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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3rrb
タイトルCrystal structure of tm0922, a fusion of a domain of unknown function and ADP/ATP-dependent NAD(P)H-hydrate dehydratase from Thermotoga maritima in complex with AMP
要素
  • Bifunctional NAD(P)H-hydrate repair enzyme Nnr
  • peptide
キーワードLYASE / Unknown function / ADP/ATP-dependent NAD(P)H-hydrate dehydratase
機能・相同性
機能・相同性情報


NAD(P)H-hydrate epimerase / metabolite repair / ADP-dependent NAD(P)H-hydrate dehydratase / ADP-dependent NAD(P)H-hydrate dehydratase activity / NAD(P)HX epimerase activity / : / nicotinamide nucleotide metabolic process / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Bifunctional NAD(P)H-hydrate repair enzyme Nnr / YjeF N-terminal domain / YjeF C-terminal domain signature 1. / Carbohydrate kinase, predicted, conserved site / YjeF C-terminal domain signature 2. / ATP/ADP-dependent (S)-NAD(P)H-hydrate dehydratase / Carbohydrate kinase / YjeF C-terminal domain profile. / YjeF-related protein N-terminus / YjeF N-terminal domain ...Bifunctional NAD(P)H-hydrate repair enzyme Nnr / YjeF N-terminal domain / YjeF C-terminal domain signature 1. / Carbohydrate kinase, predicted, conserved site / YjeF C-terminal domain signature 2. / ATP/ADP-dependent (S)-NAD(P)H-hydrate dehydratase / Carbohydrate kinase / YjeF C-terminal domain profile. / YjeF-related protein N-terminus / YjeF N-terminal domain / YjeF N-terminal domain superfamily / YjeF N-terminal domain profile. / Ribokinase / Ribokinase-like / UDP-N-acetylmuramoyl-L-alanine:D-glutamate ligase / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE MONOPHOSPHATE / : / Bifunctional NAD(P)H-hydrate repair enzyme Nnr
類似検索 - 構成要素
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Shumilin, I.A. / Cymborowski, M. / Lesley, S.A. / Minor, W.
引用ジャーナル: Structure / : 2012
タイトル: Identification of unknown protein function using metabolite cocktail screening.
著者: Shumilin, I.A. / Cymborowski, M. / Chertihin, O. / Jha, K.N. / Herr, J.C. / Lesley, S.A. / Joachimiak, A. / Minor, W.
履歴
登録2011年4月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年7月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年10月31日Group: Database references
改定 1.22023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: audit_author / chem_comp_atom ...audit_author / chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation_author / database_2 / entity / entity_src_gen / entity_src_nat / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID ..._audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_ec / _entity_src_gen.pdbx_beg_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_end_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene / _entity_src_gen.pdbx_seq_type / _entity_src_nat.pdbx_beg_seq_num / _entity_src_nat.pdbx_end_seq_num / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bifunctional NAD(P)H-hydrate repair enzyme Nnr
B: peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,9975
ポリマ-55,2632
非ポリマー7343
68538
1
A: Bifunctional NAD(P)H-hydrate repair enzyme Nnr
B: peptide
ヘテロ分子
x 8


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)447,97640
ポリマ-442,10816
非ポリマー5,86824
28816
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
crystal symmetry operation3_555-y,x,z1
crystal symmetry operation4_555y,-x,z1
crystal symmetry operation5_555-x,y,-z1
crystal symmetry operation6_555x,-y,-z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z1
crystal symmetry operation8_555-y,-x,-z1
Buried area40330 Å2
ΔGint-140 kcal/mol
Surface area140220 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)122.102, 122.102, 155.614
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number97
Space group name H-MI422

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要素

#1: タンパク質 Bifunctional NAD(P)H-hydrate repair enzyme Nnr


分子量: 54527.617 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア)
: MSB8 / 遺伝子: nnr / プラスミド: pMH1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9X024
#2: タンパク質・ペプチド peptide


