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万見
- PDB-3rt3: Complex of influenza virus protein with host anti-viral factor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3rt3
タイトルComplex of influenza virus protein with host anti-viral factor
要素
  • Non-structural protein 1
  • Ubiquitin-like protein ISG15
キーワードANTIVIRAL PROTEIN/VIRAL PROTEIN / ubiquitin-like domain / ISGylation / ANTIVIRAL PROTEIN-VIRAL PROTEIN complex
機能・相同性
機能・相同性情報


ISG15-protein conjugation / positive regulation of protein oligomerization / regulation of type II interferon production / symbiont-mediated suppression of host PKR/eIFalpha signaling / NS1 Mediated Effects on Host Pathways / protein localization to mitochondrion / response to type I interferon / Modulation of host responses by IFN-stimulated genes / negative regulation of type I interferon-mediated signaling pathway / negative regulation of viral genome replication ...ISG15-protein conjugation / positive regulation of protein oligomerization / regulation of type II interferon production / symbiont-mediated suppression of host PKR/eIFalpha signaling / NS1 Mediated Effects on Host Pathways / protein localization to mitochondrion / response to type I interferon / Modulation of host responses by IFN-stimulated genes / negative regulation of type I interferon-mediated signaling pathway / negative regulation of viral genome replication / RSV-host interactions / positive regulation of interleukin-10 production / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / positive regulation of bone mineralization / negative regulation of protein ubiquitination / positive regulation of interferon-beta production / positive regulation of erythrocyte differentiation / integrin-mediated signaling pathway / Negative regulators of DDX58/IFIH1 signaling / Termination of translesion DNA synthesis / DDX58/IFIH1-mediated induction of interferon-alpha/beta / PKR-mediated signaling / modification-dependent protein catabolic process / ISG15 antiviral mechanism / response to virus / protein tag activity / positive regulation of type II interferon production / integrin binding / Interferon alpha/beta signaling / symbiont-mediated suppression of host ISG15-protein conjugation / defense response to virus / host cell cytoplasm / defense response to bacterium / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / innate immune response / ubiquitin protein ligase binding / host cell nucleus / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / RNA binding / extracellular region / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Influenza B non-structural protein (NS1) / Influenza non-structural protein (NS1) / : / S15/NS1, RNA-binding / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / Ubiquitin domain / Ubiquitin-like (UB roll) / Ubiquitin family / Helix Hairpins / Ubiquitin homologues ...Influenza B non-structural protein (NS1) / Influenza non-structural protein (NS1) / : / S15/NS1, RNA-binding / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / Ubiquitin domain / Ubiquitin-like (UB roll) / Ubiquitin family / Helix Hairpins / Ubiquitin homologues / Ubiquitin domain profile. / Ubiquitin-like domain / S15/NS1, RNA-binding / Ubiquitin-like domain superfamily / Roll / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
SUCCINIC ACID / Non-structural protein 1 / Ubiquitin-like protein ISG15
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Influenza B virus (B型インフルエンザウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.006 Å
データ登録者Wang, X.Q. / Li, L.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of human ISG15 in complex with influenza B virus NS1B
著者: Li, L. / Wang, X.Q.
履歴
登録2011年5月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02011年7月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月16日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.name
改定 1.22023年11月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Ubiquitin-like protein ISG15
C: Non-structural protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,3094
ポリマ－30,0722
非ポリマー2362
水1,53185
1
B: Ubiquitin-like protein ISG15
C: Non-structural protein 1
ヘテロ分子

B: Ubiquitin-like protein ISG15
C: Non-structural protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,6178
ポリマ－60,1454
非ポリマー4724
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_556-x,y,-z+11
Buried area7490 Å2
ΔGint-48 kcal/mol
Surface area24540 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)93.674, 39.147, 74.704
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.46, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Ubiquitin-like protein ISG15 / Interferon-induced 15 kDa protein / Interferon-induced 17 kDa protein / IP17 / Ubiquitin cross- ...Interferon-induced 15 kDa protein / Interferon-induced 17 kDa protein / IP17 / Ubiquitin cross-reactive protein / hUCRP


分子量: 17361.881 Da / 分子数: 1 / 変異: C78S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ISG15, G1P2, UCRP / プラスミド: pGEX-6P-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P05161
#2: タンパク質 Non-structural protein 1 / NS1 / NS1B


分子量: 12710.521 Da / 分子数: 1
Fragment: N-terminal G1P2-binding domain, UNP residues 1-103
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Influenza B virus (B型インフルエンザウイルス)
株: B/Lee/1940 / 遺伝子: NS / プラスミド: pET-22b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P03502
#3: 化合物 ChemComp-SIN / SUCCINIC ACID


分子量: 118.088 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H6O4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 85 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.99 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 20% PEG 8000, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年12月15日
放射モノクロメーター: Si 111 channel / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. all: 18345 / Num. obs: 16786 / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3
反射 シェル解像度: 2→2.05 Å / % possible all: 86.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: dev_596)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRIES 1Z2M, 1XEQ

1z2m

1xeq


解像度: 2.006→46.835 Å / FOM work R set: 0.828 / SU ML: 0.27 / σ(F): 0 / 位相誤差: 24.28 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2434 852 5.22 %random
Rwork0.1892 ---
all0.1921 18345 --
obs0.1921 16316 88.36 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.95 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 32.364 Å2 / ksol: 0.334 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--4.4126 Å20 Å21.3034 Å2
2--4.1132 Å2-0 Å2
3---0.2993 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.006→46.835 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1943 0 16 85 2044
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072000
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0452695
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.973768
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.07300
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004351
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 6

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.0058-2.13140.28941430.2079220477
2.1314-2.2960.30011470.1897242884
2.296-2.5270.27151100.1994247285
2.527-2.89270.24081380.2128246285
2.8927-3.64420.26161550.1939290799
3.6442-46.84820.211590.1752299199
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.6247-0.0438-1.69850.77210.15991.5915-0.07050.0579-0.2625-0.17-0.05470.07680.0636-0.14150.08540.20090.0013-0.01160.1689-0.04310.2029.1526-5.814812.2236
21.89210.303-0.69881.40271.1013.6475-0.0327-0.1820.0852-0.0427-0.0697-0.2097-0.24430.69790.04910.1628-0.0691-0.0020.23250.02170.1647.95919.35738.2909
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain B
2X-RAY DIFFRACTION2chain C

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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