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万見
- PDB-4dpz: Crystal structure of human HRASLS2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4dpz
タイトルCrystal structure of human HRASLS2
要素HRAS-like suppressor 2
キーワードTRANSFERASE / alpha/beta fold / enzyme phospholipid acyltransferase / HYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphatidylethanolamine acyl-chain remodeling / N-acylphosphatidylethanolamine metabolic process / phospholipase A1 / Acyl chain remodelling of PE / phospholipase A1 activity / N-acyltransferase activity / phospholipase A2 activity / phospholipase A2 / acyltransferase activity / lipid catabolic process ...phosphatidylethanolamine acyl-chain remodeling / N-acylphosphatidylethanolamine metabolic process / phospholipase A1 / Acyl chain remodelling of PE / phospholipase A1 activity / N-acyltransferase activity / phospholipase A2 activity / phospholipase A2 / acyltransferase activity / lipid catabolic process / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Lecithin retinol acyltransferase / LRAT domain / LRAT domain profile. / endopeptidase domain like (from Nostoc punctiforme) / endopeptidase fold (from Nostoc punctiforme) / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Phospholipase A and acyltransferase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.25 Å
データ登録者Kiser, P.D. / Golczak, M. / Sears, A.E. / Lodowski, D.T. / Palczewski, K.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2012
タイトル: Structural Basis for the Acyltransferase Activity of Lecithin:Retinol Acyltransferase-like Proteins.
著者: Golczak, M. / Kiser, P.D. / Sears, A.E. / Lodowski, D.T. / Blaner, W.S. / Palczewski, K.
履歴
登録2012年2月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年5月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年7月25日Group: Database references
改定 1.22020年2月26日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: reflns / reflns_shell ...reflns / reflns_shell / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _reflns.pdbx_Rmerge_I_obs / _reflns_shell.Rmerge_I_obs ..._reflns.pdbx_Rmerge_I_obs / _reflns_shell.Rmerge_I_obs / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
X: HRAS-like suppressor 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,2691
ポリマ－15,2691
非ポリマー00
水1,892105
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.738, 37.078, 45.423
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 113.38, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 HRAS-like suppressor 2


分子量: 15269.179 Da / 分子数: 1 / 断片: HRASLS2 N-terminus, UNP residues 1-129 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HRASLS2 / プラスミド: pET30b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Bl21DE3
参照: UniProt: Q9NWW9, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; ...参照: UniProt: Q9NWW9, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 105 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.78 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 1.1 ammonium tartrate dibasic, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年11月25日
放射モノクロメーター: Cryogenically-cooled double crystal Si(111)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.25→30 Å / Num. all: 34298 / Num. obs: 34298 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / Rmerge(I) obs: 0.047 / Net I/σ(I): 22
反射 シェル解像度: 1.25→1.29 Å / Rmerge(I) obs: 0.285 / Mean I/σ(I) obs: 3.7 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.6.0117精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4DOT

4dot


解像度: 1.25→20.82 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.963 / SU B: 1.356 / SU ML: 0.026 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.039 / ESU R Free: 0.04 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.17884 1726 5 %RANDOM
Rwork0.14999 ---
all0.15147 32554 --
obs0.15147 32554 97.28 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 21.27 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.35 Å20 Å20.96 Å2
2---1.09 Å2-0 Å2
3---2.2 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.25→20.82 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数854 0 0 105 959
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.019904
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0060.02604
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6571.9511236
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.05231470
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8985116
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg24.82423.02343
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.29115137
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.668157
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1060.2135
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0211027
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02188
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr13.62931508
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free36.48334
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded20.16631553
LS精密化 シェル解像度: 1.25→1.285 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.214 121 -
Rwork0.198 2149 -
obs--90.69 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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