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- PDB-3ta1: A. fulgidus GlnK3, MgADP complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ta1
タイトルA. fulgidus GlnK3, MgADP complex
要素Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
キーワードSIGNALING PROTEIN / PII-family / regulator / Amt3
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of nitrogen utilization / enzyme regulator activity / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Nitrogen regulatory protein PII, conserved site / P-II protein C-terminal region signature. / Nitrogen regulatory protein P-II / Nitrogen regulatory protein P-II / Nitrogen regulatory protein PII / P-II protein family profile. / Alpha-Beta Plaits - #120 / Nitrogen regulatory PII-like, alpha/beta / Nitrogen regulatory protein PII/ATP phosphoribosyltransferase, C-terminal / Alpha-Beta Plaits ...Nitrogen regulatory protein PII, conserved site / P-II protein C-terminal region signature. / Nitrogen regulatory protein P-II / Nitrogen regulatory protein P-II / Nitrogen regulatory protein PII / P-II protein family profile. / Alpha-Beta Plaits - #120 / Nitrogen regulatory PII-like, alpha/beta / Nitrogen regulatory protein PII/ATP phosphoribosyltransferase, C-terminal / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Nitrogen regulatory protein GlnK3
類似検索 - 構成要素
生物種Archaeoglobus fulgidus (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Maier, S. / Schleberger, P. / Lue, W. / Wacker, T. / Pflueger, T. / Litz, C. / Andrade, S.L.A.
引用ジャーナル: Plos One / 年: 2011
タイトル: Mechanism of disruption of the Amt-GlnK complex by P(II)-mediated sensing of 2-oxoglutarate.
著者: Maier, S. / Schleberger, P. / Lu, W. / Wacker, T. / Pfluger, T. / Litz, C. / Andrade, S.L.
履歴
登録2011年8月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年10月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年3月28日Group: Database references
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
B: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
C: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
D: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
E: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
F: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)81,54912
ポリマ－78,9856
非ポリマー2,5636
水2,342130
1
A: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
C: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
D: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,7746
ポリマ－39,4933
非ポリマー1,2823
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9640 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area15540 Å2
手法PISA
2
B: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
E: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
F: Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,7746
ポリマ－39,4933
非ポリマー1,2823
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9720 Å2
ΔGint-55 kcal/mol
Surface area15890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)123.310, 92.000, 88.380
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 133.59, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質
Nitrogen regulatory protein P-II (GlnB-3) / GlnK3


分子量: 13164.234 Da / 分子数: 6 / 断片: UNP residues 12-120 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Archaeoglobus fulgidus (古細菌) / 株: ATCC 49558 / VC-16 / DSM 4304 / JCM 9628 / NBRC 100126 / 遺伝子: AF_1750, glnK3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): K12 / 参照: UniProt: O28524
#2: 化合物
ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 130 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.49 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 3.5
詳細: 17% PEG3350, 0.1 M sodium citrate buffer, pH 3.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD
放射モノクロメーター: Bartels / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→64.02 Å / Num. all: 56191 / Num. obs: 56191 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 39.28 Å2 / Rsym value: 0.048 / Net I/σ(I): 10.9
反射 シェル解像度: 1.9→2 Å / Rmerge(I) obs: 0.262 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Rsym value: 0.415 / % possible all: 99.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345データ収集
MOLREP位相決定
BUSTER2.9.6精密化
MOSFLMデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3O8W

3o8w


解像度: 1.9→44.16 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9579 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9494 / SU R Cruickshank DPI: 0.157 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.152 / SU Rfree Blow DPI: 0.137 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.14 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2405 2804 4.99 %RANDOM
Rwork0.2121 ---
all0.2135 56191 --
obs0.2135 56191 99.76 %-
原子変位パラメータBiso mean: 66.16 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.6478 Å20 Å20.3265 Å2
2---2.7986 Å20 Å2
3---1.1508 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.329 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→44.16 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5027 0 162 130 5319
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0095231HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.267037HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d2005SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes157HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes732HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it5231HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.08
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion18.23
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion690SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact5702SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.95 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3476 181 4.39 %
Rwork0.3432 3938 -
all0.3434 4119 -
obs--99.76 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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