AUTHORS STATE THE FOLLOWING: THE FULL-LENGTH PROTEIN WAS DEGRADED DURING CRYSTALLIZATION, CONFIRMED ...AUTHORS STATE THE FOLLOWING: THE FULL-LENGTH PROTEIN WAS DEGRADED DURING CRYSTALLIZATION, CONFIRMED BY DISSOLVING THE CRYSTAL AND RUNNING IT ON AN SDS GEL. THE FRAGMENT THAT IS IN THE CRYSTAL MAY CONTAIN RESIDUES 1 to ~160. THIS WILL AFFECT THE CALCULATED SOLVENT CONTENT
モノクロメーター: SI 111 CHANNEL / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID
波長 (Å)
相対比
1
1.2833
1
2
1.2836
1
3
1.2652
1
反射
解像度: 2.5→50 Å / Num. obs: 24945 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(I): 0
反射 シェル
解像度: 2.5→2.59 Å / % possible all: 100
-
解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
CBASS
データ収集
SOLVE
位相決定
REFMAC
5.5.0102
精密化
HKL-2000
データ削減
HKL-2000
データスケーリング
精密化
構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.5→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.916 / SU B: 21.041 / SU ML: 0.213 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.44 / ESU R Free: 0.292 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.272
677
5 %
RANDOM
Rwork
0.222
-
-
-
obs
0.225
12890
98.8 %
-
溶媒の処理
イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK