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- PDB-4dbg: Crystal structure of HOIL-1L-UBL complexed with a HOIP-UBA derivative -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4dbg
タイトルCrystal structure of HOIL-1L-UBL complexed with a HOIP-UBA derivative
要素
  • RING finger protein 31
  • RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1
キーワードLIGASE / Ubiquitin Fold / Ubiquitination
機能・相同性
機能・相同性情報


protein linear polyubiquitination / LUBAC complex / linear polyubiquitin binding / RBR-type E3 ubiquitin transferase / CD40 signaling pathway / positive regulation of xenophagy / CD40 receptor complex / ubiquitin ligase activator activity / negative regulation of necroptotic process / positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway ...protein linear polyubiquitination / LUBAC complex / linear polyubiquitin binding / RBR-type E3 ubiquitin transferase / CD40 signaling pathway / positive regulation of xenophagy / CD40 receptor complex / ubiquitin ligase activator activity / negative regulation of necroptotic process / positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / TNFR1-induced proapoptotic signaling / positive regulation of protein targeting to mitochondrion / K48-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / K63-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity / protein sequestering activity / ubiquitin binding / TNFR1-induced NF-kappa-B signaling pathway / Regulation of TNFR1 signaling / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / cytoplasmic side of plasma membrane / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / ubiquitin protein ligase activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / T cell receptor signaling pathway / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / transcription coactivator activity / defense response to bacterium / ubiquitin protein ligase binding / zinc ion binding / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Helix Hairpins - #1100 / : / : / : / : / E3 ubiquitin-protein ligase RNF31-like / E3 ubiquitin-protein ligase RNF31, UBA-like domain / E3 ubiquitin-protein ligase RNF31, PUB domain / RNF31, C-terminal / : ...Helix Hairpins - #1100 / : / : / : / : / E3 ubiquitin-protein ligase RNF31-like / E3 ubiquitin-protein ligase RNF31, UBA-like domain / E3 ubiquitin-protein ligase RNF31, PUB domain / RNF31, C-terminal / : / : / : / : / : / HOIP UBA domain pair / E3 Ubiquitin Ligase RBR C-terminal domain / PNGase/UBA- or UBX-containing domain / PUB domain / PUB-like domain superfamily / PUB domain / IBR domain / Zinc finger, RING-type, eukaryotic / RING-type zinc-finger / IBR domain / In Between Ring fingers / TRIAD supradomain / TRIAD supradomain profile. / Ubiquitin-associated (UBA) domain / Zinc finger domain / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / Zinc finger RanBP2 type profile. / Zinc finger, RanBP2-type superfamily / Zinc finger RanBP2-type signature. / Zinc finger, RanBP2-type / Helix Hairpins / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / Helicase, Ruva Protein; domain 3 / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / Ring finger / Helix non-globular / Special / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Ubiquitin-like (UB roll) / Ubiquitin domain profile. / Ubiquitin-like domain / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / Ubiquitin-like domain superfamily / Roll / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin-protein ligase RNF31 / RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.71 Å
データ登録者Yagi, H. / Hiromoto, T. / Mizushima, T. / Kurimoto, E. / Kato, K.
引用ジャーナル: Embo Rep. / : 2012
タイトル: A non-canonical UBA-UBL interaction forms the linear-ubiquitin-chain assembly complex
著者: Yagi, H. / Ishimoto, K. / Hiromoto, T. / Fujita, H. / Mizushima, T. / Uekusa, Y. / Yagi-Utsumi, M. / Kurimoto, E. / Noda, M. / Uchiyama, S. / Tokunaga, F. / Iwai, K. / Kato, K.
履歴
登録2012年1月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年4月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年4月11日Group: Structure summary
改定 1.22012年5月16日Group: Database references
改定 1.32024年10月9日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1
B: RING finger protein 31


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,2282
ポリマ-30,2282
非ポリマー00
57632
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1630 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area13220 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.973, 64.973, 161.291
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: タンパク質 RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1 / HBV-associated factor 4 / Heme-oxidized IRP2 ubiquitin ligase 1 / HOIL-1 / Hepatitis B virus X- ...HBV-associated factor 4 / Heme-oxidized IRP2 ubiquitin ligase 1 / HOIL-1 / Hepatitis B virus X-associated protein 4 / RING finger protein 54 / Ubiquitin-conjugating enzyme 7-interacting protein 3


分子量: 11972.618 Da / 分子数: 1 / 断片: Ub-like domain, residues 37-137 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RBCK1 / プラスミド: pET-28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21-CodonPlus(DE3)
参照: UniProt: Q9BYM8, 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ(ペプチド合成)
#2: タンパク質 RING finger protein 31 / HOIL-1-interacting protein / HOIP / Zinc in-between-RING-finger ubiquitin-associated domain protein


