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万見
- PDB-4h5c: Crystal structure of human FPPS in ternary complex with YS0470 an... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4h5c
タイトルCrystal structure of human FPPS in ternary complex with YS0470 and inorganic phosphate
要素Farnesyl pyrophosphate synthase
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / Transferase / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


geranyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase / (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase / Cholesterol biosynthesis / farnesyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase activity / geranyltranstransferase activity / cholesterol biosynthetic process / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / RNA binding ...geranyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase / (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase / Cholesterol biosynthesis / farnesyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase activity / geranyltranstransferase activity / cholesterol biosynthetic process / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / RNA binding / nucleoplasm / metal ion binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Farnesyl pyrophosphate synthase-like / Polyprenyl synthases signature 1. / Polyprenyl synthases signature 2. / Polyprenyl synthetase, conserved site / Polyprenyl synthetase / Polyprenyl synthetase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Isoprenoid synthase domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Chem-YS4 / Farnesyl pyrophosphate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 2.02 Å
データ登録者Park, J. / Lin, Y.-S. / Tsantrizos, Y.S. / Berghuis, A.M.
引用ジャーナル: Bmc Struct.Biol. / 年: 2012
タイトル: Ternary complex structures of human farnesyl pyrophosphate synthase bound with a novel inhibitor and secondary ligands provide insights into the molecular details of the enzyme's active site closure.
著者: Park, J. / Lin, Y.S. / De Schutter, J.W. / Tsantrizos, Y.S. / Berghuis, A.M.
履歴
登録2012年9月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年12月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
F: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,7156
ポリマ－43,1451
非ポリマー5705
水2,360131
1
F: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子

F: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,43012
ポリマ－86,2902
非ポリマー1,14010
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z1
Buried area3970 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area26350 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)110.979, 110.979, 66.785
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Farnesyl pyrophosphate synthase / FPP synthase / FPS / (2E / 6E)-farnesyl diphosphate synthase / Dimethylallyltranstransferase / ...FPP synthase / FPS / (2E / 6E)-farnesyl diphosphate synthase / Dimethylallyltranstransferase / Farnesyl diphosphate synthase / Geranyltranstransferase


分子量: 43144.980 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 67-419 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FDPS, FPS, KIAA1293 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P14324, (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase, dimethylallyltranstransferase
#2: 化合物 ChemComp-YS4 / [({4-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]pyridin-2-yl}amino)methanediyl]bis(phosphonic acid)


分子量: 402.276 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H20N2O7P2
#3: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 131 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.39 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 30% PEG 300, 0.1M sodium acetate, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295.0K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH3R / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2011年1月6日
放射モノクロメーター: Confocal blue / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.02→50 Å / Num. all: 28025 / Num. obs: 28025 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 26.4 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Net I/σ(I): 36.9
反射 シェル解像度: 2.02→2.05 Å / 冗長度: 24.1 % / Rmerge(I) obs: 0.569 / Mean I/σ(I) obs: 5.7 / Num. unique all: 1369 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
StructureStudioデータ収集
REFMAC5.6.0117精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
REFMAC5.6.0117位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 4DEM

4dem


解像度: 2.02→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.948 / SU B: 6.585 / SU ML: 0.098 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.163 / ESU R Free: 0.145 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21317 1401 5 %RANDOM
Rwork0.18 ---
all0.1816 26374 --
obs0.1816 26374 98.76 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 41.231 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.45 Å20 Å20 Å2
2---2.45 Å2-0 Å2
3---4.9 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.02→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2689 0 34 131 2854
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.022804
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8431.9793824
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.4385353
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.30324.711121
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.44515452
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.6971510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1260.2432
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0212124
LS精密化 シェル解像度: 2.02→2.067 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.222 83 -
Rwork0.2 1659 -
obs-1742 92.41 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.3779-2.92924.03086.726-3.23229.6002-0.1169-0.3420.1701-0.02590.16350.3238-0.5396-0.7952-0.04660.19350.0520.06960.3716-0.01380.1985-1.049729.62898.0229
217.8045-8.75219.0874.3051-4.47094.64470.0121-0.9746-1.1398-0.00360.48440.52090.0147-0.4995-0.49650.644-0.02330.06160.73760.11940.676812.198116.823721.1158
34.53440.04832.55270.92190.34411.9739-0.1198-0.2760.33120.14150.04180.116-0.099-0.20640.0780.07730.02270.0450.1464-0.00060.09038.966127.86668.367
44.7491-1.04231.44682.2779-1.24130.89210.019-0.7438-0.02830.22160.13250.4219-0.062-0.2918-0.15160.211-0.03920.04480.3966-0.02290.2335-10.442220.27014.0045
53.00451.15420.29142.03250.03230.86090.0446-0.1878-0.0530.0987-0.00710.10580.0003-0.1409-0.03750.0390.0197-0.00190.04370.00820.013512.586524.18052.4311
62.61942.0522-1.82365.3095-3.33365.0528-0.05420.33410.0633-0.2749-0.025-0.2942-0.11270.24580.07910.0980.031-0.00450.15360.00160.050721.873228.1549-16.9544
72.50690.9207-0.4131.3285-0.34490.9394-0.04190.25830.2802-0.16220.09020.1167-0.0878-0.0101-0.04830.09080.0197-0.04050.12510.03380.075812.427935.7165-16.5209
820.504917.2042-1.922119.3989-4.94273.44750.14780.09690.46130.1847-0.367-0.1769-0.31220.23650.21920.14020.0359-0.04310.21080.05880.1543-1.626436.4062-21.4738
94.3257-0.2764-0.35244.29040.44365.19160.0343-0.01820.1730.0990.05270.0208-0.260.0679-0.0870.06750.0402-0.03460.1660.00660.1218-5.923630.3169-14.1273
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1F8 - 28
2X-RAY DIFFRACTION2F29 - 35
3X-RAY DIFFRACTION3F36 - 68
4X-RAY DIFFRACTION4F69 - 86
5X-RAY DIFFRACTION5F87 - 163
6X-RAY DIFFRACTION6F164 - 190
7X-RAY DIFFRACTION7F191 - 316
8X-RAY DIFFRACTION8F317 - 327
9X-RAY DIFFRACTION9F328 - 353

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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