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- PDB-3ur5: Crystal Structure of PTE mutant K185R/I274N -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ur5
タイトルCrystal Structure of PTE mutant K185R/I274N
要素Parathion hydrolase
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / metalloenzyme (金属タンパク質) / TIM barrel (TIMバレル) / nerve agents (神経ガス) / phosphotriesterase (アリールジアルキルホスファターゼ)
機能・相同性
機能・相同性情報


アリールジアルキルホスファターゼ / aryldialkylphosphatase activity / catabolic process / zinc ion binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Aryldialkylphosphatase, zinc-binding site / Phosphotriesterase family signature 1. / アリールジアルキルホスファターゼ / Phosphotriesterase family / Phosphotriesterase family profile. / Metal-dependent hydrolases / Metal-dependent hydrolase / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence / TIMバレル ...Aryldialkylphosphatase, zinc-binding site / Phosphotriesterase family signature 1. / アリールジアルキルホスファターゼ / Phosphotriesterase family / Phosphotriesterase family profile. / Metal-dependent hydrolases / Metal-dependent hydrolase / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence / TIMバレル / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / DIETHYL HYDROGEN PHOSPHATE / Parathion hydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Brevundimonas diminuta (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Tsai, P. / Fox, N.G. / Li, Y. / Barondeau, D.P. / Raushel, F.M.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2012
タイトル: Enzymes for the homeland defense: optimizing phosphotriesterase for the hydrolysis of organophosphate nerve agents.
著者: Tsai, P.C. / Fox, N. / Bigley, A.N. / Harvey, S.P. / Barondeau, D.P. / Raushel, F.M.
履歴
登録2011年11月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年8月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年10月3日Group: Database references
改定 1.22019年11月20日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: pdbx_struct_conn_angle / struct_conn ...pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_conn_type / struct_ref_seq_dif
Item: _struct_conn_type.id / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_conn_type / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn_type.id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年12月6日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Parathion hydrolase
B: Parathion hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,7249
ポリマ-71,1212
非ポリマー6037
10,953608
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4220 Å2
ΔGint-67 kcal/mol
Surface area22470 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)85.483, 85.985, 88.006
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Parathion hydrolase / Phosphotriesterase / PTE


分子量: 35560.406 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 35-361 / 変異: K185R/I274N / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Brevundimonas diminuta (バクテリア)
遺伝子: opd / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P0A434, アリールジアルキルホスファターゼ
#2: 化合物 ChemComp-DPF / DIETHYL HYDROGEN PHOSPHATE / りん酸ジエチル


分子量: 154.102 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C4H11O4P
#3: 化合物
ChemComp-CO / COBALT (II) ION


分子量: 58.933 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Co
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 608 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.91 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 2 uL 11.5 mg/mL protein + 2 uL seeding solution (24% PEG5000 MME, 4% dioxane, 1.0 mM cobalt chloride, 100 mM diethylphosphate, 0.1 M HEPES, pH 7.5) over 500 uL precipitating agent (25% ...詳細: 2 uL 11.5 mg/mL protein + 2 uL seeding solution (24% PEG5000 MME, 4% dioxane, 1.0 mM cobalt chloride, 100 mM diethylphosphate, 0.1 M HEPES, pH 7.5) over 500 uL precipitating agent (25% PEG5000 MME), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.97945 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年7月25日
放射モノクロメーター: Si(111), Side scattering bent cube-root I-beam single crystal, asymmetric cut 4.965 degs
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97945 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→50 Å / Num. all: 86462 / Num. obs: 86431 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 18.3 % / Biso Wilson estimate: 23.4 Å2 / Rsym value: 0.071 / Net I/σ(I): 38.2
反射 シェル解像度: 1.6→1.66 Å / 冗長度: 13 % / Mean I/σ(I) obs: 8.8 / Num. unique all: 8508 / Rsym value: 0.372 / % possible all: 99.7

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解析

ソフトウェア
名称分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
CNS精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1HZY
解像度: 1.6→50 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.65 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2276 4306 5 %RANDOM
Rwork0.2091 81777 --
obs-86083 100 %-
溶媒の処理Bsol: 24.9633 Å2
原子変位パラメータBiso max: 63.51 Å2 / Biso mean: 27.1378 Å2 / Biso min: 12.08 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--6.008 Å20 Å20 Å2
2--8.682 Å20 Å2
3----2.673 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4975 0 23 608 5606
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.012
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d1.594
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.0551.5
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it1.6532
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it1.6232
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.3892.5
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.66 Å /
Rfactor反射数
Rfree0.316 434
Rwork0.288 -
obs-8044
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1CNS_TOPPAR:protein.gfp.paramCNS_TOPPAR:protein.gfp.top
X-RAY DIFFRACTION2CNS_TOPPAR:dna-rna_rep.paramCNS_TOPPAR:dna-rna.top
X-RAY DIFFRACTION3CNS_TOPPAR:water_rep.paramCNS_TOPPAR:water.top
X-RAY DIFFRACTION4CNS_TOPPAR:ion.paramCNS_TOPPAR:ion.top
X-RAY DIFFRACTION5CNS_TOPPAR:co.paramCNS_TOPPAR:co.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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