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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4aq6 | ||||||
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タイトル | substrate bound homogentisate 1,2-dioxygenase | ||||||
要素 | HOMOGENTISATE 1,2-DIOXYGENASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / EXTRADIOL-TYPE / EXTRADIOL-TYPE DIOXYGENASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 homogentisate 1,2-dioxygenase / homogentisate 1,2-dioxygenase activity / tyrosine catabolic process / L-phenylalanine catabolic process / DNA-binding transcription repressor activity / protein-DNA complex / transcription cis-regulatory region binding / iron ion binding / negative regulation of DNA-templated transcription 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | PSEUDOMONAS PUTIDA (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.98 Å | ||||||
データ登録者 | Jeoung, J.-H. / Lin, T.-Y. / Bommer, M. / Dobbek, H. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2013 タイトル: Visualizing the Substrate-, Superoxo-, Alkylperoxo- and Product-Bound States at the Non-Heme Fe(II) Site of Homogentisate Dioxygenase 著者: Jeoung, J.-H. / Bommer, M. / Lin, T.-Y. / Dobbek, H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4aq6.cif.gz | 1 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4aq6.ent.gz | 880.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4aq6.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4aq6_validation.pdf.gz | 779 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4aq6_full_validation.pdf.gz | 819.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4aq6_validation.xml.gz | 215.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4aq6_validation.cif.gz | 314.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/aq/4aq6 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/aq/4aq6 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 48060.422 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) PSEUDOMONAS PUTIDA (バクテリア) / 株: KT2440 / 解説: DSM / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: Q88E47, homogentisate 1,2-dioxygenase #2: 化合物 | ChemComp-FE / #3: 化合物 | ChemComp-OMD / #4: 化合物 | ChemComp-B3P / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 % / 解説: NONE |
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8 詳細: VAPOUR DIFFUSION (1:1 MIX): 17 % PEG 3350, 0.02 M NAK PHOSPHATE AND 0.1 M BIS-TRIS PROPANE PH 8.0, 1 MM TCEP, 2 MICROMETER HOMOGENTISATE, 15 MG/ML PROTEIN |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 0.9184 |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9184 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.98→35 Å / Num. obs: 337386 / % possible obs: 95.6 % / Observed criterion σ(I): 1.9 / 冗長度: 2.9 % / Biso Wilson estimate: 18.35 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 9.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.98→2.03 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.59 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 91.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1EYB 解像度: 1.98→34.174 Å / SU ML: 0.23 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 21.7 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.98 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 39.459 Å2 / ksol: 0.324 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.98→34.174 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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