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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3rkd | ||||||
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タイトル | Hepatitis E Virus E2s domain (Genotype I) in complex with a neutralizing antibody | ||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / Hepatitis E virus capsid protein / neutralizing antibody / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 T=1 icosahedral viral capsid / host cell endoplasmic reticulum / host cell Golgi apparatus / host cell surface / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / symbiont entry into host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / cell surface / RNA binding ...T=1 icosahedral viral capsid / host cell endoplasmic reticulum / host cell Golgi apparatus / host cell surface / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / symbiont entry into host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / cell surface / RNA binding / extracellular region / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Hepatitis E virus (E 型肝炎ウイルス) Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Tang, X.H. / Sivaraman, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2011 タイトル: Structural basis for the neutralization and genotype specificity of hepatitis E virus 著者: Tang, X.H. / Yang, C.Y. / Gu, Y. / Song, C.L. / Zhang, X. / Wang, Y.B. / Zhang, J. / Hew, C.L. / Li, S.W. / Xia, N.S. / Sivaraman, J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3rkd.cif.gz | 242.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3rkd.ent.gz | 192.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3rkd.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3rkd_validation.pdf.gz | 468.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3rkd_full_validation.pdf.gz | 487.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3rkd_validation.xml.gz | 50.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3rkd_validation.cif.gz | 72.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rk/3rkd ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rk/3rkd | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15510.313 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 459-603 / 変異: Y532H / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Hepatitis E virus (E 型肝炎ウイルス) 遺伝子: ORF2 / プラスミド: pTO-T7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): ER2566 / 参照: UniProt: B0VX51, UniProt: P33426*PLUS #2: 抗体 | 分子量: 23648.018 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株: Myeloma Cell Line / 株: Sp2/0 Ag15 #3: 抗体 | 分子量: 24476.594 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株: Myeloma Cell Line / 株: Sp2/0 Ag15 #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.29 % |
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結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.2 詳細: 0.1M HEPEPS, 0.4M KSCN, 0.4M NH4Cl, 18% PEG 3350, 5% w/v n-Dodecyl-beta-D-maltoside, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL13B1 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2009年11月17日 |
放射 | モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→30 Å / Num. obs: 112759 / 冗長度: 6.4 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 3GGQ and 1QBL 解像度: 1.9→20 Å / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | Bsol: 45.6126 Å2 | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 26.0299 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→20 Å
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拘束条件 |
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