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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 4gao | |||||||||
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| タイトル | DCNL complex with N-terminally acetylated NEDD8 E2 peptide | |||||||||
要素 |
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キーワード | LIGASE/PEPTIDE / E3 ligase / LIGASE-PEPTIDE complex | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報E2 NEDD8-conjugating enzyme / NEDD8 conjugating enzyme activity / positive regulation of protein neddylation / ubiquitin-like protein binding / regulation of protein neddylation / NEDD8 transferase activity / protein neddylation / ubiquitin conjugating enzyme binding / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / cullin family protein binding ...E2 NEDD8-conjugating enzyme / NEDD8 conjugating enzyme activity / positive regulation of protein neddylation / ubiquitin-like protein binding / regulation of protein neddylation / NEDD8 transferase activity / protein neddylation / ubiquitin conjugating enzyme binding / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / cullin family protein binding / regulation of postsynapse assembly / ubiquitin ligase complex / post-translational protein modification / NIK-->noncanonical NF-kB signaling / Dectin-1 mediated noncanonical NF-kB signaling / protein modification process / ubiquitin-protein transferase activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / presynapse / Neddylation / postsynapse / glutamatergic synapse / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.28 Å | |||||||||
データ登録者 | Monda, J.K. / Scott, D.C. / Miller, D.J. / Harper, J.W. / Bennett, E.J. / Schulman, B.A. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2013タイトル: Structural Conservation of Distinctive N-terminal Acetylation-Dependent Interactions across a Family of Mammalian NEDD8 Ligation Enzymes. 著者: Monda, J.K. / Scott, D.C. / Miller, D.J. / Lydeard, J. / King, D. / Harper, J.W. / Bennett, E.J. / Schulman, B.A. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 4gao.cif.gz | 312.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb4gao.ent.gz | 257.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 4gao.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 4gao_validation.pdf.gz | 477.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 4gao_full_validation.pdf.gz | 483 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 4gao_validation.xml.gz | 32.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 4gao_validation.cif.gz | 41.1 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ga/4gao ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ga/4gao | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Refine code: 4
NCSアンサンブル:
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 23206.559 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DCUN1D2, C13orf17, DCUN1L2 / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1537.950 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P61081#3: 化合物 | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.12 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.6 詳細: 20% PEG2000 MME, 0.1M NaBr, 3% sorbitol, pH 7.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 77 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97915 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年12月6日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射 | モノクロメーター: single crystal, side bounce horizontal offset Silicon 220 monochromator プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 0.97915 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 | 解像度: 3.28→40 Å / Num. all: 13036 / Num. obs: 12366 / % possible obs: 98.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 シェル |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.28→40 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.863 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.783 / SU B: 77.659 / SU ML: 0.595 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.711 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 50.48 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.28→40 Å
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| 拘束条件 |
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| Refine LS restraints NCS | Auth asym-ID: A / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| LS精密化 シェル | 解像度: 3.28→3.369 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 11.7702 Å / Origin y: 42.8478 Å / Origin z: -1.6495 Å
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| 精密化 TLSグループ |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用










PDBj













