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Yorodumi- PDB-4flw: Pyrococcus abyssi B family DNA polymerase bound to a dsDNA, in ed... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 4flw | ||||||
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Title | Pyrococcus abyssi B family DNA polymerase bound to a dsDNA, in edition mode | ||||||
Components |
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Keywords | TRANSFERASE/DNA / DNA polymerase / DNA binding / TRANSFERASE-DNA complex | ||||||
Function / homology | Function and homology information nucleotide-excision repair, DNA gap filling / DNA replication proofreading / 3'-5'-DNA exonuclease activity / SOS response / base-excision repair, gap-filling / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / nucleotide binding / DNA binding Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Pyrococcus abyssi (archaea) synthetic construct (others) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.15 Å | ||||||
Authors | Gouge, J. / Delarue, M. | ||||||
Citation | Journal: J.Mol.Biol. / Year: 2012 Title: Molecular Recognition of Canonical and Deaminated Bases by P. abyssi Family B DNA Polymerase. Authors: Gouge, J. / Ralec, C. / Henneke, G. / Delarue, M. | ||||||
History |
|
-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 4flw.cif.gz | 363.8 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb4flw.ent.gz | 286.4 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 4flw.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 4flw_validation.pdf.gz | 457.2 KB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 4flw_full_validation.pdf.gz | 460.6 KB | Display | |
Data in XML | 4flw_validation.xml.gz | 34.6 KB | Display | |
Data in CIF | 4flw_validation.cif.gz | 52.9 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fl/4flw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fl/4flw | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 4fltC 4fluC 4flvC 4flxC 4flyC 4flzC 4fm0C 4fm1C 4fm2C 2vwjS C: citing same article (ref.) S: Starting model for refinement |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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Unit cell |
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-Components
-Protein , 1 types, 1 molecules A
#1: Protein | Mass: 91809.938 Da / Num. of mol.: 1 / Mutation: D215A Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Pyrococcus abyssi (archaea) / Strain: GE5 / Orsay / Gene: polI, pol, PYRAB17200, PAB1128 / Production host: Escherichia coli (E. coli) / References: UniProt: P0CL77, DNA-directed DNA polymerase |
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-DNA chain , 2 types, 2 molecules PT
#2: DNA chain | Mass: 3399.223 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: obtained synthetically / Details: chemical synthesis / Source: (synth.) synthetic construct (others) |
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#3: DNA chain | Mass: 4022.620 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: obtained synthetically / Details: chemical synthesis / Source: (synth.) synthetic construct (others) |
-Non-polymers , 4 types, 651 molecules
#4: Chemical | #5: Chemical | ChemComp-MES / | #6: Chemical | ChemComp-GOL / | #7: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.54 Å3/Da / Density % sol: 51.66 % |
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Crystal grow | Temperature: 293 K / Method: vapor diffusion, hanging drop / pH: 6.5 Details: 7-12% PEG 20000, 100 mM MES pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: SOLEIL / Beamline: PROXIMA 1 / Wavelength: 0.98011 Å |
Detector | Type: ADSC QUANTUM 315r / Detector: CCD / Date: Feb 2, 2011 |
Radiation | Monochromator: channel cut cryogenically cooled monochromator crystal Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.98011 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.15→44 Å / Num. obs: 55498 / % possible obs: 99.5 % / Redundancy: 5.8 % / Biso Wilson estimate: 36.53 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.094 / Net I/σ(I): 14.2 |
Reflection shell | Resolution: 2.15→2.27 Å / Redundancy: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.74 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique all: 7839 / Rsym value: 0.34 / % possible all: 98.1 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: PDB ENTRY 2VWJ Resolution: 2.15→44 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.951 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9337 / SU R Cruickshank DPI: 0.189 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 0 / Stereochemistry target values: Engh & Huber
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Displacement parameters | Biso mean: 43.31 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.245 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.15→44 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Resolution: 2.15→2.21 Å / Total num. of bins used: 20
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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