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- PDB-3tez: Crystal Structure of Anthrax Protective Antigen Mutant S337C N664... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3tez
タイトルCrystal Structure of Anthrax Protective Antigen Mutant S337C N664C and dithiolacetone modified to 1.8-A resolution
要素Protective antigen
キーワードPROTEIN TRANSPORT / TOXIN / Translocase
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of apoptotic process in another organism / host cell cytosol / negative regulation of MAPK cascade / Uptake and function of anthrax toxins / host cell endosome membrane / protein homooligomerization / toxin activity / host cell plasma membrane / extracellular region / identical protein binding ...positive regulation of apoptotic process in another organism / host cell cytosol / negative regulation of MAPK cascade / Uptake and function of anthrax toxins / host cell endosome membrane / protein homooligomerization / toxin activity / host cell plasma membrane / extracellular region / identical protein binding / membrane / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Toxin - Anthrax Protective Antigen; domain 1 / Toxin - Anthrax Protective Antigen;domain 1 / Protective antigen, heptamerisation domain / Immunoglobulin-like - #810 / Ubiquitin-like (UB roll) - #110 / Protective antigen domain 4 / : / Anthrax protective antigen, immunoglobulin-like domain / Bacterial exotoxin B / Protective antigen, heptamerisation domain ...Toxin - Anthrax Protective Antigen; domain 1 / Toxin - Anthrax Protective Antigen;domain 1 / Protective antigen, heptamerisation domain / Immunoglobulin-like - #810 / Ubiquitin-like (UB roll) - #110 / Protective antigen domain 4 / : / Anthrax protective antigen, immunoglobulin-like domain / Bacterial exotoxin B / Protective antigen, heptamerisation domain / Protective antigen, Ca-binding domain / Clostridial binary toxin B/anthrax toxin PA, domain 3 / Protective antigen, heptamerisation domain superfamily / Clostridial binary toxin B/anthrax toxin PA Ca-binding domain / Clostridial binary toxin B/anthrax toxin PA domain 2 / Clostridial binary toxin B/anthrax toxin PA domain 3 / PA14/GLEYA domain / PA14 domain profile. / PA14 domain / PA14 / PA14 domain / Ubiquitin-like (UB roll) / Jelly Rolls / Roll / Alpha-Beta Complex / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETONE / 2-METHOXYETHANOL / Protective antigen
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus anthracis (炭疽菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.83 Å
データ登録者Feld, G.K. / Krantz, B.A.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2012
タイトル: Domain flexibility modulates the heterogeneous assembly mechanism of anthrax toxin protective antigen.
著者: Feld, G.K. / Kintzer, A.F. / Tang, I.I. / Thoren, K.L. / Krantz, B.A.
履歴
登録2011年8月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年10月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年5月23日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protective antigen
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)83,0646
ポリマ-82,7741
非ポリマー2905
7,602422
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.293, 93.686, 117.851
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Protective antigen / PA / Anthrax toxins translocating protein / PA-83 / PA83 / Protective antigen PA-20 / PA20 / ...PA / Anthrax toxins translocating protein / PA-83 / PA83 / Protective antigen PA-20 / PA20 / Protective antigen PA-63 / PA63


分子量: 82773.930 Da / 分子数: 1 / 変異: S337C,N664C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus anthracis (炭疽菌)
遺伝子: BXA0164, GBAA_pXO1_0164, pag, pagA, PX01, pXO1-110
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DE3(BL21) / 参照: UniProt: P13423
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#3: 化合物 ChemComp-MXE / 2-METHOXYETHANOL / 2-メトキシエタノ-ル


分子量: 76.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O2
#4: 化合物 ChemComp-ACN / ACETONE / アセトン


分子量: 58.079 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H6O
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 422 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.26 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 20% PEG-ME 2000, 0.1M Tris-Cl, 0.2M Trimethylamine-N-oxide, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.1159 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年5月5日
放射モノクロメーター: Synchrotron / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1159 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.83→24.9 Å / Num. all: 70160 / Num. obs: 70160 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 4.3 / Observed criterion σ(I): 4.3 / 冗長度: 14.2 % / Biso Wilson estimate: 26.49 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.12 / Rsym value: 0.12 / Net I/σ(I): 20.9
反射 シェル解像度: 1.83→1.87 Å / 冗長度: 10.5 % / Rmerge(I) obs: 0.757 / Mean I/σ(I) obs: 4.3 / Num. unique all: 4105 / Rsym value: 0.757 / % possible all: 83

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7_650)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.83→24.9 Å / SU ML: 0.21 / σ(F): 0 / 位相誤差: 24.8 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2262 1910 2.84 %Random
Rwork0.1926 ---
all0.1935 70160 --
obs0.1935 67310 95.61 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 40 Å2 / ksol: 0.318 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--11.4126 Å2-0 Å20 Å2
2---4.9184 Å2-0 Å2
3---16.6992 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.83→24.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5560 0 16 422 5998
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0165704
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0877725
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.7862159
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.071873
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041012
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8285-1.87420.25531130.25293992X-RAY DIFFRACTION83
1.8742-1.92490.29091250.2094271X-RAY DIFFRACTION89
1.9249-1.98150.26231340.20084414X-RAY DIFFRACTION91
1.9815-2.04540.23131330.20424520X-RAY DIFFRACTION94
2.0454-2.11850.2591330.20774646X-RAY DIFFRACTION96
2.1185-2.20320.25991370.20394671X-RAY DIFFRACTION97
2.2032-2.30340.25811370.20034714X-RAY DIFFRACTION96
2.3034-2.42480.26091370.2014728X-RAY DIFFRACTION98
2.4248-2.57660.25891410.21014762X-RAY DIFFRACTION98
2.5766-2.77530.27231400.21584817X-RAY DIFFRACTION99
2.7753-3.05410.24671410.20464845X-RAY DIFFRACTION99
3.0541-3.4950.19521430.18924911X-RAY DIFFRACTION100
3.495-4.39940.17751460.16674969X-RAY DIFFRACTION100
4.3994-24.94210.21771500.18255140X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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