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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4hp2 | ||||||
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タイトル | Invariom refinement of a new dimeric monoclinic 2 solvate of thiostrepton at 0.64 angstrom resolution | ||||||
要素 | Thiostrepton | ||||||
キーワード | ANTIBIOTIC / THIOPEPTIDE / ANTIBACTERIAL / THIAZOLE / THIAZOLINE / OXAZOLE / RIBOSOME / TRANSLATION INHIBITION | ||||||
機能・相同性 | Thiazolylpeptide-type bacteriocin precursor / defense response to bacterium / extracellular region / THIOSTREPTON / DIMETHYLFORMAMIDE / diethyl ether / Thiostrepton 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Streptomyces azureus (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / SHELXS/DIRECT-METHODS / 解像度: 0.64 Å | ||||||
データ登録者 | Proepper, K. / Holstein, J.J. / Huebschle, C.B. / Bond, C.S. / Dittrich, B. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2013 タイトル: Invariom refinement of a new monoclinic solvate of thiostrepton at 0.64 angstrom resolution. 著者: Propper, K. / Holstein, J.J. / Hubschle, C.B. / Bond, C.S. / Dittrich, B. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4hp2.cif.gz | 37.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4hp2.ent.gz | 34 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4hp2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hp/4hp2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hp/4hp2 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質・ペプチド | タイプ: Thiopeptide / クラス: 抗生剤 / 分子量: 1805.985 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 56-72 / 由来タイプ: 天然 詳細: Thiostrepton is a hetrocyclic thiopeptide belonging to the thiocillin family, consisting of four thiazole, one thiozoline and one piperideine rings. A modified quinoline linked to main-chain ...詳細: Thiostrepton is a hetrocyclic thiopeptide belonging to the thiocillin family, consisting of four thiazole, one thiozoline and one piperideine rings. A modified quinoline linked to main-chain residue 1 and side-chain of residue 12. Post translational maturation of thiazole and oxazole containing antibiotics involves the enzymic condensation of a Cys or Ser with the alpha-carbonyl of the preceding amino acid to form a thioether or ether bond, then dehydration to form a double bond with the alpha-amino nitrogen. Thiazoline or oxazoline ring are dehydrogenated to form thiazole or oxazole rings. the pyridinyl involves the cross-linking of a Ser and a Cys-Ser pair usually separated by 7 or 8 residues along the peptide chain. The Ser residues are dehydrated to didehydroalanines, then bonded between their beta carbons. The alpha carbonyl of the Cys condenses with alpha carbon of the first Ser to form a pyridinyl ring. The ring may be mutiply dehydrogenated to form a pyridine ring with loss of the amino nitrogen of the first Ser. The amidation of Ser-17 probably does not occur by the same mechanism, oxidative cleavage of glycine, as in eukaryotes. 由来: (天然) Streptomyces azureus (バクテリア) / 株: MST-AS4632 / 参照: UniProt: P0C8P8, THIOSTREPTON #2: 化合物 | ChemComp-DMF / #3: 化合物 | ChemComp-ETZ / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | THIOSTREPTON IS A MEMBER OF A SULPHUR-RICH HETEROCYCLIC PEPTIDES CLASS. ALL SHARE A MACROCYLIC ...THIOSTREPT | 配列の詳細 | A MODIFIED QUINOLINE QUA LINKED TO THE MAIN-CHAIN OF ILE 2 AND THE SIDE-CHAIN OF THR 13. BB9 14 ...A MODIFIED QUINOLINE QUA LINKED TO THE MAIN-CHAIN OF ILE 2 AND THE SIDE-CHAIN OF THR 13. BB9 14 INCLUDES HYDROGEN ATOM H6, THE DEHYDROPIP | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 16.88 % |
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7 詳細: DIMETHYLFORMAMID, DIETHYLETHER, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.65 |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 X 6M / 検出器: PIXEL |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.65 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 0.64→50 Å / Num. obs: 72903 / % possible obs: 91 % / 冗長度: 3.61 % / Rmerge(I) obs: 0.0505 / Net I/σ(I): 16.88 |
反射 シェル | 解像度: 0.64→0.65 Å / 冗長度: 0.67 % / Rmerge(I) obs: 0.1457 / Mean I/σ(I) obs: 3.46 / % possible all: 46.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: SHELXS/DIRECT-METHODS / 解像度: 0.64→50 Å / 交差検証法: LEAST SQUARES / σ(F): 0
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 0.64→50 Å
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