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- PDB-4fmr: Crystal structure of a Putative bacterial DNA binding protein (BV... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4fmr
タイトルCrystal structure of a Putative bacterial DNA binding protein (BVU_2165) from Bacteroides vulgatus ATCC 8482 at 2.25 A resolution
要素uncharacterized hypothetical protein
キーワードStructural Genomics / Unknown Function / Bacterial DNA binding protein / DUF4469 with IG-like fold / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-BIOLOGY
機能・相同性
機能・相同性情報


Domain of unknown function DUF4469 with IG-like fold / : / Domain of unknown function (DUF4469) with IG-like fold / DNA-binding domain / HU Protein; Chain A / IHF-like DNA-binding proteins / Coagulation Factor XIII; Chain A, domain 1 - #70 / Coagulation Factor XIII; Chain A, domain 1 / Distorted Sandwich / Few Secondary Structures ...Domain of unknown function DUF4469 with IG-like fold / : / Domain of unknown function (DUF4469) with IG-like fold / DNA-binding domain / HU Protein; Chain A / IHF-like DNA-binding proteins / Coagulation Factor XIII; Chain A, domain 1 - #70 / Coagulation Factor XIII; Chain A, domain 1 / Distorted Sandwich / Few Secondary Structures / Irregular / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Uncharacterized protein
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides vulgatus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of a hypothetical protein (BVU_2165) from Bacteroides vulgatus ATCC 8482 at 2.25 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2012年6月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年8月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年12月24日Group: Structure summary
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32018年1月24日Group: Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.name
改定 1.42023年2月1日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.52024年11月6日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: uncharacterized hypothetical protein
B: uncharacterized hypothetical protein
C: uncharacterized hypothetical protein
D: uncharacterized hypothetical protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)113,8084
ポリマ-113,8084
非ポリマー00
10,251569
1
A: uncharacterized hypothetical protein
B: uncharacterized hypothetical protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,9042
ポリマ-56,9042
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8410 Å2
ΔGint-59 kcal/mol
Surface area20900 Å2
手法PISA
2
C: uncharacterized hypothetical protein
D: uncharacterized hypothetical protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,9042
ポリマ-56,9042
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8470 Å2
ΔGint-61 kcal/mol
Surface area21070 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.536, 143.307, 67.561
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.350, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
uncharacterized hypothetical protein


分子量: 28452.002 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides vulgatus (バクテリア)
: ATCC 8482 / 遺伝子: BVU_2165 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): PB1 / 参照: UniProt: A6L2B2
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 569 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY
配列の詳細THE CONSTRUCT (RESIDUES 2-265) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG ...THE CONSTRUCT (RESIDUES 2-265) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.29 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 20.0% 1,3-butanediol, 0.1M sodium acetate pH 4.5, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.9794
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年3月11日
詳細: Rhodium-coated vertical and horizontal focusing mirrors; liquid-nitrogen cooled double crystal Si(111) monochromator
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9794 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→29.682 Å / Num. obs: 52331 / % possible obs: 97.5 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 48.088 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.078 / Net I/σ(I): 11.05
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obs% possible all
2.25-2.330.8891.432721995094.7
2.33-2.420.5572.5367321004498.5
2.42-2.530.4253.2378361039598.4
2.53-2.670.3144.3389271100198.5
2.67-2.830.2215.932930968095.4
2.83-3.050.1449385011050398.5
3.05-3.360.08513.9383711054598.2
3.36-3.840.06217.1351861008697.1
3.84-4.830.04225.2386591052999
4.830.03827.3367821031196.2

-
位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MolProbity3beta29モデル構築
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
SHELX位相決定
SHARP位相決定
XSCALEDecember 29, 2011データスケーリング
BUSTER-TNT2.10.0精密化
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
BUSTER2.10.0精密化
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.25→29.682 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9555 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9311 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
詳細: 1. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED ...詳細: 1. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 2. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 3. THE MAD PHASES WERE USED AS RESTRAINTS DURING REFINEMENT. 4. NCS RESTRAINTS WERE APPLIED USING BUSTER'S LSSR RESTRAINT REPRESENTATION (-AUTONCS). 5. THE REFINEMENT WAS RESTRAINED AGAINST THE MAD PHASES. 6. THE REGION CONTAINING AN RAMACHRANDRAN OUTLIER (C221) HAS POOR DENSITY.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.213 2656 5.08 %RANDOM
Rwork0.1689 ---
obs0.1711 52298 97.91 %-
原子変位パラメータBiso max: 142.86 Å2 / Biso mean: 50.0499 Å2 / Biso min: 25.05 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.6031 Å20 Å20.5626 Å2
2--0.777 Å20 Å2
3----2.3801 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.282 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.25→29.682 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7049 0 0 569 7618
拘束条件
Refine-IDタイプRestraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d3483SINUSOIDAL4
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes178HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1102HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it7298HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1035SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact8730SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d7298HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg9926HARMONIC21.13
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.66
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion2.3
LS精密化 シェル解像度: 2.25→2.31 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2995 192 5.22 %
Rwork0.2432 3488 -
all0.2461 3680 -
obs--97.91 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.64150.24470.05031.20710.14931.1936-0.008-0.02390.1120.08360.0282-0.0285-0.10870.1472-0.0202-0.10210.00610.0114-0.0515-0.0183-0.069613.3338-14.843618.9588
21.5883-0.35770.04391.4123-0.12790.4409-0.0186-0.2418-0.21790.15170.04960.06440.0554-0.0017-0.031-0.10920.00240.0128-0.04920.0074-0.09087.5797-37.749721.0918
30.421-0.1208-0.12461.29060.38552.4894-0.03060.008-0.0762-0.01920.0617-0.07080.37690.3574-0.0311-0.10980.0423-0.0078-0.07960.0027-0.113618.4908-5.009552.8729
40.82190.3747-0.30181.8997-0.57970.66760.00240.09770.1148-0.03080.05250.0286-0.0646-0.024-0.0548-0.10260.0071-0.0071-0.04260.0116-0.080514.134318.712450.9448
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|3 - 243 }A3 - 243
2X-RAY DIFFRACTION2{ B|0 - 244 }B0 - 244
3X-RAY DIFFRACTION3{ C|2 - 243 }C2 - 243
4X-RAY DIFFRACTION4{ D|0 - 243 }D0 - 243

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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