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万見
- PDB-4hjs: Kinetic stabilization of transthyretin through covalent modificat... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4hjs
タイトルKinetic stabilization of transthyretin through covalent modification of K15 by (E)-N-(4-(4-hydroxy-3,5-dimethylstyryl)ethanesulfonamide
要素Transthyretin
キーワードHORMONE BINDING PROTEIN / Thyroxine / retinol binding protein
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective visual phototransduction due to STRA6 loss of function / negative regulation of glomerular filtration / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / purine nucleobase metabolic process / molecular sequestering activity / phototransduction, visible light / Non-integrin membrane-ECM interactions / retinoid metabolic process / Retinoid metabolism and transport / hormone activity ...Defective visual phototransduction due to STRA6 loss of function / negative regulation of glomerular filtration / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / purine nucleobase metabolic process / molecular sequestering activity / phototransduction, visible light / Non-integrin membrane-ECM interactions / retinoid metabolic process / Retinoid metabolism and transport / hormone activity / azurophil granule lumen / Amyloid fiber formation / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin, conserved site / Transthyretin signature 2. / Transthyretin, thyroxine binding site / Transthyretin signature 1. / Transthyretin / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain superfamily / HIUase/Transthyretin family ...Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin, conserved site / Transthyretin signature 2. / Transthyretin, thyroxine binding site / Transthyretin signature 1. / Transthyretin / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain superfamily / HIUase/Transthyretin family / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-18J / Transthyretin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.22 Å
データ登録者Connelly, S. / Wilson, I.A.
引用ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / 年: 2013
タイトル: Stilbene vinyl sulfonamides as fluorogenic sensors of and traceless covalent kinetic stabilizers of transthyretin that prevent amyloidogenesis.
著者: Suh, E.H. / Liu, Y. / Connelly, S. / Genereux, J.C. / Wilson, I.A. / Kelly, J.W.
履歴
登録2012年10月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年12月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年12月11日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年12月25日Group: Advisory / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: pdbx_distant_solvent_atoms / pdbx_entry_details / struct_conn

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,0694
ポリマ－25,4062
非ポリマー6632
水2,630146
1
A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子

A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,1398
ポリマ－50,8134
非ポリマー1,3264
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
Buried area7030 Å2
ΔGint-40 kcal/mol
Surface area18790 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.522, 85.747, 63.373
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-201-

18J

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要素

#1: タンパク質 Transthyretin / ATTR / Prealbumin / TBPA


分子量: 12703.217 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PALB, TTR / プラスミド: pmmHA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Epicurean Gold / 参照: UniProt: P02766
#2: 化合物 ChemComp-18J / N-{4-[(E)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethenyl]phenyl}ethanesulfonamide / (E)-N-(4-(4-HYDROXY-3,5-DIMETHYLSTYRYL)ETHANESULFONAMIDE, bound form


分子量: 331.429 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H21NO3S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 146 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.9 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: THE WT-TTR WAS CONCENTRATED TO 4 MG/ML IN 10 MM NAPI, 100 MM KCL, AT PH 7.6 AND CO-CRYSTALLIZED AT ROOM TEMPERATURE WITH INHIBITORS USING THE VAPOR-DIFFUSION SITTING DROP METHOD, CRYSTALS ...詳細: THE WT-TTR WAS CONCENTRATED TO 4 MG/ML IN 10 MM NAPI, 100 MM KCL, AT PH 7.6 AND CO-CRYSTALLIZED AT ROOM TEMPERATURE WITH INHIBITORS USING THE VAPOR-DIFFUSION SITTING DROP METHOD, CRYSTALS WERE GROWN FROM 1.395 M SODIUM CITRATE, 3.5% V/V GLYCEROL AT PH 5.5. THE CRYSTALS WERE FROZEN USING A CRYO-PROTECTANT SOLUTION OF 1.395 M SODIUM CITRATE, PH 5.5, CONTAINING 10% V/V GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

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データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年4月27日 / 詳細: Rh coated flat mirror
放射モノクロメーター: Side scattering bent cube-root I-beam single crystal; asymmetric cut 4.965 degs
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.22→85.75 Å / Num. obs: 68549 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 6 % / Rsym value: 0.086 / Χ2: 1.021 / Net I/σ(I): 61.3
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Mean I/σ(I) obsNum. unique allRsym valueΧ2% possible all
1.22-1.266.19.968130.2660.69699.8
0.778
0.95
1.092
1.233
1.169
1.115
1.131
1.025
0.971

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2FBR

2fbr


解像度: 1.22→85.75 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.919 / WRfactor Rfree: 0.2244 / WRfactor Rwork: 0.1923 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.12 / FOM work R set: 0.8285 / SU B: 1.511 / SU ML: 0.031 / SU R Cruickshank DPI: 0.0521 / SU Rfree: 0.0514 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.052 / ESU R Free: 0.051 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2242 3412 5 %RANDOM
Rwork0.1898 ---
obs0.1915 67589 97.19 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 210.21 Å2 / Biso mean: 22.4558 Å2 / Biso min: 8.21 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.13 Å2-0 Å20 Å2
2---3.22 Å2-0 Å2
3---1.09 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.22→85.75 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1785 0 46 146 1977
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0212082
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021407
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7021.932878
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9272.9283475
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1815286
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.18224.28691
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.63215333
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.641510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.110.2320
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0212347
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02431
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it21.51250
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.6131.5494
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.1922061
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.1473832
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.2524.5788
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr1.70933489
LS精密化 シェル解像度: 1.221→1.253 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.228 251 -
Rwork0.209 4696 -
all-4947 -
obs--97.17 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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