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- PDB-4ibv: Human p53 core domain with hot spot mutation R273C and second-sit... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ibv
タイトルHuman p53 core domain with hot spot mutation R273C and second-site suppressor mutation S240R in sequence-specific complex with DNA
要素
  • Cellular tumor antigen p53
  • DNA (5'-D(*CP*GP*GP*GP*CP*AP*TP*GP*CP*CP*CP*G)-3')
キーワードDNA BINDING PROTEIN/DNA / METAL-BINDING / LOOP-SHEET-HELIX MOTIF / TRANSCRIPTION / ACTIVATOR / ANTI-ONCOGENE / APOPTOSIS / CELL CYCLE / DISEASE MUTATION / RESCUE MUTATION / TUMOR SUPPRESSOR / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Loss of function of TP53 in cancer due to loss of tetramerization ability / Regulation of TP53 Expression / signal transduction by p53 class mediator / negative regulation of G1 to G0 transition / negative regulation of glucose catabolic process to lactate via pyruvate / Transcriptional activation of cell cycle inhibitor p21 / regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / Activation of NOXA and translocation to mitochondria / negative regulation of pentose-phosphate shunt / ATP-dependent DNA/DNA annealing activity ...Loss of function of TP53 in cancer due to loss of tetramerization ability / Regulation of TP53 Expression / signal transduction by p53 class mediator / negative regulation of G1 to G0 transition / negative regulation of glucose catabolic process to lactate via pyruvate / Transcriptional activation of cell cycle inhibitor p21 / regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / Activation of NOXA and translocation to mitochondria / negative regulation of pentose-phosphate shunt / ATP-dependent DNA/DNA annealing activity / negative regulation of helicase activity / regulation of cell cycle G2/M phase transition / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to hypoxia / regulation of fibroblast apoptotic process / oxidative stress-induced premature senescence / oligodendrocyte apoptotic process / negative regulation of miRNA processing / positive regulation of thymocyte apoptotic process / regulation of tissue remodeling / glucose catabolic process to lactate via pyruvate / positive regulation of mitochondrial membrane permeability / negative regulation of mitophagy / positive regulation of programmed necrotic cell death / mRNA transcription / circadian behavior / bone marrow development / histone deacetylase regulator activity / germ cell nucleus / regulation of mitochondrial membrane permeability involved in apoptotic process / RUNX3 regulates CDKN1A transcription / regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / TP53 regulates transcription of additional cell cycle genes whose exact role in the p53 pathway remain uncertain / TP53 Regulates Transcription of Death Receptors and Ligands / Activation of PUMA and translocation to mitochondria / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in transcription of p21 class mediator / negative regulation of glial cell proliferation / negative regulation of neuroblast proliferation / Regulation of TP53 Activity through Association with Co-factors / mitochondrial DNA repair / T cell lineage commitment / Formation of Senescence-Associated Heterochromatin Foci (SAHF) / ER overload response / negative regulation of DNA replication / B cell lineage commitment / thymocyte apoptotic process / positive regulation of cardiac muscle cell apoptotic process / TP53 regulates transcription of several additional cell death genes whose specific roles in p53-dependent apoptosis remain uncertain / TP53 Regulates Transcription of Caspase Activators and Caspases / cardiac septum morphogenesis / entrainment of circadian clock by photoperiod / PI5P Regulates TP53 Acetylation / Association of TriC/CCT with target proteins during biosynthesis / positive regulation of release of cytochrome c from mitochondria / necroptotic process / Zygotic genome activation (ZGA) / positive regulation of execution phase of apoptosis / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in Cytochrome C Release / TFIID-class transcription factor complex binding / rRNA transcription / negative regulation of telomere maintenance via telomerase / SUMOylation of transcription factors / intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / general transcription initiation factor binding / Transcriptional Regulation by VENTX / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / replicative senescence / response to X-ray / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to endoplasmic reticulum stress / mitophagy / cellular response to UV-C / positive regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly / hematopoietic stem cell differentiation / neuroblast proliferation / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / chromosome organization / T cell proliferation involved in immune response / Pyroptosis / embryonic organ development / glial cell proliferation / viral process / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / hematopoietic progenitor cell differentiation / type II interferon-mediated signaling pathway / somitogenesis / cellular response to actinomycin D / core promoter sequence-specific DNA binding / cellular response to glucose starvation / negative regulation of stem cell proliferation / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway / negative regulation of fibroblast proliferation / gastrulation / MDM2/MDM4 family protein binding / response to salt stress / cardiac muscle cell apoptotic process / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / 14-3-3 protein binding / Regulation of TP53 Activity through Acetylation
類似検索 - 分子機能
Immunoglobulin-like - #720 / Cellular tumor antigen p53, transactivation domain 2 / Transactivation domain 2 / p53 transactivation domain / P53 transactivation motif / p53 family signature. / p53, tetramerisation domain / P53 tetramerisation motif / p53, DNA-binding domain / P53 DNA-binding domain ...Immunoglobulin-like - #720 / Cellular tumor antigen p53, transactivation domain 2 / Transactivation domain 2 / p53 transactivation domain / P53 transactivation motif / p53 family signature. / p53, tetramerisation domain / P53 tetramerisation motif / p53, DNA-binding domain / P53 DNA-binding domain / p53 tumour suppressor family / p53-like tetramerisation domain superfamily / p53/RUNT-type transcription factor, DNA-binding domain superfamily / p53-like transcription factor, DNA-binding / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / Cellular tumor antigen p53
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Eldar, A. / Rozenberg, H. / Diskin-Posner, Y. / Shakked, Z.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2013
タイトル: Structural studies of p53 inactivation by DNA-contact mutations and its rescue by suppressor mutations via alternative protein-DNA interactions.
著者: Eldar, A. / Rozenberg, H. / Diskin-Posner, Y. / Rohs, R. / Shakked, Z.
履歴
登録2012年12月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年8月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年10月23日Group: Database references
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cellular tumor antigen p53
B: DNA (5'-D(*CP*GP*GP*GP*CP*AP*TP*GP*CP*CP*CP*G)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,68610
ポリマ－26,1862
非ポリマー5008
水2,954164
1
A: Cellular tumor antigen p53
B: DNA (5'-D(*CP*GP*GP*GP*CP*AP*TP*GP*CP*CP*CP*G)-3')
ヘテロ分子

