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- PDB-4edu: The MBT repeats of human SCML2 in a complex with histone H2A peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4edu
タイトルThe MBT repeats of human SCML2 in a complex with histone H2A peptide
要素
  • Histone H2A.J peptide
  • Sex comb on midleg-like protein 2
キーワードTRANSCRIPTION / MBT fold / Royal family / Histone PTM binding / Methylation
機能・相同性
機能・相同性情報


PcG protein complex / anatomical structure morphogenesis / Packaging Of Telomere Ends / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected purine / Cleavage of the damaged purine / Deposition of new CENPA-containing nucleosomes at the centromere / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected pyrimidine / Cleavage of the damaged pyrimidine / Inhibition of DNA recombination at telomere / RNA Polymerase I Promoter Opening ...PcG protein complex / anatomical structure morphogenesis / Packaging Of Telomere Ends / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected purine / Cleavage of the damaged purine / Deposition of new CENPA-containing nucleosomes at the centromere / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected pyrimidine / Cleavage of the damaged pyrimidine / Inhibition of DNA recombination at telomere / RNA Polymerase I Promoter Opening / Meiotic synapsis / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / Regulation of endogenous retroelements by the Human Silencing Hub (HUSH) complex / DNA methylation / Condensation of Prophase Chromosomes / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / SIRT1 negatively regulates rRNA expression / ERCC6 (CSB) and EHMT2 (G9a) positively regulate rRNA expression / PRC2 methylates histones and DNA / Regulation of endogenous retroelements by KRAB-ZFP proteins / Defective pyroptosis / Regulation of endogenous retroelements by Piwi-interacting RNAs (piRNAs) / RNA Polymerase I Promoter Escape / Transcriptional regulation by small RNAs / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / cellular response to gamma radiation / NoRC negatively regulates rRNA expression / cerebral cortex development / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / Meiotic recombination / Pre-NOTCH Transcription and Translation / RMTs methylate histone arginines / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / Transcriptional regulation of granulopoiesis / structural constituent of chromatin / cellular senescence / nucleosome / heterochromatin formation / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of HSCs / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / spermatogenesis / Oxidative Stress Induced Senescence / Estrogen-dependent gene expression / histone binding / protein heterodimerization activity / negative regulation of DNA-templated transcription / chromatin binding / DNA binding / extracellular exosome / nucleus
類似検索 - 分子機能
Polycomb group protein, RNA binding region / RNA binding Region / : / SLED domain / SLED domain superfamily / SLED domain / Mbt repeat / MBT repeat profile. / Present in Drosophila Scm, l(3)mbt, and vertebrate SCML2 / : ...Polycomb group protein, RNA binding region / RNA binding Region / : / SLED domain / SLED domain superfamily / SLED domain / Mbt repeat / MBT repeat profile. / Present in Drosophila Scm, l(3)mbt, and vertebrate SCML2 / : / mbt repeat / SAM domain (Sterile alpha motif) / SH3 type barrels. - #140 / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Histone H2A conserved site / Histone H2A signature. / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / Histone 2A / Histone H2A / SH3 type barrels. / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / Histone-fold / Roll / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Histone H2A.J / Sex comb on midleg-like protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.58 Å
データ登録者Nady, N. / Amaya, M.F. / Tempel, W. / Ravichandran, M. / Arrowsmith, C.H.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2012
タイトル: Histone recognition by human malignant brain tumor domains.
著者: Nady, N. / Krichevsky, L. / Zhong, N. / Duan, S. / Tempel, W. / Amaya, M.F. / Ravichandran, M. / Arrowsmith, C.H.
履歴
登録2012年3月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年9月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年12月19日Group: Database references
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sex comb on midleg-like protein 2
T: Histone H2A.J peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,9892
ポリマ-25,9892
非ポリマー00
84747
1
A: Sex comb on midleg-like protein 2
T: Histone H2A.J peptide

