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万見
- PDB-3zm4: Crystal structure of MEK1 in complex with fragment 1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3zm4
タイトルCrystal structure of MEK1 in complex with fragment 1
要素DUAL SPECIFICITY MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE 1
キーワードTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


epithelial cell proliferation involved in lung morphogenesis / positive regulation of endodermal cell differentiation / JUN kinase kinase activity / regulation of axon regeneration / mitogen-activated protein kinase kinase / placenta blood vessel development / MAP-kinase scaffold activity / labyrinthine layer development / cerebellar cortex formation / type B pancreatic cell proliferation ...epithelial cell proliferation involved in lung morphogenesis / positive regulation of endodermal cell differentiation / JUN kinase kinase activity / regulation of axon regeneration / mitogen-activated protein kinase kinase / placenta blood vessel development / MAP-kinase scaffold activity / labyrinthine layer development / cerebellar cortex formation / type B pancreatic cell proliferation / Signaling by MAP2K mutants / positive regulation of axonogenesis / regulation of Golgi inheritance / trachea formation / Negative feedback regulation of MAPK pathway / regulation of early endosome to late endosome transport / regulation of stress-activated MAPK cascade / MAPK3 (ERK1) activation / Frs2-mediated activation / ERBB2-ERBB3 signaling pathway / endodermal cell differentiation / face development / MAP kinase kinase activity / Bergmann glial cell differentiation / Uptake and function of anthrax toxins / thyroid gland development / protein kinase activator activity / positive regulation of protein serine/threonine kinase activity / Schwann cell development / keratinocyte differentiation / myelination / ERK1 and ERK2 cascade / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / insulin-like growth factor receptor signaling pathway / protein serine/threonine kinase activator activity / MAP3K8 (TPL2)-dependent MAPK1/3 activation / thymus development / Signal transduction by L1 / cell motility / RAF activation / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / MAP2K and MAPK activation / neuron differentiation / chemotaxis / Signaling by RAF1 mutants / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / cellular senescence / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / MAPK cascade / late endosome / heart development / protein tyrosine kinase activity / scaffold protein binding / early endosome / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / protein kinase activity / ciliary basal body / negative regulation of cell population proliferation / protein serine kinase activity / focal adhesion / protein serine/threonine kinase activity / intracellular membrane-bounded organelle / centrosome / positive regulation of gene expression / positive regulation of DNA-templated transcription / endoplasmic reticulum / Golgi apparatus / signal transduction / mitochondrion / ATP binding / nucleus / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site ...: / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-22T / Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.37 Å
データ登録者Amaning, K. / Lowinsky, M. / Vallee, F. / Steier, V. / Marcireau, C. / Ugolini, A. / Delorme, C. / McCort, G. / Andouche, C. / Vougier, S. ...Amaning, K. / Lowinsky, M. / Vallee, F. / Steier, V. / Marcireau, C. / Ugolini, A. / Delorme, C. / McCort, G. / Andouche, C. / Vougier, S. / Llopart, S. / Halland, N. / Rak, A.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2013
タイトル: The Use of Virtual Screening and Differential Scanning Fluorimetry for the Rapid Identification of Fragments Active Against Mek1.
著者: Amaning, K. / Lowinski, M. / Vallee, F. / Steier, V. / Marcireau, C. / Ugolini, A. / Delorme, C. / Foucalt, F. / Mccort, G. / Derimay, N. / Andouche, C. / Vougier, S. / Llopart, S. / Halland, N. / Rak, A.
履歴
登録2013年2月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年5月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年5月29日Group: Database references
改定 1.22018年5月2日Group: Data collection / Experimental preparation / カテゴリ: diffrn_source / exptl_crystal_grow
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_beamline / _exptl_crystal_grow.pdbx_details
改定 1.32019年4月24日Group: Data collection / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / Item: _entity_src_gen.pdbx_host_org_cell_line
改定 1.42024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DUAL SPECIFICITY MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,1822
ポリマ－38,9171
非ポリマー2651
水2,468137
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)77.805, 77.805, 222.926
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2020-

HOH

21A-2035-

HOH

31A-2066-

HOH

41A-2120-

HOH

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要素

#1: タンパク質 DUAL SPECIFICITY MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE 1 / MAP KINASE KINASE 1 / MAPKK 1 / MKK1 / ERK ACTIVATOR KINASE 1 / MAPK/ERK KINASE 1 / MEK 1


分子量: 38916.879 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 37-383 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): Sf21
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q02750, mitogen-activated protein kinase kinase
#2: 化合物 ChemComp-22T / 7-chloranyl-6-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]oxy-2H-isoquinolin-1-one


分子量: 264.708 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H13ClN2O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 137 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.85 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7.7
詳細: Appropriate single crystals were grown using this set-up in PEG 4000 18%, Tris 100mM pH7.7, DMSO 2% and CaCl2 0.2M and were extracted from the low volume drops, cryo-protected in mother ...詳細: Appropriate single crystals were grown using this set-up in PEG 4000 18%, Tris 100mM pH7.7, DMSO 2% and CaCl2 0.2M and were extracted from the low volume drops, cryo-protected in mother liquor with 20% glycerol and flash cooled for synchrotron collection

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / タイプ: ESRF / 波長: 0.9784
検出器日付: 2011年4月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9784 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.37→64.5 Å / Num. obs: 17174 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 18.6 % / Biso Wilson estimate: 50.12 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 28.3
反射 シェル解像度: 2.37→2.5 Å / 冗長度: 19.7 % / Rmerge(I) obs: 0.52 / Mean I/σ(I) obs: 9 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.4精密化
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.37→64.5 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9446 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9292 / SU R Cruickshank DPI: 0.303 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.346 / SU Rfree Blow DPI: 0.23 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.222
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2408 1005 5.89 %RANDOM
Rwork0.2054 ---
obs0.2074 17065 99.99 %-
原子変位パラメータBiso mean: 47.13 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.0499 Å20 Å20 Å2
2--0.0499 Å20 Å2
3----0.0998 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.283 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.37→64.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2414 0 18 137 2569
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.012495HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.063358HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d901SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes62HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes371HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2495HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.92
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion17.92
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion313SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact2850SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.37→2.51 Å / Total num. of bins used: 9
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2835 177 6.62 %
Rwork0.2179 2496 -
all0.222 2673 -
obs--99.99 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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