分子量: 735.826 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: Unknown peptide, probably from expression host / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌)
#3: 化合物 ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : K
#4: 化合物 ChemComp-AMP / ADENOSINE MONOPHOSPHATE / AMP


分子量: 347.221 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H14N5O7P / コメント: AMP*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 38 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.12 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1M Na Cacodylate, 1.6 M Na Citrate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.12712 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年11月22日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.12712 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→50 Å / Num. all: 200896 / Num. obs: 200896 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 8.7 % / Biso Wilson estimate: 58.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Rsym value: 0.07 / Net I/σ(I): 38.523
反射 シェル解像度: 2.4→2.44 Å / 冗長度: 5.7 % / Rmerge(I) obs: 0.938 / Mean I/σ(I) obs: 1.814 / Rsym value: 0.938 / % possible all: 98.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.5.0109精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
HKL-3000データ収集
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
HKL-3000MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2AX3
解像度: 2.4→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU B: 15.18 / SU ML: 0.166 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.222 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS; U VALUES: RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.216 1193 5.2 %RANDOM
Rwork0.167 ---
obs0.17 23145 99.49 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 120.84 Å2 / Biso mean: 58.275 Å2 / Biso min: 34.75 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.83 Å20 Å20 Å2
2---0.83 Å20 Å2
3---1.66 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3773 0 47 38 3858
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0223883
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d00.022622
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7062.0045261
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg4.2236442
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3295493
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.86324.539152
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.56215684
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.0371521
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0960.2621
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0214257
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0070.02741
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7521.52442
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other01.51019
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.47123942
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.53331441
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.2224.51319
LS精密化 シェル解像度: 2.403→2.465 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.335 109 -
Rwork0.268 1548 -
all-1657 -
obs--98.05 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
119.2997-3.6037-15.216118.0938-11.753920.2624-0.1426-0.99820.82831.58640.40620.9179-1.16320.6979-0.26370.6659-0.23140.15820.2374-0.18690.24383.97254.66715.032
23.2969-0.2698-1.20692.40740.06484.68620.24840.4012-0.0134-0.0308-0.15820.1992-0.4593-0.4495-0.09020.26240.0710.06030.08410.0040.063-12.22445.752.887
34.9413-1.6465-3.6671.08620.16316.18830.25750.49340.19290.06370.03040.4209-0.6682-1.2646-0.28790.25270.14910.07620.2180.05010.289-21.4646.7797.891
41.49550.1044-1.04581.1334-0.22683.9185-0.1207-0.1406-0.05610.096-0.02230.0995-0.21510.07080.14290.2485-0.0120.07290.03810.02180.1638-9.22639.57118.392
58.26-4.02541.82275.17590.13590.25650.50610.55020.5094-0.5556-0.3324-0.62690.13050.1244-0.17370.1863-0.04240.17210.1571-0.02630.199117.68220.18928.027
61.5198-0.167-0.0182.53190.03472.0490.0408-0.29920.13330.31630.0589-0.159-0.0638-0.0224-0.09980.16-0.00080.0190.1918-0.06230.09516.81818.54752.213
71.4857-0.37320.15691.4439-0.02981.40660.0054-0.04620.23210.00870.1157-0.1104-0.24560.0048-0.12110.18650.00250.0890.1142-0.00230.16241.20429.54437.169
819.63840.714-21.22354.2226-4.071425.46950.20310.6113-0.0122-0.5652-0.01640.35320.2433-0.3887-0.18670.1838-0.00760.01180.1513-0.01580.11555.23213.50426.192
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 13
2X-RAY DIFFRACTION2A14 - 88
3X-RAY DIFFRACTION3A89 - 129
4X-RAY DIFFRACTION4A130 - 210
5X-RAY DIFFRACTION5A211 - 233
6X-RAY DIFFRACTION6A234 - 352
7X-RAY DIFFRACTION7A353 - 475
8X-RAY DIFFRACTION8A476 - 489

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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