STRUCTURE REPRESENTS AN AUTOPROTEOLYTICALLY PROCESSED FRAGMENT OF THE ENTIRE SEQUENCE. THE FIRST 91 ...STRUCTURE REPRESENTS AN AUTOPROTEOLYTICALLY PROCESSED FRAGMENT OF THE ENTIRE SEQUENCE. THE FIRST 91 RESIDUES OF THE FULL SEQUENCE ARE CLEAVED OFF. GENBANK ACCESSION NUMBER AAF80454.1
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実験情報
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実験
実験
手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1
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試料調製
結晶
マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.3 % / 解説: NONE
結晶化
pH: 7.5 詳細: 2.0 M AMMONIUM SULPHATE, 0.1 M HEPES, PH 7.5 2% PEG 200
モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 1 Å / 相対比: 1
反射
解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 22164 / % possible obs: 93.6 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 6.9
反射 シェル
解像度: 1.9→1.93 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.59 / Mean I/σ(I) obs: 1.85 / % possible all: 92.5
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解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
DENZO
データ削減
SCALEPACK
データスケーリング
SHELXD
位相決定
SHARP
位相決定
REFMAC
5.6.0117
精密化
精密化
構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散 開始モデル: NONE 解像度: 1.9→19.41 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.908 / SU B: 8.929 / SU ML: 0.136 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.175 / ESU R Free: 0.173 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.27348
1112
5.1 %
RANDOM
Rwork
0.20961
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obs
0.21279
20711
98.33 %
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溶媒の処理
イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK