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- PDB-4bwb: Structure of Evolved Agonist-bound Neurotensin Receptor 1 Mutant ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4bwb
タイトルStructure of Evolved Agonist-bound Neurotensin Receptor 1 Mutant without Lysozyme Fusion
要素
  • NEUROTENSIN
  • NEUROTENSIN RECEPTOR TYPE 1
キーワードSIGNALING PROTEIN / G PROTEIN COUPLED RECEPTOR / MEMBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


response to antipsychotic drug / Peptide ligand-binding receptors / neuropeptide receptor binding / G protein-coupled neurotensin receptor activity / inositol phosphate catabolic process / symmetric synapse / response to mineralocorticoid / D-aspartate import across plasma membrane / positive regulation of gamma-aminobutyric acid secretion / regulation of membrane depolarization ...response to antipsychotic drug / Peptide ligand-binding receptors / neuropeptide receptor binding / G protein-coupled neurotensin receptor activity / inositol phosphate catabolic process / symmetric synapse / response to mineralocorticoid / D-aspartate import across plasma membrane / positive regulation of gamma-aminobutyric acid secretion / regulation of membrane depolarization / L-glutamate import across plasma membrane / positive regulation of arachidonic acid secretion / regulation of respiratory gaseous exchange / neuron spine / positive regulation of inhibitory postsynaptic potential / neuropeptide hormone activity / hyperosmotic response / digestive tract development / negative regulation of systemic arterial blood pressure / negative regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / positive regulation of glutamate secretion / G alpha (q) signalling events / positive regulation of inositol phosphate biosynthetic process / temperature homeostasis / response to corticosterone / response to lipid / cellular response to lithium ion / detection of temperature stimulus involved in sensory perception of pain / response to axon injury / neuropeptide signaling pathway / axon terminus / transport vesicle / response to amphetamine / blood vessel diameter maintenance / adult locomotory behavior / cellular response to dexamethasone stimulus / positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / cellular response to nerve growth factor stimulus / liver development / response to cocaine / dendritic shaft / learning / visual learning / terminal bouton / cytoplasmic side of plasma membrane / response to estradiol / perikaryon / dendritic spine / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / receptor ligand activity / positive regulation of apoptotic process / membrane raft / axon / negative regulation of gene expression / neuronal cell body / dendrite / protein-containing complex binding / positive regulation of gene expression / negative regulation of apoptotic process / cell surface / extracellular region / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Neurotensin/neuromedin N / Neurotensin/neuromedin N precursor / Neurotensin receptor / Neurotensin type 1 receptor / Rhopdopsin 7-helix transmembrane proteins / Rhodopsin 7-helix transmembrane proteins / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. ...Neurotensin/neuromedin N / Neurotensin/neuromedin N precursor / Neurotensin receptor / Neurotensin type 1 receptor / Rhopdopsin 7-helix transmembrane proteins / Rhodopsin 7-helix transmembrane proteins / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Neurotensin/neuromedin N / Neurotensin receptor type 1
類似検索 - 構成要素
生物種RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.57 Å
データ登録者Egloff, P. / Hillenbrand, M. / Scott, D.J. / Schlinkmann, K.M. / Heine, P. / Balada, S. / Batyuk, A. / Mittl, P. / Plueckthun, A.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2014
タイトル: Structure of Signaling-Competent Neurotensin Receptor 1 Obtained by Directed Evolution in Escherichia Coli
著者: Egloff, P. / Hillenbrand, M. / Klenk, C. / Batyuk, A. / Heine, P. / Balada, S. / Schlinkmann, K.M. / Scott, D.J. / Schuetz, M. / Plueckthun, A.
履歴
登録2013年7月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年1月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年2月5日Group: Database references
改定 1.22014年2月26日Group: Database references
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NEUROTENSIN RECEPTOR TYPE 1
B: NEUROTENSIN RECEPTOR TYPE 1
C: NEUROTENSIN
D: NEUROTENSIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,3714
ポリマ－77,3714
非ポリマー00
水00
1
A: NEUROTENSIN RECEPTOR TYPE 1
C: NEUROTENSIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,6852
ポリマ－38,6852
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1370 Å2
ΔGint-5.7 kcal/mol
Surface area15320 Å2
手法PISA
2
B: NEUROTENSIN RECEPTOR TYPE 1
D: NEUROTENSIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,6852
ポリマ－38,6852
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area830 Å2
ΔGint-6.5 kcal/mol
Surface area15690 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.880, 90.890, 211.010
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (-0.4579, 0.1531, -0.875), (0.1512, -0.9573, -0.2464), (-0.8761, -0.2452, 0.4152)
ベクター: 2.619, -31.16, -3.88)

