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- PDB-3vpv: Crystal Structure of Pseudomonas aeruginosa Tsi2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3vpv
タイトルCrystal Structure of Pseudomonas aeruginosa Tsi2
要素Tse2 specific immunity protein 2
キーワードTOXIN INHIBITOR
機能・相同性Helix Hairpins - #2500 / Tse2 immunity protein Tsi2 / : / : / T6SS, Immune protein Tsi2-like / Helix Hairpins / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Immune protein Tsi2
機能・相同性情報
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Wang, W. / Ding, J. / Wang, D.C.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal Structure of Pseudomonas aeruginosa Tsi2
著者: Wang, W. / Ding, J. / Wang, D.C.
履歴
登録2012年3月13日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年3月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tse2 specific immunity protein 2
B: Tse2 specific immunity protein 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,3792
ポリマ－19,3792
非ポリマー00
水3,927218
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1520 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area11370 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)28.380, 34.920, 38.490
Angle α, β, γ (deg.)110.37, 95.98, 95.61
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 Tse2 specific immunity protein 2


分子量: 9689.414 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 株: ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228 / 遺伝子: PA2703 / プラスミド: pET22b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834(DE3) / 参照: UniProt: Q9I0D9
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 218 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 32.27 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: 10% PEG 3350, 0.1mM sodium acetate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BSRF / ビームライン: 3W1A / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2011年11月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→19.794 Å / Num. all: 12278 / Num. obs: 12200 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 16.878 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.022 / Rsym value: 0.022 / Net I/σ(I): 36.5
反射 シェル解像度: 1.8→1.9 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.047 / Mean I/σ(I) obs: 16 / Num. unique all: 1771 / Rsym value: 0.047 / % possible all: 95.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
PHENIX(phenix.refine: 1.7_650)モデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.7_650)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHENIX1.7_650位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.8→19.794 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.8631 / SU ML: 0.21 / σ(F): 0.08 / 位相誤差: 21.31 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.216 588 4.85 %Random
Rwork0.1847 ---
obs0.1862 12131 96 %-
all-12200 --
溶媒の処理減衰半径: 0.72 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 71.089 Å2 / ksol: 0.406 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 43.61 Å2 / Biso mean: 16.23 Å2 / Biso min: 3.41 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.4448 Å21.317 Å21.6702 Å2
2--1.7431 Å21.8656 Å2
3----1.2983 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.21 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→19.794 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1281 0 0 218 1499
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0051303
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7421775
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.816491
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05197
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004244
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 4

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.8-1.9810.2561460.2178281994
1.981-2.26730.21331500.1835291196
2.2673-2.85530.23541380.1901289796
2.8553-19.79560.19431540.1727291697

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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