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- PDB-3tnq: Structure and Allostery of the PKA RIIb Tetrameric Holoenzyme -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3tnq
タイトルStructure and Allostery of the PKA RIIb Tetrameric Holoenzyme
要素
  • Protein kinase, cAMP-dependent, catalytic, alpha
  • cAMP-dependent protein kinase type II-beta regulatory subunit
キーワードTRANSFERASE / PKA RIIb tetrameric holoenzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


HDL assembly / Interleukin-3, Interleukin-5 and GM-CSF signaling / Rap1 signalling / VEGFA-VEGFR2 Pathway / PKA activation in glucagon signalling / CREB1 phosphorylation through the activation of Adenylate Cyclase / GPER1 signaling / DARPP-32 events / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / Loss of Nlp from mitotic centrosomes ...HDL assembly / Interleukin-3, Interleukin-5 and GM-CSF signaling / Rap1 signalling / VEGFA-VEGFR2 Pathway / PKA activation in glucagon signalling / CREB1 phosphorylation through the activation of Adenylate Cyclase / GPER1 signaling / DARPP-32 events / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Recruitment of NuMA to mitotic centrosomes / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / AURKA Activation by TPX2 / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / MAPK6/MAPK4 signaling / Mitochondrial protein degradation / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / Hedgehog 'off' state / PKA activation / response to antipsychotic drug / RET signaling / Regulation of insulin secretion / cAMP/PKA signal transduction / spontaneous exocytosis of neurotransmitter / negative regulation of meiotic cell cycle / cAMP-dependent protein kinase regulator activity / nucleotide-activated protein kinase complex / regulation of cellular respiration / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / regulation of protein processing / protein localization to lipid droplet / regulation of bicellular tight junction assembly / cellular response to parathyroid hormone stimulus / regulation of osteoblast differentiation / cAMP-dependent protein kinase inhibitor activity / cAMP-dependent protein kinase / cellular response to cold / cAMP-dependent protein kinase activity / sperm capacitation / cAMP-dependent protein kinase complex / negative regulation of glycolytic process through fructose-6-phosphate / ciliary base / AMP-activated protein kinase activity / Ion homeostasis / postsynaptic modulation of chemical synaptic transmission / protein kinase A regulatory subunit binding / plasma membrane raft / protein kinase A catalytic subunit binding / axoneme / mesoderm formation / sperm flagellum / regulation of proteasomal protein catabolic process / cAMP binding / negative regulation of smoothened signaling pathway / positive regulation of gluconeogenesis / sperm midpiece / negative regulation of TORC1 signaling / regulation of synaptic transmission, glutamatergic / cellular response to glucagon stimulus / protein kinase A signaling / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / protein export from nucleus / acrosomal vesicle / positive regulation of protein export from nucleus / learning / dendritic shaft / neural tube closure / fatty acid metabolic process / cellular response to glucose stimulus / regulation of protein phosphorylation / modulation of chemical synaptic transmission / neuromuscular junction / positive regulation of insulin secretion / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / small GTPase binding / mRNA processing / presynapse / manganese ion binding / cellular response to heat / peptidyl-serine phosphorylation / postsynapse / dendritic spine / regulation of cell cycle / protein kinase activity / nuclear speck / protein domain specific binding / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / centrosome / neuronal cell body / glutamatergic synapse / dendrite / ubiquitin protein ligase binding / positive regulation of cell population proliferation / protein-containing complex binding / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm
類似検索 - 分子機能
cAMP-dependent protein kinase regulatory subunit / cAMP-dependent protein kinase regulatory subunit, dimerization-anchoring domain / Regulatory subunit of type II PKA R-subunit / RIIalpha, Regulatory subunit portion of type II PKA R-subunit / : / Cyclic nucleotide-binding domain signature 2. / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Cyclic nucleotide-binding domain signature 1. / Cyclic nucleotide-binding, conserved site / Cyclic nucleotide-monophosphate binding domain ...cAMP-dependent protein kinase regulatory subunit / cAMP-dependent protein kinase regulatory subunit, dimerization-anchoring domain / Regulatory subunit of type II PKA R-subunit / RIIalpha, Regulatory subunit portion of type II PKA R-subunit / : / Cyclic nucleotide-binding domain signature 2. / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Cyclic nucleotide-binding domain signature 1. / Cyclic nucleotide-binding, conserved site / Cyclic nucleotide-monophosphate binding domain / Cyclic nucleotide-binding domain / cAMP/cGMP binding motif profile. / Cyclic nucleotide-binding domain / Cyclic nucleotide-binding domain superfamily / Jelly Rolls / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / RmlC-like jelly roll fold / Jelly Rolls / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Sandwich / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha / cAMP-dependent protein kinase type II-beta regulatory subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.097 Å
データ登録者Zhang, P. / Smith-Nguyen, E.V. / Keshwani, M.M. / Deal, M.S. / Kornev, A.P. / Taylor, S.S.
引用ジャーナル: Science / 年: 2012
タイトル: Structure and allostery of the PKA RIIbeta tetrameric holoenzyme
著者: Zhang, P. / Smith-Nguyen, E.V. / Keshwani, M.M. / Deal, M.S. / Kornev, A.P. / Taylor, S.S.
履歴
登録2011年9月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年2月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年9月26日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Protein kinase, cAMP-dependent, catalytic, alpha
A: cAMP-dependent protein kinase type II-beta regulatory subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,5675
ポリマ－87,0912
非ポリマー4763
水23413
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3770 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area28430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)153.819, 212.753, 61.951
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number21
Space group name H-MC222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-391-

LYS

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要素

#1: タンパク質 Protein kinase, cAMP-dependent, catalytic, alpha


分子量: 40817.273 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Prkaca, rCG_51506 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A1L1M0, UniProt: P27791*PLUS
#2: タンパク質 cAMP-dependent protein kinase type II-beta regulatory subunit


分子量: 46273.945 Da / 分子数: 1 / Mutation: R230K / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Prkar2b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P31324
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.73 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: The RII (R230K)2:C2 holoenzyme complex was crystallized at room temperature in 10% PEG8000, 8% ethylene glycol, pH7.5 HEPES buffer by using vapor diffusion at a 1:1 ratio of protein to ...詳細: The RII (R230K)2:C2 holoenzyme complex was crystallized at room temperature in 10% PEG8000, 8% ethylene glycol, pH7.5 HEPES buffer by using vapor diffusion at a 1:1 ratio of protein to crystallization solution. VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 200 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.097→40 Å / Num. all: 18000 / Num. obs: 16119 / % possible obs: 90 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.6.1_357)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.097→38.836 Å / SU ML: 0.48 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.61 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2753 827 5.13 %5%
Rwork0.2313 ---
obs0.2335 16119 84.83 %-
all-18000 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 20 Å2 / ksol: 0.268 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.6961 Å20 Å20 Å2
2--2.7226 Å2-0 Å2
3---4.8071 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.097→38.836 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4901 0 29 13 4943
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0165041
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.5526811
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.4751893
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.099728
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006868
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.097-3.29120.41031410.31442543X-RAY DIFFRACTION86
3.2912-3.54510.28611290.26372585X-RAY DIFFRACTION87
3.5451-3.90160.28951570.22532534X-RAY DIFFRACTION86
3.9016-4.46540.26981490.20942526X-RAY DIFFRACTION85
4.4654-5.62330.21861290.20012547X-RAY DIFFRACTION84
5.6233-38.83880.24281220.22032557X-RAY DIFFRACTION81

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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