A: Sex comb on midleg-like protein 2
T: Histone H2A.J peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,9794
ポリマ-51,9794
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
Buried area2260 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area22430 Å2
手法PISA
2


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area630 Å2
ΔGint-7 kcal/mol
Surface area11720 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.949, 69.949, 169.609
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

-
要素

#1: タンパク質 Sex comb on midleg-like protein 2


分子量: 24132.301 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 31-46 / 変異: K147E / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SCML2 / プラスミド: pET28MHL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): C+ / 参照: UniProt: Q9UQR0
#2: タンパク質・ペプチド Histone H2A.J peptide / H2a/j


分子量: 1857.169 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: synthesized / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9BTM1
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 47 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.6 %
結晶化温度: 291 K / pH: 9.5
詳細: 1.6M NH4PO4, 0.1M Tris/HCl, 1:5 molar ratio of protein:peptide, protein concentration 35 mg/ml, pH 9.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97937 Å
検出器タイプ: ADSC Q315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年7月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97937 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.58→43.97 Å / Num. obs: 15321 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.71 % / Rmerge(I) obs: 0.111 / Net I/σ(I): 15.5034
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) allNum. measured allNum. unique allRrim(I) all% possible all
2.58-2.727.920.980.771567019781.0599.95
2.72-2.887.980.581.311501818810.6299.89
2.88-3.087.960.342.221411917740.37100
3.08-3.337.910.23.771339316940.22100
3.33-3.657.790.126.211188615260.13100
3.65-4.087.630.089.481071914050.0899.96
4.08-4.717.630.0612.92968612690.06100
4.71-5.777.430.0513.18801010780.06100
5.77-8.167.070.0416.0961478700.05100
8.16-43.976.310.0323.6933485310.0398.95

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.6.0117精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1OI1
解像度: 2.58→40 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU B: 18.099 / SU ML: 0.195 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.286 / ESU R Free: 0.235 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES: WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.245 692 4.962 %RANDOM
Rwork0.204 ---
obs0.206 13947 99.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 45.87 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.099 Å20 Å20 Å2
2--3.099 Å20 Å2
3----6.198 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.58→40 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1703 0 0 47 1750
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.021769
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021229
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4631.9652403
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.85632994
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.6065219
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg28.74923.97478
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.62815283
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.5041511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0820.2255
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0211968
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02359
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection all% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.58-2.6470.391390.3778200.3788591000.342
2.647-2.7190.402360.2998100.30384799.8820.266
2.719-2.7970.302480.2837730.28382399.7570.242
2.797-2.8830.287430.2587410.2597841000.211
2.883-2.9770.29480.2267110.237591000.188
2.977-3.0810.272340.2427080.2447421000.211
3.081-3.1970.282340.2286910.2317251000.193
3.197-3.3260.233390.2166430.2176821000.186
3.326-3.4730.275330.2166100.226431000.186
3.473-3.6410.231260.1976010.1996271000.176
3.641-3.8360.253270.1935600.1955871000.17
3.836-4.0670.244280.175240.17455399.8190.145
4.067-4.3440.247210.1554990.1595201000.139
4.344-4.6880.197260.1444440.1464701000.127
4.688-5.1280.181220.1624110.1634331000.147
5.128-5.7220.254180.1773690.183871000.153
5.722-6.5840.203140.1873210.1883351000.167
6.584-8.010.221120.1932580.1942701000.173
8.01-11.1070.15170.181880.1782051000.173
11.107-400.3270.308850.3099695.8330.295
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 18.8501 Å / Origin y: 6.2552 Å / Origin z: 57.4101 Å
111213212223313233
T0.0929 Å2-0.0517 Å2-0.027 Å2-0.0364 Å20.0119 Å2--0.0258 Å2
L0.3124 °20.0079 °20.2348 °2-1.8032 °22.4481 °2--5.4488 °2
S0.0249 Å °-0.0284 Å °0.0327 Å °-0.0077 Å °-0.0411 Å °-0.0205 Å °-0.0844 Å °0.0787 Å °0.0161 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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