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- PDB-3tyk: Crystal structure of aminoglycoside phosphotransferase APH(4)-Ia -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3tyk
タイトルCrystal structure of aminoglycoside phosphotransferase APH(4)-Ia
要素Hygromycin-B 4-O-kinase
キーワードTRANSFERASE/ANTIBIOTIC / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG / PSI-2 / AMINOGLYCOSIDE PHOSPHOTRANSFERASE / EUKARYOTIC PROTEIN KINASE-LIKE FOLD / PHOSPHOTRANSFERASE/KINASE / ANTIBIOTIC RESISTANCE / AMINOGLYCOSIDE BINDING / PHOSPHORYLATION / TRANSFERASE-ANTIBIOTIC COMPLEX / cytoplasmic / Protein Structure Initiative
機能・相同性
機能・相同性情報


hygromycin B 4-O-kinase / kinase activity / response to antibiotic / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Phosphorylase Kinase; domain 1 - #150 / : / Aminoglycoside 3'-phosphotransferase; Chain: A, domain 2 / Aminoglycoside phosphotransferase (APH), C-terminal lobe / Aminoglycoside phosphotransferase / Phosphotransferase enzyme family / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Protein kinase-like domain superfamily / Alpha-Beta Complex / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
HYGROMYCIN B VARIANT / Hygromycin-B 4-O-kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Stogios, P.J. / Shabalin, I.G. / Shakya, T. / Evdokmova, E. / Fan, Y. / Chruszcz, M. / Minor, W. / Wright, G.D. / Savchenko, A. / Anderson, W.F. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2011
タイトル: Structure and function of APH(4)-Ia, a hygromycin B resistance enzyme.
著者: Stogios, P.J. / Shakya, T. / Evdokimova, E. / Savchenko, A. / Wright, G.D.
履歴
登録2011年9月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
置き換え2011年10月12日ID: 3OVC
改定 1.02011年10月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年4月25日Group: Structure summary
改定 1.22012年5月2日Group: Other
改定 1.32012年11月28日Group: Structure summary
改定 1.42022年4月13日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: audit_author / chem_comp ...audit_author / chem_comp / database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _chem_comp.pdbx_synonyms ..._audit_author.identifier_ORCID / _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hygromycin-B 4-O-kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,5033
ポリマ－40,9401
非ポリマー5632
水5,116284
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)70.640, 70.640, 125.880
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
詳細biological assembly is the single chain in the asymmetric unit

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要素

#1: タンパク質 Hygromycin-B 4-O-kinase / APH(4) / Hygromycin B phosphotransferase / Hygromycin-B kinase


分子量: 40940.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: Plasmid pKC222 / 遺伝子: APH(4), hph / プラスミド: P15TV-L / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P00557, hygromycin B 4-O-kinase
#2: 化合物 ChemComp-HY0 / HYGROMYCIN B VARIANT / (2R,3'R,3aS,4S,4'S,5'R,6R,6'R,7S,7aS)-4-[(1R,2S,3R,5S,6R)-3-azanyl-2,6-dihydroxy-5-(methylamino)cyclohexyl]oxy-6'-[(1S) -1-azanyl-2-hydroxy-ethyl]-6-(hydroxymethyl)spiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,2'-oxane]-3',4',5', 7-tetrol


分子量: 527.520 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H37N3O13
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 284 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.82 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.2 M DI-AMMONIUM HYDROGEN CITRATE, 16% PEG3350, 2MM HYGROMYCIN B, pH 7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.9791532 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2009年10月29日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SI 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791532 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→50 Å / Num. obs: 27293 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 10.3 % / Rsym value: 0.068 / Net I/σ(I): 52.18
反射 シェル解像度: 1.95→1.98 Å / 冗長度: 7.6 % / Mean I/σ(I) obs: 3.46 / Rsym value: 0.697 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ収集
SOLVE位相決定
REFMAC5.6.0117精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
AutoSol位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.95→34.01 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.955 / SU B: 5.55 / SU ML: 0.086 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.137 / ESU R Free: 0.134 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2027 1310 5 %RANDOM
Rwork0.15744 ---
obs0.1597 24723 95.78 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 38.095 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.81 Å20.41 Å20 Å2
2--0.81 Å20 Å2
3----1.22 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→34.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2314 0 37 284 2635
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.022430
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021598
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7181.9633317
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.05433872
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1495299
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.07223.984123
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.95115340
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.5771517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1020.2365
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0212749
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02532
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2.001 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.248 88 -
Rwork0.183 1515 -
obs--86.7 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.0106-1.2746-0.38991.7693-0.22813.0757-0.1974-0.3694-0.14610.12830.06730.00980.1360.26080.13010.0572-0.020.01540.15140.07970.147633.599-43.85432.604
21.9387-0.431-0.34210.8503-0.07081.15670.02460.12120.0968-0.0326-0.0282-0.0408-0.14590.00670.00350.0263-0.0121-0.01780.11380.02010.073724.46-24.22920.35
34.3302-1.32640.39812.6769-0.3393.472-0.0681-0.03510.4499-0.02980.0544-0.2851-0.4140.09550.01380.0807-0.0324-0.01340.02320.01710.103228.905-13.57222.531
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A7 - 95
2X-RAY DIFFRACTION2A96 - 255
3X-RAY DIFFRACTION3A256 - 302

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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