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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3wyg | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Xpo1p-PKI-Gsp1p-GTP complex | ||||||
要素 |
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キーワード | GTP-BINDING PROTEIN/GTP-BINDING PROTEIN INHIBITOR / HEAT REPEAT / NUCLEAR EXPORT / GTP-BINDING PROTEIN-GTP-BINDING PROTEIN INHIBITOR COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of cell cycle phase transition / Transcriptional and post-translational regulation of MITF-M expression and activity / Postmitotic nuclear pore complex (NPC) reformation / exonucleolytic trimming to generate mature 3'-end of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / regulation of nucleocytoplasmic transport / tRNA re-export from nucleus / negative regulation of cAMP-dependent protein kinase activity / negative regulation of cAMP/PKA signal transduction / nuclear export signal receptor activity / tRNA export from nucleus ...regulation of cell cycle phase transition / Transcriptional and post-translational regulation of MITF-M expression and activity / Postmitotic nuclear pore complex (NPC) reformation / exonucleolytic trimming to generate mature 3'-end of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / regulation of nucleocytoplasmic transport / tRNA re-export from nucleus / negative regulation of cAMP-dependent protein kinase activity / negative regulation of cAMP/PKA signal transduction / nuclear export signal receptor activity / tRNA export from nucleus / protein localization to kinetochore / U4 snRNA binding / nuclear export / spindle pole body / cAMP-dependent protein kinase inhibitor activity / poly(A)+ mRNA export from nucleus / nuclear import signal receptor activity / negative regulation of protein import into nucleus / nucleus organization / MAPK6/MAPK4 signaling / protein kinase A catalytic subunit binding / ribosomal large subunit export from nucleus / U5 snRNA binding / mRNA export from nucleus / U2 snRNA binding / U6 snRNA binding / ribosomal subunit export from nucleus / ribosomal small subunit export from nucleus / U1 snRNA binding / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / protein export from nucleus / kinetochore / small GTPase binding / protein import into nucleus / GTPase activity / GTP binding / perinuclear region of cytoplasm / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae AWRI796 (パン酵母) Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母) Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å | ||||||
データ登録者 | Koyama, M. / Shirai, N. / Matsuura, Y. | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell Rep / 年: 2014 タイトル: Structural insights into how yrb2p accelerates the assembly of the xpo1p nuclear export complex 著者: Koyama, M. / Shirai, N. / Matsuura, Y. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3wyg.cif.gz | 273.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3wyg.ent.gz | 210.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3wyg.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3wyg_validation.pdf.gz | 765.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3wyg_full_validation.pdf.gz | 774.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3wyg_validation.xml.gz | 48.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3wyg_validation.cif.gz | 72.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wy/3wyg ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wy/3wyg | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 3種, 3分子 ACD
#1: タンパク質 | 分子量: 20672.861 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1-182 / 変異: Q71L / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae AWRI796 (パン酵母) 株: AWRI796 / 遺伝子: AWRI796_3356 / プラスミド: PGEX-TEV / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: E7KFU1, UniProt: P32835*PLUS |
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#2: タンパク質 | 分子量: 120398.195 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288C / 遺伝子: CRM1, G8514, KAP124, XPO1, YGR218W / プラスミド: PGEX-TEV / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P30822 |
#3: タンパク質 | 分子量: 8022.581 Da / 分子数: 1 / 変異: S35L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PKIA, PRKACN1 / プラスミド: PGEX-TEV / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P61925 |
-非ポリマー , 3種, 734分子
#4: 化合物 | ChemComp-GTP / |
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#5: 化合物 | ChemComp-MG / |
#6: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.87 % |
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結晶化 | pH: 7.7 詳細: 0.1M TRIS, 15% PEG20000, PH 7.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2012年10月28日 |
放射 | モノクロメーター: ROTATED-INCLINED DOUBLE-CRYSTAL MONOCHROMATOR プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.15→37.75 Å / Num. obs: 95343 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.1 % |
反射 シェル | 解像度: 2.15→2.19 Å / 冗長度: 4.8 % / % possible all: 98.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3M1I 解像度: 2.15→37.75 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.931 / SU B: 4.448 / SU ML: 0.114 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.176 / ESU R Free: 0.163 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 31.04 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.15→37.75 Å
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拘束条件 |
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