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万見
- PDB-4hzn: The Structure of the Bifunctional Acetyltransferase/Decarboxylase... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4hzn
タイトルThe Structure of the Bifunctional Acetyltransferase/Decarboxylase LnmK from the Leinamycin Biosynthetic Pathway Revealing Novel Activity for a Double Hot Dog Fold
要素Bifunctional Methylmalonyl-CoA:ACP Acyltransferase/Decarboxylase
キーワードTRANSFERASE / Structural Genomics / Protein Structure Initiative / Enzyme Discovery for Natural Product Biosynthesis / NatPro / PSI-Biology / Double Hot Dog Fold / Bifunctional methylmalonyl-CoA:ACP Acyltransferase/Decarboxylase / Acyl Carrier Protein (LnmK) methylmalonyl-CoA
機能・相同性S-acyltransferase activity / LnmK, N-terminal / LnmK N-terminal Hot Dog Fold domain / Hotdog Thioesterase / Thiol Ester Dehydrase; Chain A / HotDog domain superfamily / Roll / Alpha Beta / Conserved hypthetical protein
機能・相同性情報
生物種Streptomyces atroolivaceus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Lohman, J.R. / Bingman, C.A. / Phillips Jr., G.N. / Shen, B. / Enzyme Discovery for Natural Product Biosynthesis (NatPro)
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2013
タイトル: Structure of the Bifunctional Acyltransferase/Decarboxylase LnmK from the Leinamycin Biosynthetic Pathway Revealing Novel Activity for a Double-Hot-Dog Fold.
著者: Lohman, J.R. / Bingman, C.A. / Phillips, G.N. / Shen, B.
履歴
登録2012年11月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年1月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年2月20日Group: Database references

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bifunctional Methylmalonyl-CoA:ACP Acyltransferase/Decarboxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,0738
ポリマ－37,3791
非ポリマー6957
水2,036113
1
A: Bifunctional Methylmalonyl-CoA:ACP Acyltransferase/Decarboxylase
ヘテロ分子

A: Bifunctional Methylmalonyl-CoA:ACP Acyltransferase/Decarboxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,14716
ポリマ－74,7582
非ポリマー1,38914
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation12_555x,x-y,-z+1/61
Buried area6350 Å2
ΔGint-128 kcal/mol
Surface area23940 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.165, 60.165, 311.193
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122

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要素

#1: タンパク質 Bifunctional Methylmalonyl-CoA:ACP Acyltransferase/Decarboxylase


分子量: 37378.805 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces atroolivaceus (バクテリア)
遺伝子: LnmK / プラスミド: pCDF-2 Ek/LIC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q8GGP1
#2: 化合物 ChemComp-TRS / 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / TRIS BUFFER / トリス(ヒドロキシメチル)メチルアンモニウム


分子量: 122.143 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H12NO3 / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 113 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.45 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.75
詳細: Protein solution: 45 mg/mL protein in 10 mM NaCl and 10 mM Tris-HCl, 2.5 mM methylmalonyl-CoA, pH 8.0. Precipitant solution: 12 - 18% glycerol, 1.3 - 1.6 M (NH4)2SO4, 0.1 M Tris-HCl, pH 7.0 - ...詳細: Protein solution: 45 mg/mL protein in 10 mM NaCl and 10 mM Tris-HCl, 2.5 mM methylmalonyl-CoA, pH 8.0. Precipitant solution: 12 - 18% glycerol, 1.3 - 1.6 M (NH4)2SO4, 0.1 M Tris-HCl, pH 7.0 - 8.5 (1:1, protein:well), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 0.97941, 1.127
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年6月8日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.979411
21.1271
反射解像度: 2.25→28.06 Å / Num. all: 17112 / Num. obs: 16907 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 17.3 % / Rmerge(I) obs: 0.074 / Net I/σ(I): 28.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
SOLVE位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.25→28.06 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.932 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.903 / SU B: 5.519 / SU ML: 0.141 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.3 / ESU R Free: 0.231 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25381 869 5.2 %RANDOM
Rwork0.19977 ---
obs0.20245 15889 100 %-
all-16907 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 23.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.01 Å20.01 Å20 Å2
2--0.01 Å20 Å2
3----0.02 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.25→28.06 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2340 0 39 113 2492
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0212448
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2331.9673335
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0775304
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.69522.131122
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.21115372
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.911531
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0820.2360
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0211906
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5731.51499
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.09822418
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.6253949
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.6064.5914
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.25→2.308 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.266 67 -
Rwork0.196 1147 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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