase family profile. / Arginase; Chain A / Ureohydrolase domain superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-1EC / BENZAMIDINE / BETA-MERCAPTOETHANOL / : / Arginase-2, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.2082 Å
データ登録者Cousido-Siah, A. / Mitschler, A. / Ruiz, F.X. / Beckett, P. / Van Zandt, M.C. / Ji, M.K. / Whitehouse, D. / Ryder, T. / Jagdmann, E. / Andreoli, M. ...Cousido-Siah, A. / Mitschler, A. / Ruiz, F.X. / Beckett, P. / Van Zandt, M.C. / Ji, M.K. / Whitehouse, D. / Ryder, T. / Jagdmann, E. / Andreoli, M. / Mazur, A. / Padmanilayam, M. / Schroeter, H. / Golebiowski, A. / Podjarny, A.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2013
タイトル: 2-Substituted-2-amino-6-boronohexanoic acids as arginase inhibitors.
著者: Golebiowski, A. / Paul Beckett, R. / Van Zandt, M. / Ji, M.K. / Whitehouse, D. / Ryder, T.R. / Jagdmann, E. / Andreoli, M. / Mazur, A. / Padmanilayam, M. / Cousido-Siah, A. / Mitschler, A. / ...著者: Golebiowski, A. / Paul Beckett, R. / Van Zandt, M. / Ji, M.K. / Whitehouse, D. / Ryder, T.R. / Jagdmann, E. / Andreoli, M. / Mazur, A. / Padmanilayam, M. / Cousido-Siah, A. / Mitschler, A. / Ruiz, F.X. / Podjarny, A. / Schroeter, H.
履歴
登録2012年12月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年3月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年4月3日Group: Database references
改定 1.22013年12月18日Group: Structure summary
改定 1.32017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Arginase-2, mitochondrial
B: Arginase-2, mitochondrial
C: Arginase-2, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)101,60421
ポリマ－99,6953
非ポリマー1,90918
水10,989610
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Arginase-2, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,8687
ポリマ－33,2321
非ポリマー6366
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
B: Arginase-2, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,9468
ポリマ－33,2321
非ポリマー7157
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
C: Arginase-2, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,7906
ポリマ－33,2321
非ポリマー5585
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)128.094, 128.094, 159.085
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number94
Space group name H-MP42212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-578-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 3分子 ABC

#1: タンパク質 Arginase-2, mitochondrial / Kidney-type arginase / Non-hepatic arginase / Type II arginase


分子量: 33231.656 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ARG2 / プラスミド: pET23b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P78540, arginase

-
非ポリマー , 5種, 628分子

#2: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#3: 化合物 ChemComp-BEN / BENZAMIDINE / ベンズアミジン


分子量: 120.152 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H8N2
#4: 化合物
ChemComp-BME / BETA-MERCAPTOETHANOL / 2-メルカプトエタノ-ル


分子量: 78.133 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS
#5: 化合物 ChemComp-1EC / [(5R)-5-amino-5-carboxy-8-hydroxyoctyl](trihydroxy)borate(1-)


分子量: 250.077 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H21BNO6
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 610 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.42 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: Crystals in condition H3 from Silver Bullet screen (Hampton Research) using Tacsimate in the reservoir, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944 / 検出器: CCD / 日付: 2009年1月8日 / 詳細: OSMIC MIRRORS
放射モノクロメーター: DOUBLE MIRRORS MONOCHROMATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.208→50 Å / Num. all: 66565 / Num. obs: 66565 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 9.4 % / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 9.4
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-ID% possible all
2.208-2.296.60.432199.8
2.29-2.38100.3731100
2.38-2.4911.10.3191100
2.49-2.6210.90.2561100
2.62-2.7810.50.201199.9
2.78-3100.158199.9
3-3.39.50.11199.8
3.3-3.788.90.073199.3
3.78-4.767.90.053199.1
4.76-508.30.041197

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
PHENIXdev_1144精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-2000データ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1D3V

1d3v


解像度: 2.2082→25.513 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.03 / SU ML: 0.2 / σ(F): 1.88 / 位相誤差: 22.01 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2165 3349 5.06 %
Rwork0.1673 --
obs0.1698 66155 98.98 %
all-66155 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 24.8729 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2082→25.513 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7011 0 108 610 7729
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0087386
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.27510076
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.7482743
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1671155
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051323
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2082-2.23970.28341190.21522586X-RAY DIFFRACTION99
2.2397-2.27310.21191350.19342604X-RAY DIFFRACTION100
2.2731-2.30860.24551350.1822579X-RAY DIFFRACTION100
2.3086-2.34640.22951490.17592600X-RAY DIFFRACTION100
2.3464-2.38690.23461580.1822586X-RAY DIFFRACTION100
2.3869-2.43030.25521460.17752616X-RAY DIFFRACTION100
2.4303-2.4770.2131380.17422569X-RAY DIFFRACTION100
2.477-2.52750.21791530.17472605X-RAY DIFFRACTION100
2.5275-2.58240.22191530.17352590X-RAY DIFFRACTION100
2.5824-2.64240.24751260.18272625X-RAY DIFFRACTION99
2.6424-2.70840.23641630.19062582X-RAY DIFFRACTION100
2.7084-2.78150.27411260.19112620X-RAY DIFFRACTION99
2.7815-2.86330.2641160.19342618X-RAY DIFFRACTION99
2.8633-2.95560.25071470.19342624X-RAY DIFFRACTION99
2.9556-3.0610.23231190.19242637X-RAY DIFFRACTION99
3.061-3.18340.26631290.19142626X-RAY DIFFRACTION99
3.1834-3.3280.23541380.1862612X-RAY DIFFRACTION99
3.328-3.5030.22771310.16942632X-RAY DIFFRACTION99
3.503-3.72190.20291460.15652588X-RAY DIFFRACTION98
3.7219-4.00820.16631450.14742607X-RAY DIFFRACTION98
4.0082-4.40970.19171330.13512629X-RAY DIFFRACTION98
4.4097-5.04350.17431540.12762620X-RAY DIFFRACTION98
5.0435-6.33820.19341490.16212665X-RAY DIFFRACTION98
6.3382-25.51440.19771410.15422786X-RAY DIFFRACTION96

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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