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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3vxc | |||||||||
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タイトル | Crystal Structure of Xylobiose-BxlE complex from Streptomyces thermoviolaceus OPC-520 | |||||||||
![]() | Putative sugar-binding lipoprotein | |||||||||
![]() | SUGAR BINDING PROTEIN / ABC Transporter | |||||||||
機能・相同性 | ![]() : / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta 類似検索 - ドメイン・相同性 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Tomoo, K. / Ishida, T. / Miyamoto, K. / Tsujibo, H. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal Structure of Xylooligosaccharide-Binding Protein from Streptomyces thermoviolaceus OPC-520: Dramatic Conformational Change with Ligand binding 著者: Tomoo, K. / Ishida, T. / Miyamoto, K. / Tsujibo, H. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 170.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 134.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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3 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 46707.672 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: bxlD / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 多糖 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.71 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 3.2 詳細: 25% PEG 3350, 0.1M citrate, 15% glycerol, pH 3.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS VII / 検出器: IMAGE PLATE | |||||||||||||||
放射 |
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放射波長 | 相対比: 1 | |||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.78→45 Å / Num. all: 70761 / Num. obs: 69417 / % possible obs: 98.1 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 1 / Rmerge(I) obs: 0.071 |
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解析
ソフトウェア | 名称: REFMAC / バージョン: 5.5.0109 / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 15.681 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.85→33.81 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.85→1.898 Å / Total num. of bins used: 20
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