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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3ubp | |||||||||
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タイトル | DIAMIDOPHOSPHATE INHIBITED BACILLUS PASTEURII UREASE | |||||||||
![]() | (PROTEIN (UREASE ...) x 3 | |||||||||
![]() | HYDROLASE / UREASE / BACILLUS PASTEURII / NICKEL / DIAMIDOPHOSPHATE / METALLOENZYME | |||||||||
機能・相同性 | ![]() urease complex / urease / urease activity / urea catabolic process / nickel cation binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Benini, S. / Rypniewski, W.R. / Wilson, K.S. / Miletti, S. / Mangani, S. / Ciurli, S. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: A new proposal for urease mechanism based on the crystal structures of the native and inhibited enzyme from Bacillus pasteurii: why urea hydrolysis costs two nickels. 著者: Benini, S. / Rypniewski, W.R. / Wilson, K.S. / Miletti, S. / Ciurli, S. / Mangani, S. #1: ![]() タイトル: Crystallization and Preliminary High-Resolution X-Ray Diffraction Analysis of Native and Beta-Mercaptoethanol-Inhibited Urease from Bacillus Pasteurii 著者: Benini, S. / Ciurli, S. / Rypniewski, W.R. / Wilson, K.S. / Mangani, S. #2: ![]() タイトル: The Complex of Bacillus Pasteurii Urease with Beta-Mercaptoethanol from X-Ray Data at 1.65A Resolution 著者: Benini, S. / Rypniewski, W.R. / Wilson, K.S. / Ciurli, S. / Mangani, S. #3: ![]() タイトル: Bacillus Pasteurii Urease: A Heteropolimeric Enzyme with a Binuclear Nickel Active Site 著者: Benini, S. / Gessa, C. / Ciurli, S. #4: ![]() タイトル: X-Ray Absorption Spectroscopy Study of Native and Phenylphosphorodiamidate- Inhibited Bacillus Pasteurii Urease 著者: Benini, S. / Ciurli, S. / Nolting, H.F. / Mangani, S. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 187.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 143.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 451.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 461.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 38.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 60 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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2 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
-PROTEIN (UREASE ... , 3種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 11187.017 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 13975.539 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 61646.766 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-非ポリマー , 3種, 844分子 ![](data/chem/img/NI.gif)
![](data/chem/img/2PA.gif)
![](data/chem/img/HOH.gif)
![](data/chem/img/2PA.gif)
![](data/chem/img/HOH.gif)
#4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-2PA / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 54 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.3 詳細: WELL SOLUTIONS: 1.9 M AMMONIUM SULPHATE, 4MM PHENYLPHOSPHORODIAMIDATE, 1OOMM SODIUM CITRATE PH 6.3. PROTEIN SOLUTION: 20 C, 3 MICROLITERS PROTEIN SOLUTION ( 11 MG/ML IN 20 MM TRIS HCL PH 8.0 ...詳細: WELL SOLUTIONS: 1.9 M AMMONIUM SULPHATE, 4MM PHENYLPHOSPHORODIAMIDATE, 1OOMM SODIUM CITRATE PH 6.3. PROTEIN SOLUTION: 20 C, 3 MICROLITERS PROTEIN SOLUTION ( 11 MG/ML IN 20 MM TRIS HCL PH 8.0 + 4MM PHENYLPHOSPHORODIAMIDATE) + 3 MICROLITERS PRECIPITANT SOLUTION, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年7月24日 / 詳細: BENT MIRROR |
放射 | モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9995 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→20 Å / Num. obs: 65301 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 13.38 % / Rmerge(I) obs: 0.15 / Rsym value: 0.15 / Net I/σ(I): 9.72 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.04 Å / 冗長度: 7.56 % / Rmerge(I) obs: 0.536 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / Rsym value: 0.536 / % possible all: 99.9 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 874166 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 99.9 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 2UBP 解像度: 2→18 Å / 交差検証法: RFREE / σ(F): 0 / ESU R: 0.13 / ESU R Free: 0.13
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原子変位パラメータ | Biso mean: 15.87 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→18 Å
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拘束条件 |
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