A: Cellular tumor antigen p53
B: DNA (5'-D(*CP*GP*GP*GP*CP*AP*TP*GP*CP*CP*CP*G)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,37220
ポリマ－52,3724
非ポリマー1,00016
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area5450 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area23150 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)137.631, 50.302, 34.008
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.46, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Cellular tumor antigen p53 / Antigen NY-CO-13 / Phosphoprotein p53 / Tumor suppressor p53


分子量: 22521.646 Da / 分子数: 1 / 断片: DNA binding domain / 変異: R273C, S240R / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: P53, TP53 / プラスミド: pET-27-b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P04637
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*CP*GP*GP*GP*CP*AP*TP*GP*CP*CP*CP*G)-3')


分子量: 3664.380 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 164 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.18 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.1
詳細: 1:2.4 PROTEIN/DNA RATIO, 16% PEG 3350, 0.18M NH4F, pH 6.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.8726 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年2月17日 / 詳細: Pt coated Si mirror in Kirkpatrick-Baez geometry
放射モノクロメーター: SILICON (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8726 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→50 Å / Num. obs: 13264 / % possible obs: 96.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.082 / Net I/σ(I): 8.8
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-ID% possible all
2.1-2.143.30.255183.6
2.14-2.183.70.251188.7
2.18-2.224.10.213190.1
2.22-2.264.30.209192.7
2.26-2.314.70.21195.2
2.31-2.3750.191197
2.37-2.425.30.19196.6
2.42-2.495.80.182198
2.49-2.5660.163198.6
2.56-2.656.40.157198.6
2.65-2.746.70.145198.8
2.74-2.857.10.134198.6
2.85-2.987.50.123199.1
2.98-3.147.60.105199
3.14-3.337.70.08199.3
3.33-3.597.70.065199.1
3.59-3.957.70.058199.3
3.95-4.527.60.053199.4
4.52-5.77.60.05199.6
5.7-507.30.045199.6

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIXdev_1405精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
DNAデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 2AC0, chain A

2ac0


解像度: 2.1→47.235 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.26 / SU ML: 0.23 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.42 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2294 667 5.03 %
Rwork0.1614 --
obs0.1648 13262 96.25 %
all-13262 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 28.025 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→47.235 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1535 221 29 164 1949
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0071947
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.212674
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.445771
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.078284
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006315
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1-2.2580.24161010.18082293X-RAY DIFFRACTION87
2.258-2.48520.25811560.17862460X-RAY DIFFRACTION97
2.4852-2.84480.25521430.18392581X-RAY DIFFRACTION99
2.8448-3.58390.22531380.16042591X-RAY DIFFRACTION99
3.5839-47.24720.20311290.14152670X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.9767-1.37510.55262.2381-0.06150.82-0.11870.10880.43070.1479-0.1087-0.5258-0.1170.00830.15850.1446-0.0215-0.04820.11110.04020.195124.376725.6079-2.3676
25.3704-4.0558-1.64585.5512-0.0732.44-0.12240.5668-1.1194-0.1411-0.0810.53870.185-0.57480.32730.2177-0.05330.03650.2567-0.05130.27.437814.6569-5.0018
33.5249-1.48211.07693.2864-0.04911.9552-0.02250.24020.04140.0028-0.1132-0.19620.02740.04360.08940.10510.00340.01890.09860.0190.059822.135819.3778-4.4248
47.62061.66812.59553.54044.36425.99270.0419-0.59070.9941-0.1285-0.1361-0.0898-0.4998-0.36050.12350.29270.0154-0.08880.13740.02030.411916.207244.0953-1.2346
50.36160.08380.2190.12981.21456.5309-0.00480.04340.07510.10970.1589-0.03770.11310.1951-0.16590.26240.01750.00050.25870.04060.1554-1.540.17170.5263
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESID 94:176)
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN A AND (RESID 177:194)
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN A AND (RESID 195:277)
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN A AND (RESID 278:293)
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN B AND (RESID 1:11)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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