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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4bsg | |||||||||
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タイトル | Crystal Structure of an H7N3 Avian Influenza Virus Haemagglutinin | |||||||||
要素 | (HEMAGGLUTININ) x 2 | |||||||||
キーワード | VIRAL PROTEIN / H7N9 / H5N1 / FOWL PLAGUE VIRUS / SIALIC ACID / GLYCOPROTEIN / GLYCOSYLATION / VIRUS RECEPTOR / BIRD FLU / SIALYLLACTOSAMINE / 3SLN / 6SLN / LSTC / PANDEMIC | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / host cell surface receptor binding / apical plasma membrane / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | INFLUENZA A INFLUENZA A VIRUS (A型インフルエンザウイルス) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Xiong, X. / Haire, L.F. / Martin, S.R. / Wharton, S.A. / Daniels, R.S. / Bennett, M.S. / McCauley, J.W. / Collins, P.J. / Walker, P.A. / Skehel, J.J. / Gamblin, S.J. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2013 タイトル: Receptor Binding by an H7N9 Influenza Virus from Humans 著者: Xiong, X. / Martin, S.R. / Haire, L.F. / Wharton, S.A. / Daniels, R.S. / Bennett, M.S. / Mccauley, J.W. / Collins, P.J. / Walker, P.A. / Skehel, J.J. / Gamblin, S.J. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4bsg.cif.gz | 214.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4bsg.ent.gz | 174.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4bsg.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4bsg_validation.pdf.gz | 802.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4bsg_full_validation.pdf.gz | 810.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4bsg_validation.xml.gz | 23.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4bsg_validation.cif.gz | 33.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bs/4bsg ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bs/4bsg | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 35087.539 Da / 分子数: 1 / 断片: HA1 OF TRYPSIN RELEASED ECTODOMAIN, RESIDUES 19-339 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) INFLUENZA A (VIRUS A/TURKEY/ITALY/214845/2002 (H7N3)) (A型インフルエンザウイルス) プラスミド: PACGP67A / 細胞株 (発現宿主): SF9 発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: Q6GYW3 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 20474.531 Da / 分子数: 1 断片: HA2 OF TRYPSIN RELEASED ECTODOMAIN, RESIDUES 340-516 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) INFLUENZA A VIRUS (A/TURKEY/ITALY/214845/2002 (H7N3)) (A型インフルエンザウイルス) プラスミド: PACGP67A / 細胞株 (発現宿主): SF9 発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: Q6GYW3 |
-糖 , 2種, 3分子
#3: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose |
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#4: 糖 |
-非ポリマー , 2種, 309分子
#5: 化合物 | ChemComp-SO4 / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 65 % / 解説: NONE |
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結晶化 | 温度: 291 K 詳細: 291 K, 0.1 M PIPES PH 7.0, 2.2 M AMMONIUM SULFATE, 1% PEG 400 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.97949 |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97949 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→32.4 Å / Num. obs: 45139 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 2.17 / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 10.49 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.55 / Mean I/σ(I) obs: 2.17 / % possible all: 99.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1TI8 解像度: 2.1→32.4 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.923 / SU B: 9.938 / SU ML: 0.135 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.194 / ESU R Free: 0.175 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES WITH TLS ADDED
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 54.9 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→32.4 Å
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拘束条件 |
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