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- PDB-3voe: Crystal Structure of wild type MarR (apo form) from E.coli -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3voe
タイトルCrystal Structure of wild type MarR (apo form) from E.coli
要素Multiple antibiotic resistance protein marR
キーワードTRANSCRIPTION / winged helix-turn-helix DNA binding domain
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to antibiotic / response to stress / response to heat / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of DNA-templated transcription / regulation of DNA-templated transcription / DNA binding
類似検索 - 分子機能
Transcriptional regulator MarR-type, conserved site / MarR-type HTH domain signature. / : / MarR family / MarR-type HTH domain profile. / helix_turn_helix multiple antibiotic resistance protein / MarR-type HTH domain / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily/Winged helix DNA-binding domain / Arc Repressor Mutant, subunit A / Winged helix DNA-binding domain superfamily ...Transcriptional regulator MarR-type, conserved site / MarR-type HTH domain signature. / : / MarR family / MarR-type HTH domain profile. / helix_turn_helix multiple antibiotic resistance protein / MarR-type HTH domain / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily/Winged helix DNA-binding domain / Arc Repressor Mutant, subunit A / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Multiple antibiotic resistance protein MarR
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Lou, H. / Zhu, R. / Hao, Z.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: MarR structures
著者: Lou, H. / Zhu, R. / Hao, Z.
履歴
登録2012年1月21日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02013年3月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Multiple antibiotic resistance protein marR
B: Multiple antibiotic resistance protein marR


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,1742
ポリマ-32,1742
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3820 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area15240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.960, 61.960, 131.740
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ILE / Beg label comp-ID: ILE / End auth comp-ID: PRO / End label comp-ID: PRO / Refine code: 4 / Auth seq-ID: 11 - 144 / Label seq-ID: 11 - 144

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

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要素

#1: タンパク質 Multiple antibiotic resistance protein marR


分子量: 16087.023 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K12 / 遺伝子: b1530, cfxB, inaR, JW5248, marR, soxQ / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P27245

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.4 % / Mosaicity: 1.32 °
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.6
詳細: 0.03M Citric Acid, 0.07M BIS-TRIS, pH7.6, 18-20% PEG 3350,0.3M NaCl, 10mM DTT, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BSRF / ビームライン: 3W1A / 波長: 1 Å
検出器日付: 2011年6月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→56.068 Å / Num. all: 8461 / Num. obs: 8461 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.9 % / Rsym value: 0.07 / Net I/σ(I): 16.2
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) allRmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRrim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
2.6-2.748.10.6880.6441.2969011930.2390.6880.6442.7100
2.74-2.9180.4670.4371.8907811280.1630.4670.4374.1100
2.91-3.1180.2620.2443.2860810800.0920.2620.2447.1100
3.11-3.367.90.1360.1276.178889980.0480.1360.12712.8100
3.36-3.687.80.0880.0838.973399420.0310.0880.08318.7100
3.68-4.117.80.0620.05812.465618430.0220.0620.05824.2100
4.11-4.757.90.050.04711.560727650.0180.050.04731.4100
4.75-5.817.90.0840.0797.652106620.0290.0840.07929.4100
5.81-8.227.60.0350.03218.740075290.0120.0350.03229.6100
8.22-35.8286.60.0230.02127.721153210.0090.0230.02137.497.3

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation3 Å29.08 Å
Translation3 Å29.08 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MOSFLMデータ削減
SCALA3.3.16データスケーリング
PHASER2.3.0位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.6→40 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.908 / WRfactor Rfree: 0.2902 / WRfactor Rwork: 0.2413 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.7514 / SU B: 39.26 / SU ML: 0.358 / SU R Cruickshank DPI: 0.3463 / SU Rfree: 0.4126 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.413 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2902 823 9.8 %RANDOM
Rwork0.2413 ---
obs0.246 8400 99.67 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 214.16 Å2 / Biso mean: 69.5021 Å2 / Biso min: 32.69 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.3 Å20 Å20 Å2
2--0.3 Å20 Å2
3----0.59 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→40 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2110 0 0 0 2110
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0192136
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.5252.012893
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8055269
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.79424.81581
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.06115419
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.6741514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0370.2359
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0211516
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / : 1042 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

タイプRms dev position (Å)Weight position
MEDIUM POSITIONAL0.50.5
MEDIUM THERMAL9.492
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.667 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.479 49 -
Rwork0.369 458 -
all-507 -
obs--99.8 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.9682-4.1582-1.03385.40242.90863.47910.0032-0.4844-0.76830.06120.11990.60790.1845-0.5707-0.12310.2819-0.04370.00630.30770.11870.2695-19.5836-2.0969-11.7303
23.2224-0.409-0.6112.0414-1.56233.1802-0.0580.05470.1902-0.0052-0.1163-0.44190.2276-0.05250.17430.26840.01170.01570.23040.00580.2019-32.965114.0244-14.3029
32.57-0.0123-0.21230.7332-1.54813.3541-0.1832-0.04430.00670.06770.21-0.0098-0.1535-0.5072-0.02680.2653-0.0041-0.0260.31640.03380.1331-41.168319.0254-14.8056
46.0242-10.64530.918421.3495-7.03616.1120.04160.405900.6664-1.0539-0.8295-0.21910.79231.01240.439-0.157-0.40520.38170.07750.444-24.580616.9806-3.5772
52.8755-0.1580.33851.44760.16773.80230.1049-0.2187-0.0641-0.0127-0.0185-0.193-0.1920.1177-0.08640.2914-0.0206-0.02590.2497-0.0230.1561-9.76876.3295-11.3138
61.62850.62660.13950.26830.00430.1101-0.093-0.03870.10140.01370.02640.0231-0.1236-0.04230.06670.33680.0556-0.00320.2846-0.00970.2054-25.0869-1.9951-22.3369
73.6984-0.0509-1.23293.95061.96646.27-0.1593-0.06480.2142-0.03530.10340.2234-0.3428-0.13080.05590.23110.09260.06370.36140.0280.0817-38.4354-8.0529-18.5204
88.99129.6052-11.728511.3951-10.204220.08710.67120.53260.64710.84560.20170.6774-0.6823-1.2496-0.87290.10860.04790.0811.31330.20440.0856-43.774-18.8461-9.4377
98.42123.2472-7.22995.643-6.15668.9482-0.17150.1662-0.3358-0.2113-0.038-0.31370.1157-0.24390.20950.35690.07260.05850.37760.05690.266-29.4524-16.6386-26.9149
103.14920.88350.25121.82150.26720.33-0.00060.1115-0.1374-0.08020.1244-0.14720.15880.144-0.12380.2983-0.00020.01710.25180.00470.1995-9.7819-2.5268-22.1008
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A9 - 33
2X-RAY DIFFRACTION2A34 - 66
3X-RAY DIFFRACTION3A67 - 106
4X-RAY DIFFRACTION4A107 - 116
5X-RAY DIFFRACTION5A117 - 144
6X-RAY DIFFRACTION6B10 - 57
7X-RAY DIFFRACTION7B58 - 85
8X-RAY DIFFRACTION8B86 - 97
9X-RAY DIFFRACTION9B98 - 114
10X-RAY DIFFRACTION10B115 - 144

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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