CARBOHYDRATE BINDING MODULE WAS PREDICTED TO COMPRISE RESIDUES 515-677 OF THE FULL LENGTH PROTEIN. ...CARBOHYDRATE BINDING MODULE WAS PREDICTED TO COMPRISE RESIDUES 515-677 OF THE FULL LENGTH PROTEIN. N-TERMINAL METHIONINE AND C-TERMINAL HIS TAG (LEHHHHHH) WERE ADDED FOR EXPRESSION AND PURIFICATION.
-
実験情報
-
実験
実験
手法: X線回折
-
試料調製
結晶
マシュー密度: 1.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.3 % 解説: PHASING WAS DONE FROM A DIFFERENT DATA SET WITH SEMET INCORPORATION - ADDITIONAL INFORMATION PROVIDED BELOW. THE NATIVE HIGHER RESOLUTION DATA WERE USED FOR REFINEMENT FOLLOWING STRUCTURE SOLUTION.
結晶化
詳細: PROTEIN AT 20 MG/ML FROM 1 M LICL, 20% POLYETHYLENE 6000 AND 0.1 M CITRIC ACID, PH 4
-
データ収集
回折
ID
平均測定温度 (K)
Crystal-ID
1
100
1
2
1
放射光源
由来
サイト
ビームライン
ID
波長
シンクロトロン
ESRF
ID14-2
1
0.933
シンクロトロン
ESRF
ID23-1
2
0.979
検出器
タイプ
ID
検出器
日付
ADSC QUANTUM 4
1
CCD
2006年2月16日
ADSC QUANTUM 315r
2
CCD
放射
ID
プロトコル
単色(M)・ラウエ(L)
散乱光タイプ
Wavelength-ID
1
SINGLEWAVELENGTH
M
x-ray
1
2
x-ray
1
放射波長
ID
波長 (Å)
相対比
1
0.933
1
2
0.979
1
反射
解像度: 1.7→30 Å / Num. obs: 32834 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 15
反射 シェル
解像度: 1.7→1.76 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.52 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 97.4
-
解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
REFMAC
5.6.0117
精密化
DENZO
データ削減
SCALEPACK
データスケーリング
SHELXD
位相決定
精密化
構造決定の手法: 単波長異常分散 開始モデル: NONE 解像度: 1.7→69.84 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / SU B: 2.142 / SU ML: 0.071 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.113 / ESU R Free: 0.114 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.