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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4hea | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the entire respiratory complex I from Thermus thermophilus | ||||||
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![]() | OXIDOREDUCTASE / NADH-quinone oxidoreductase / complex I / proton pump / membrane protein / NADH / menaquinone / cytoplasmic membrane | ||||||
機能・相同性 | ![]() トランスロカーゼ; ヒドロンの輸送の触媒; 酸化還元酵素反応を伴う / NADH dehydrogenase (quinone) (non-electrogenic) activity / NADH dehydrogenase complex / molybdopterin cofactor binding / oxidoreductase activity, acting on NAD(P)H, quinone or similar compound as acceptor / iron-sulfur cluster assembly / ubiquinone binding / electron transport coupled proton transport / NADH dehydrogenase activity / respiratory chain complex I ...トランスロカーゼ; ヒドロンの輸送の触媒; 酸化還元酵素反応を伴う / NADH dehydrogenase (quinone) (non-electrogenic) activity / NADH dehydrogenase complex / molybdopterin cofactor binding / oxidoreductase activity, acting on NAD(P)H, quinone or similar compound as acceptor / iron-sulfur cluster assembly / ubiquinone binding / electron transport coupled proton transport / NADH dehydrogenase activity / respiratory chain complex I / NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity / quinone binding / ATP synthesis coupled electron transport / ferric iron binding / aerobic respiration / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / NAD binding / FMN binding / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / iron ion binding / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Baradaran, R. / Berrisford, J.M. / Minhas, G.S. / Sazanov, L.A. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of the entire respiratory complex I. 著者: Baradaran, R. / Berrisford, J.M. / Minhas, G.S. / Sazanov, L.A. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 3.5 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 2.9 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 825.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 210.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 320.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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単位格子 |
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要素
-NADH-quinone oxidoreductase subunit ... , 15種, 30分子 1B2C3D4E5F6G9O7IAPJRKSLTMUNVHQ
#1: タンパク質 | 分子量: 48693.715 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56222, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #2: タンパク質 | 分子量: 20309.162 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56221, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #3: タンパク質 | 分子量: 86656.203 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56223, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #4: タンパク質 | 分子量: 46428.027 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56220, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #5: タンパク質 | 分子量: 23893.254 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56219, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #6: タンパク質 | 分子量: 20262.564 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56218, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #7: タンパク質 | 分子量: 20106.309 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56224, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #8: タンパク質 | 分子量: 14812.074 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q5SKZ7, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #10: タンパク質 | 分子量: 13154.656 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56217, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #11: タンパク質 | 分子量: 18563.330 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56225, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #12: タンパク質 | 分子量: 10002.788 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56226, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #13: タンパク質 | 分子量: 65189.930 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56227, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #14: タンパク質 | 分子量: 49247.117 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56228, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #15: タンパク質 | 分子量: 44463.895 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q56229, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) #16: タンパク質 | 分子量: 41034.523 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q60019, NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating) |
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-タンパク質 , 1種, 2分子 WX
#9: タンパク質 | 分子量: 14201.612 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cytoplasmic membrane / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 3種, 20分子 




#17: 化合物 | ChemComp-SF4 / #18: 化合物 | #19: 化合物 | ChemComp-FES / |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 |
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結晶化 |
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-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 |
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放射 |
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放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||
Reflection twin | Operator: -h,-k,h+l / Fraction: 0.47 | ||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 3.3→40 Å / Num. all: 247920 / Num. obs: 247920 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.1 % / Biso Wilson estimate: 99 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.251 / Rsym value: 0.251 / Net I/σ(I): 5.1 | ||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 3.3→3.48 Å / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 1.869 / Mean I/σ(I) obs: 1 / Rsym value: 1.869 / % possible all: 99 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB entries 3I9V and 4HE8 解像度: 3.3027→39.998 Å / Isotropic thermal model: TLS and isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 21.24 / 立体化学のターゲット値: TWIN_LSQ_F 詳細: The data set was anisotropically scaled and truncated to 3.3, 3.5 and 3.3 A resolution along the a*, b* and c* axes, respectively, using the Diffraction Anisotropy Server (http://services.mbi. ...詳細: The data set was anisotropically scaled and truncated to 3.3, 3.5 and 3.3 A resolution along the a*, b* and c* axes, respectively, using the Diffraction Anisotropy Server (http://services.mbi.ucla.edu/anisoscale/)
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 74.4 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.3027→39.998 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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