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要素

#1: タンパク質 NEUROTENSIN RECEPTOR TYPE 1 / NT-R-1 / NTR1 / HIGH-AFFINITY LEVOCABASTINE-INSENSITIVE NEUROTENSIN RECEPTOR / NTRH / NEUROTENSIN ...NT-R-1 / NTR1 / HIGH-AFFINITY LEVOCABASTINE-INSENSITIVE NEUROTENSIN RECEPTOR / NTRH / NEUROTENSIN RECEPTOR 1 HTGH4DIC3A


分子量: 37598.082 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 50-390 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ) / プラスミド: PEP / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): TUNER / 参照: UniProt: P20789
#2: タンパク質・ペプチド NEUROTENSIN


分子量: 1087.277 Da / 分子数: 2 / 断片: C-TERMINUS, RESIDUES 157-162 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P20068
配列の詳細CHAIN A, B HAS MUTATION AT FOLLOWING POSITIONS S83G,A86L, ...CHAIN A, B HAS MUTATION AT FOLLOWING POSITIONS S83G,A86L, S101R,H103D,H105Y,L119F,M121L,E124D,R143K,D150E,A161V, R167L,R213L,V234L,K235R,V240L,I253A,I260A,N262R, K263R,H305R,C332V,F342A,T354S,F358V,S362A.FURTHERMORE, CHAIN A, B IS A THERMOSTABLE MUTANT WITH INTRACELLULAR LOOP DELETION OF RESIDUES (T279-I295). FOR CHAINS C, D THE SEQUENCE RRPYIL CORRESPONDS TO RESIDUES 8-13 OF NEUROTENSIN. THE COMPLETE CRYSTALLIZED CONSTRUCT WAS GPGGRRPYIL (THE N-TERMINAL GPGG IS AN ARTIFICIAL LINKER. ONLY P10-I12 (CHAIN D) AND R8-I12 (CHAIN C) WERE 20 MODELLED.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.34 % / 解説: NONE
結晶化pH: 5.5
詳細: 20% (V/V) PEG600, 0.2 M CACL2, 50 MM NAACETATE PH 5.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.56→50 Å / Num. obs: 14522 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 174.88 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 8.88
反射 シェル解像度: 3.56→3.7 Å / 冗長度: 7.6 % / Mean I/σ(I) obs: 0.32 / % possible all: 98.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4BUO

4buo


解像度: 3.57→21.88 Å / SU ML: 0.76 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 51.92 / 立体化学のターゲット値: ML / 詳細: PHENIX AND REFMAC WERE USED
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3449 648 5 %
Rwork0.3092 --
obs0.311 12954 89.42 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.57→21.88 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4838 0 0 0 4838
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0034957
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7776758
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.3821705
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051819
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004813
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.5703-3.84460.5156770.52331435X-RAY DIFFRACTION53
3.8446-4.2290.44811320.39592516X-RAY DIFFRACTION93
4.229-4.83510.3861420.30942713X-RAY DIFFRACTION100
4.8351-6.07010.35091460.3492784X-RAY DIFFRACTION100
6.0701-21.87960.30671510.27362858X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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