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- PDB-4aw5: Complex of the EphB4 kinase domain with an oxindole inhibitor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4aw5
タイトルComplex of the EphB4 kinase domain with an oxindole inhibitor
要素EPHRIN TYPE-B RECEPTOR 4
キーワードTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


ephrin receptor activity / cell migration involved in sprouting angiogenesis / EPH-Ephrin signaling / Ephrin signaling / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / ephrin receptor signaling pathway / heart morphogenesis / transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity / EPHB-mediated forward signaling / placental growth factor receptor activity ...ephrin receptor activity / cell migration involved in sprouting angiogenesis / EPH-Ephrin signaling / Ephrin signaling / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / ephrin receptor signaling pathway / heart morphogenesis / transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity / EPHB-mediated forward signaling / placental growth factor receptor activity / insulin receptor activity / vascular endothelial growth factor receptor activity / hepatocyte growth factor receptor activity / macrophage colony-stimulating factor receptor activity / platelet-derived growth factor alpha-receptor activity / platelet-derived growth factor beta-receptor activity / stem cell factor receptor activity / boss receptor activity / protein tyrosine kinase collagen receptor activity / brain-derived neurotrophic factor receptor activity / transmembrane-ephrin receptor activity / GPI-linked ephrin receptor activity / epidermal growth factor receptor activity / fibroblast growth factor receptor activity / insulin-like growth factor receptor activity / receptor protein-tyrosine kinase / protein autophosphorylation / angiogenesis / receptor complex / cell adhesion / extracellular exosome / extracellular region / ATP binding / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Ephrin type-B receptor 4, ligand binding domain / EPH-B4, SAM domain / Tyrosine-protein kinase ephrin type A/B receptor-like / Tyrosine-protein kinase ephrin type A/B receptor-like / Ephrin receptor type-A /type-B / Ephrin receptor ligand binding domain / Tyrosine-protein kinase, receptor class V, conserved site / Ephrin receptor, transmembrane domain / : / Ephrin receptor ligand binding domain ...Ephrin type-B receptor 4, ligand binding domain / EPH-B4, SAM domain / Tyrosine-protein kinase ephrin type A/B receptor-like / Tyrosine-protein kinase ephrin type A/B receptor-like / Ephrin receptor type-A /type-B / Ephrin receptor ligand binding domain / Tyrosine-protein kinase, receptor class V, conserved site / Ephrin receptor, transmembrane domain / : / Ephrin receptor ligand binding domain / Ephrin type-A receptor 2 transmembrane domain / Receptor tyrosine kinase class V signature 1. / Receptor tyrosine kinase class V signature 2. / Eph receptor ligand-binding domain profile. / Ephrin receptor ligand binding domain / Putative ephrin-receptor like / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Growth factor receptor cysteine-rich domain superfamily / Fibronectin type III domain / EGF-like domain signature 2. / Fibronectin type 3 domain / Fibronectin type-III domain profile. / Galactose-binding-like domain superfamily / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Immunoglobulin-like fold / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-30K / Ephrin type-B receptor 4
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.33 Å
データ登録者Till, J.H. / Stout, T.J.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2012
タイトル: The Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Potent Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors.
著者: Kim, M.H. / Tsuhako, A.L. / Co, E.W. / Aftab, D.T. / Bentzien, F. / Chen, J. / Cheng, W. / Engst, S. / Goon, L. / Klein, R.R. / Le, D.T. / Mac, M. / Parks, J.J. / Qian, F. / Rodriquez, M. / ...著者: Kim, M.H. / Tsuhako, A.L. / Co, E.W. / Aftab, D.T. / Bentzien, F. / Chen, J. / Cheng, W. / Engst, S. / Goon, L. / Klein, R.R. / Le, D.T. / Mac, M. / Parks, J.J. / Qian, F. / Rodriquez, M. / Stout, T.J. / Till, J.H. / Won, K.A. / Wu, X. / Michael Yakes, F. / Yu, P. / Zhang, W. / Zhao, Y. / Lamb, P. / Nuss, J.M. / Xu, W.
履歴
登録2012年5月31日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年8月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: EPHRIN TYPE-B RECEPTOR 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,3902
ポリマ－32,8971
非ポリマー4941
水1,63991
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)46.657, 53.978, 63.242
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 111.06, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 EPHRIN TYPE-B RECEPTOR 4 / EPHRIN B4 / HEPATOMA TRANSMEMBRANE KINASE / TYROSINE-PROTEIN KINASE TYRO11


分子量: 32896.770 Da / 分子数: 1 / 断片: KINASE DOMAIN, RESIDUES 605-890 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P54760, receptor protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-30K / (3Z)-5-[(1-ethylpiperidin-4-yl)amino]-3-[(5-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)(phenyl)methylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one


分子量: 493.599 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C30H31N5O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 91 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.8 % / 解説: NONE
結晶化pH: 8 / 詳細: pH 8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 93.2 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 32-ID / 波長: 1.00036
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2002年10月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00036 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.33→54 Å / Num. obs: 12716 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.12 / Net I/σ(I): 11.4
反射 シェル解像度: 2.33→2.46 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.46 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: IN-HOUSE APO STRUCTURE

解像度: 2.33→58.72 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.949 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.889 / SU B: 8.957 / SU ML: 0.208 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.369 / ESU R Free: 0.282 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27894 642 5.1 %RANDOM
Rwork0.19015 ---
obs0.19439 12054 99.93 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 49.445 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.05 Å20 Å23.63 Å2
2---3.27 Å20 Å2
3---1.83 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.33→58.72 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2049 0 37 91 2177
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0222149
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021975
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9381.9732911
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.45234582
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8985261
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0990.2313
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.022384
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.02455
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2260.2443
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2410.22111
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.1070.21105
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2070.264
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1190.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2720.228
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1130.26
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9211.51302
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.69422104
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9943847
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.4984.5806
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.33→2.391 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.317 57
Rwork0.261 866

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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