分子量: 18255.342 Da / 分子数: 1 / 断片: Ub-associated domain, residues 480-636 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RNF31 / プラスミド: pGEX6p-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21-CodonPlus(DE3)
参照: UniProt: Q96EP0, 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ(ペプチド合成)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 32 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.17 %
解説: Bijvoet pairs were collected separately in the native data set. The averaged reflections were used for structure refinement.
Mosaicity: 1.14 °
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 15%(w/v) PEG6000, 0.1M KCl, 0.1M HEPES-Na buffer, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンSPring-8 BL44XU10.9
シンクロトロンSPring-8 BL44XU20.9791, 0.9794, 0.9642
検出器
タイプID検出器日付詳細
Bruker DIP-60401CCD2009年2月16日Horizontal focusing mirror
Bruker DIP-60402CCD2011年1月22日HORIZONTAL FOCUSING MIRROR
放射
IDモノクロメータープロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1Double-crystal monochromatorSINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2DOUBLE-CRYSTAL MONOCHROMATORMADMx-ray2
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.91
20.97911
30.97941
40.96421
Reflection冗長度: 13.9 % / Av σ(I) over netI: 27.33 / : 99095 / Rmerge(I) obs: 0.137 / Χ2: 12.18 / D res high: 3.2 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 7141 / % possible obs: 99.2
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
8.675087.210.11546.6669.7
6.898.6710010.09821.80513.2
6.026.8910010.12519.33113.6
5.476.0210010.14317.99413.9
5.085.4799.410.13814.64514
4.785.0899.710.12112.14514
4.544.7810010.1099.76813.8
4.344.5410010.1078.60113.9
4.184.3410010.1228.06314.1
4.034.1899.510.1246.74414.2
3.914.0310010.1316.86914.3
3.793.9110010.1516.18714.3
3.693.7910010.1516.80514.2
3.63.6999.710.1896.9814.5
3.523.610010.2057.17614.3
3.453.5210010.2516.57214.3
3.383.4510010.2975.98514.6
3.313.3810010.32114.36614.2
3.263.3110010.36813.6814.3
3.23.2610010.39514.3314.5
反射解像度: 2.7→300 Å / Num. obs: 20666 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.7 % / Biso Wilson estimate: 54 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.103 / Χ2: 2.308 / Net I/σ(I): 18.8
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2.7-2.85.70.33220721.4321100
2.8-2.915.80.26920411.551100
2.91-3.045.70.22720661.6551100
3.04-3.25.80.17720601.8231100
3.2-3.45.70.13720992.161100
3.4-3.665.70.11720132.6391100
3.66-4.035.60.09721163.031100
4.03-4.625.50.08320663.1391100
4.62-5.825.60.07720572.923199.9
5.82-3005.40.07120762.847199.5

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALEPACKデータスケーリング
SHARP位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.71→56.27 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.929 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.904 / WRfactor Rfree: 0.269 / WRfactor Rwork: 0.2361 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.7971 / SU B: 27.035 / SU ML: 0.244 / SU R Cruickshank DPI: 0.4528 / SU Rfree: 0.2899 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.29 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2525 539 4.8 %RANDOM
Rwork0.2182 ---
obs0.2199 10718 99.63 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 100.34 Å2 / Biso mean: 50.68 Å2 / Biso min: 26.54 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.96 Å21.98 Å20 Å2
2--3.96 Å20 Å2
3----5.93 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.71→56.27 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1827 0 0 32 1859
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.0211864
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7851.9532523
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8655226
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.06323.63699
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg21.1415321
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg24.3271520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1110.2271
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0211443
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5641.51130
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.16321808
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9313734
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.4314.5715
LS精密化 シェル解像度: 2.709→2.779 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.391 34 -
Rwork0.26 723 -
all-757 -
obs-723 96.19 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.101-2.0319-0.59988.743-2.49965.5157-0.19260.05550.22440.23210.1706-0.1702-0.2016-0.1860.0220.03020.0376-0.02940.1059-0.01520.041342.5568-15.3891-23.2611
21.5563-0.7144-1.02841.4072-0.02035.81020.13780.02340.10790.0982-0.0162-0.0511-0.3505-0.0675-0.12160.1355-0.03090.05510.12140.02970.250236.6691-18.26784.2382
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A52 - 133
2X-RAY DIFFRACTION2B482 - 528
3X-RAY DIFFRACTION2B529 - 627

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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