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- PDB-4h4j: Crystal structure of a N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase (BACUNI... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4h4j
タイトルCrystal structure of a N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase (BACUNI_02947) from Bacteroides uniformis ATCC 8492 at 1.15 A resolution
要素hypothetical protein
キーワードStructural Genomics (構造ゲノミクス) / Unknown Function / PF07313 family protein / DUF 1460 / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-BIOLOGY / STRUCTURAL GENOMICS UNKNOWN FUNCTION
機能・相同性
機能・相同性情報


Putative xylanase fold / Putative xylanase like domain / putative xylanase like fold / putative xylanase like domain / N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase-like / N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase-like / Papain-like cysteine peptidase superfamily / Roll / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
DUF1460 domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides uniformis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.15 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: Structure / 年: 2014
タイトル: Structure-guided functional characterization of DUF1460 reveals a highly specific NlpC/P60 amidase family.
著者: Xu, Q. / Mengin-Lecreulx, D. / Patin, D. / Grant, J.C. / Chiu, H.J. / Jaroszewski, L. / Knuth, M.W. / Godzik, A. / Lesley, S.A. / Elsliger, M.A. / Deacon, A.M. / Wilson, I.A.
履歴
登録2012年9月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年10月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年12月24日Group: Structure summary
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32018年1月24日Group: Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.name
改定 1.42019年9月18日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / citation_author / struct_conn
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.52023年2月1日Group: Database references / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: hypothetical protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,8991
ポリマ－26,8991
非ポリマー00
水7,764431
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)46.349, 63.713, 72.962
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 hypothetical protein /


分子量: 26898.617 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides uniformis (バクテリア)
株: ATCC 8492 / 遺伝子: BACUNI_02947, ZP_02071508.1 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): PB1 / 参照: UniProt: A7V5T8
#2: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 431 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THE CONSTRUCT (24-262) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS ...THE CONSTRUCT (24-262) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.58 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 30.0% polyethylene glycol 1500, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.9794
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年7月16日
詳細: Rhodium-coated vertical and horizontal focusing mirrors; liquid-nitrogen cooled double crystal Si(111) monochromator
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9794 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.15→28.666 Å / Num. obs: 71198 / % possible obs: 92.1 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 11.453 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Net I/σ(I): 12.95
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obs% possible all
1.15-1.1913.150.8831.8449534870060.2
1.19-1.240.772.4865791330885.7
1.24-1.30.6113.21050671491595.2
1.3-1.360.4224.4828511238695.1
1.36-1.450.3086.21082851511696.5
1.45-1.560.1989974121415997
1.56-1.720.12913.11027251455296.3
1.72-1.970.08219.41002461447597.6
1.97-2.480.05828.81038411454698.9
2.48-28.670.04534.9998451459898.4

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位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MolProbity3beta29モデル構築
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
SHELX位相決定
SHARP位相決定
XSCALEMarch 15, 2012データスケーリング
REFMAC5.5.0110精密化
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.15→28.666 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.98 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.972 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.15 / SU B: 1.11 / SU ML: 0.023 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.038 / ESU R Free: 0.039
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED ...詳細: 1. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 2. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.164 3572 5 %RANDOM
Rwork0.1306 ---
obs0.1323 71147 91.92 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 53.69 Å2 / Biso mean: 18.3283 Å2 / Biso min: 5.63 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.1 Å20 Å20 Å2
2---0.1 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.15→28.666 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1840 0 0 431 2271
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0222247
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.021554
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7561.9823090
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.00633889
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.075317
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.77325.83396
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.43415448
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.843158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1140.2349
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0212547
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02402
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.74631385
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.5273551
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.87152283
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.7218862
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.49611776
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.23433801
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free11.2273452
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded6.30533727
LS精密化 シェル解像度: 1.15→1.18 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.266 154 -
Rwork0.228 3095 -
all-3249 -
obs--57.23 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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