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- PDB-4hg2: The Structure of a Putative Type II Methyltransferase from Anaero... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4hg2
タイトルThe Structure of a Putative Type II Methyltransferase from Anaeromyxobacter dehalogenans.
要素Methyltransferase type 11
キーワードTRANSFERASE / Structural Genomics / PSI-Biology / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG / Program for the Characterization of Secreted Effector Proteins / PCSEP / S-adenosylmethionine / AdoMet_MTases
機能・相同性
機能・相同性情報


methyltransferase activity / methylation
類似検索 - 分子機能
Arc Repressor Mutant, subunit A - #2560 / Methyltransferase type 11 / Methyltransferase domain / Vaccinia Virus protein VP39 / Arc Repressor Mutant, subunit A / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / Rossmann fold / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Methyltransferase type 11
類似検索 - 構成要素
生物種Anaeromyxobacter dehalogenans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Cuff, M.E. / Chhor, G. / Clancy, S. / Brown, R.N. / Cort, J.R. / Heffron, F. / Nakayasu, E.S. / Adkins, J.N. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG) / Program for the Characterization of Secreted Effector Proteins (PCSEP)
引用ジャーナル: TO BE PUBLISHED
タイトル: The Structure of a Putative Type II Methyltransferase from Anaeromyxobacter dehalogenans.
著者: Cuff, M.E. / Chhor, G. / Clancy, S. / Brown, R.N. / Cort, J.R. / Heffron, F. / Nakayasu, E.S. / Adkins, J.N. / Joachimiak, A.
履歴
登録2012年10月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年10月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月15日Group: Data collection / Refinement description / カテゴリ: diffrn_radiation / software / Item: _diffrn_radiation.pdbx_diffrn_protocol

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Methyltransferase type 11
B: Methyltransferase type 11
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,8599
ポリマ-57,1582
非ポリマー7017
13,007722
1
A: Methyltransferase type 11
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,9605
ポリマ-28,5791
非ポリマー3814
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Methyltransferase type 11
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,8984
ポリマ-28,5791
非ポリマー3193
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.067, 88.447, 64.664
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 91.990, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細THE AUTHOR STATES THAT THE BIOLOGICAL UNIT OF THIS PROTEIN IS UNKNOWN.

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要素

#1: タンパク質 Methyltransferase type 11


分子量: 28578.996 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Anaeromyxobacter dehalogenans (バクテリア)
: 2CP-C / 遺伝子: Adeh_3042 / プラスミド: pMCSG73 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)magic / 参照: UniProt: Q2IE03
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸


分子量: 195.237 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 722 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.82 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1M MES pH 6.5, 12% PEG 20K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97915 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年4月9日
放射モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97915 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 4.1 % / Av σ(I) over netI: 18.91 / : 294290 / Rmerge(I) obs: 0.086 / Χ2: 1.13 / D res high: 1.6 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 71301 / % possible obs: 99.9
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
4.345097.710.0552.4354
3.454.3499.810.0512.0854
3.013.4599.910.0642.1474
2.743.0199.910.0751.9494.1
2.542.7410010.0831.6794.1
2.392.5410010.0851.3884.2
2.272.3910010.0921.2544.2
2.172.2710010.0961.1734.2
2.092.1710010.1071.0594.2
2.022.0910010.1210.9684.2
1.952.0210010.1410.8794.2
1.91.9510010.1620.7834.2
1.851.910010.2010.6944.2
1.81.8510010.2420.674.2
1.761.810010.290.6294.2
1.721.7610010.3350.5734.1
1.691.7210010.3870.594.1
1.661.6910010.480.5854.1
1.631.6610010.5380.6454.1
1.61.6310010.6350.5084.1
反射解像度: 1.6→50 Å / Num. all: 71301 / Num. obs: 71301 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.1 % / Biso Wilson estimate: 17 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.086 / Χ2: 1.127 / Net I/σ(I): 7.6
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.6-1.634.10.63535540.5081100
1.63-1.664.10.53835890.6451100
1.66-1.694.10.4834940.5851100
1.69-1.724.10.38736080.591100
1.72-1.764.10.33535370.5731100
1.76-1.84.20.2935840.6291100
1.8-1.854.20.24235570.671100
1.85-1.94.20.20135250.6941100
1.9-1.954.20.16235640.7831100
1.95-2.024.20.14135910.8791100
2.02-2.094.20.12135500.9681100
2.09-2.174.20.10735441.0591100
2.17-2.274.20.09635731.1731100
2.27-2.394.20.09235791.2541100
2.39-2.544.20.08535671.3881100
2.54-2.744.10.08335581.6791100
2.74-3.014.10.07535881.949199.9
3.01-3.4540.06435912.147199.9
3.45-4.3440.05135812.085199.8
4.34-5040.05535672.435197.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
SBC-Collectデータ収集
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
HKL-3000位相決定
SHELXD位相決定
SHELXEモデル構築
MLPHARE位相決定
直接法位相決定
SOLVE位相決定
RESOLVE位相決定
ARP/wARPモデル構築
CCP4位相決定
Oモデル構築
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.6→30.35 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.96 / WRfactor Rfree: 0.18 / WRfactor Rwork: 0.1549 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.9066 / SU B: 2.847 / SU ML: 0.051 / SU R Cruickshank DPI: 0.0765 / SU Rfree: 0.0764 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.076 / ESU R Free: 0.076
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1786 3594 5.1 %RANDOM
Rwork0.1521 ---
all0.1535 71051 --
obs0.1535 71051 99.76 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 62.46 Å2 / Biso mean: 20.3055 Å2 / Biso min: 8.22 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.09 Å20 Å2-0.04 Å2
2--0.77 Å20 Å2
3----0.68 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→30.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3690 0 44 722 4456
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0194067
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.023828
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7911.9645580
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0583.0058756
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3495508
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.64520.408196
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.2915559
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.1281564
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1090.2574
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0214697
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021023
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.641 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.278 259 -
Rwork0.223 4966 -
all-5225 -
obs--99.9 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.4187-0.06720.01410.4889-0.02810.9205-0.01020.0025-0.0250.01530.03090.0220.1077-0.0349-0.02070.06-0.0048-0.00030.0128-0.00060.074831.816426.421310.352
21.2710.1218-0.04650.8928-0.69492.54770.0104-0.08190.0923-0.0065-0.0770.0283-0.0563-0.11080.06660.08870.002-0.00250.025-0.01820.120812.087146.53774.6144
30.6634-0.02340.8310.46250.09581.868-0.00430.0087-0.00460.0208-0.00370.0114-0.03890.01670.0080.05450.00130.0030.00050.0040.080430.31440.260910.4358
42.19130.3911-1.90390.4255-0.12881.8087-0.03120.08140.039-0.0133-0.00930.11590.0713-0.1130.04050.099-0.0127-0.01090.0784-0.01030.1437.664638.43810.9883
54.3121-3.4032-0.86163.5622.48014.9840.04370.13810.1236-0.1098-0.0632-0.00110.0243-0.28210.01950.1321-0.0252-0.04920.12840.04370.124510.413344.9797-11.3179
61.0495-0.18721.10670.36410.04951.3701-0.01550.10540.0569-0.0267-0.0157-0.0224-0.06560.12270.03120.066-0.01010.00080.02250.00320.086632.360338.5326.4464
70.79420.4207-0.14760.3548-0.22051.17320.0422-0.06640.01980.042-0.0379-0.0077-0.06070.0017-0.00430.08220.0030.00120.0233-0.00420.065320.083865.764528.3716
82.04260.98370.61761.52470.06094.9992-0.0295-0.02740.11320.0660.05220.1573-0.4892-0.3087-0.02270.13090.05910.01920.03050.00430.089712.412776.373523.2752
90.18350.157-0.06660.7391-0.27030.9779-0.01470.05030.0189-0.03070.01030.00840.0055-0.02290.00440.06880.00180.00140.03310.00470.076218.884165.015814.9098
101.697-0.16011.21830.5579-0.84623.11990.1270.1161-0.08130.0664-0.0491-0.0060.18330.0376-0.07790.1363-0.0331-0.02010.0346-0.01330.109-0.34946.686926.6767
110.4719-0.0132-0.59790.84670.49291.152-0.00060.0027-0.08020.0112-0.0969-0.0160.0391-0.04930.09750.0734-0.0011-0.0030.0225-0.00960.096916.752653.308921.328
120.20170.15740.25280.57120.05680.39510.0849-0.0795-0.01330.0832-0.06320.06380.0447-0.1197-0.02170.1321-0.0122-0.00820.0759-0.00160.11062.706353.376730.6424
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A17 - 138
2X-RAY DIFFRACTION2A139 - 162
3X-RAY DIFFRACTION3A163 - 190
4X-RAY DIFFRACTION4A191 - 218
5X-RAY DIFFRACTION5A219 - 233
6X-RAY DIFFRACTION6A234 - 251
7X-RAY DIFFRACTION7B17 - 61
8X-RAY DIFFRACTION8B62 - 86
9X-RAY DIFFRACTION9B87 - 136
10X-RAY DIFFRACTION10B137 - 162
11X-RAY DIFFRACTION11B163 - 189
12X-RAY DIFFRACTION12B190 - 252

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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