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- PDB-3q5d: crystal structure of human Atlastin-1 (residues 1-447) bound to G... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3q5d
タイトルcrystal structure of human Atlastin-1 (residues 1-447) bound to GDP, crystal form 1
要素Atlastin-1
キーワードHYDROLASE / G protein / GTPase / GDP/GTP binding
機能・相同性
機能・相同性情報


endoplasmic reticulum tubular network membrane organization / endoplasmic reticulum tubular network membrane / Golgi cis cisterna / endoplasmic reticulum tubular network / endoplasmic reticulum organization / axonogenesis / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / protein homooligomerization / Golgi membrane / axon ...endoplasmic reticulum tubular network membrane organization / endoplasmic reticulum tubular network membrane / Golgi cis cisterna / endoplasmic reticulum tubular network / endoplasmic reticulum organization / axonogenesis / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / protein homooligomerization / Golgi membrane / axon / GTPase activity / endoplasmic reticulum membrane / GTP binding / Golgi apparatus / endoplasmic reticulum / identical protein binding / membrane
類似検索 - 分子機能
AHSP / Guanylate-binding protein, N-terminal / Guanylate-binding protein, C-terminal domain superfamily / Guanylate-binding protein, N-terminal domain / GB1/RHD3-type guanine nucleotide-binding (G) domain / GB1/RHD3-type guanine nucleotide-binding (G) domain profile. / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Up-down Bundle / Rossmann fold ...AHSP / Guanylate-binding protein, N-terminal / Guanylate-binding protein, C-terminal domain superfamily / Guanylate-binding protein, N-terminal domain / GB1/RHD3-type guanine nucleotide-binding (G) domain / GB1/RHD3-type guanine nucleotide-binding (G) domain profile. / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Up-down Bundle / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Atlastin-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.699 Å
データ登録者Byrnes, L.J. / Sondermann, H.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2011
タイトル: Structural basis for the nucleotide-dependent dimerization of the large G protein atlastin-1/SPG3A.
著者: Byrnes, L.J. / Sondermann, H.
履歴
登録2010年12月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年1月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.name / _software.version

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Atlastin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,2553
ポリマ-51,7871
非ポリマー4682
905
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Atlastin-1
ヘテロ分子

A: Atlastin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)104,5096
ポリマ-103,5742
非ポリマー9354
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z+2/31
Buried area7590 Å2
ΔGint-60 kcal/mol
Surface area35560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)145.353, 145.353, 104.168
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522

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要素

#1: タンパク質 Atlastin-1 / Brain-specific GTP-binding protein / GTP-binding protein 3 / GBP-3 / hGBP3 / Guanine nucleotide- ...Brain-specific GTP-binding protein / GTP-binding protein 3 / GBP-3 / hGBP3 / Guanine nucleotide-binding protein 3 / Spastic paraplegia 3 protein A


分子量: 51787.055 Da / 分子数: 1 / 断片: G and middle domain, UNP residues 1-447 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ATL1, atlastin-1 (residues 1-447), GBP3, SPG3A / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21DE3
参照: UniProt: Q8WXF7, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与
#2: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.89 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.1 M Bicine pH 8.5, 30% PEG-MME550, 0.1 M succinic acid pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: A1 / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2010年6月4日
放射モノクロメーター: Si111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→50 Å / Num. all: 33815 / Num. obs: 33815 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1
反射 シェル解像度: 2.7→2.8 Å / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
PHENIXモデル構築
SOLVE位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6.4_486)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.699→48.127 Å / SU ML: 0.38 / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2495 3154 10.01 %random
Rwork0.1877 ---
all0.1938 31518 --
obs0.1938 31518 93.08 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 60.439 Å2 / ksol: 0.331 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.1768 Å20 Å2-0 Å2
2--4.1768 Å2-0 Å2
3----8.3536 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.699→48.127 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3289 0 29 5 3323
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083387
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2544576
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d20.4331269
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.09499
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006586
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6991-2.73940.4651160.33221037X-RAY DIFFRACTION78
2.7394-2.78220.38761090.30021087X-RAY DIFFRACTION82
2.7822-2.82780.39441170.28761078X-RAY DIFFRACTION81
2.8278-2.87660.31321280.24921095X-RAY DIFFRACTION84
2.8766-2.92890.29731410.23431178X-RAY DIFFRACTION89
2.9289-2.98520.31271300.27211176X-RAY DIFFRACTION89
2.9852-3.04610.33881370.23931161X-RAY DIFFRACTION89
3.0461-3.11230.36261310.23961192X-RAY DIFFRACTION90
3.1123-3.18470.34951340.22291219X-RAY DIFFRACTION91
3.1847-3.26440.29681310.20891254X-RAY DIFFRACTION93
3.2644-3.35260.26041440.18641259X-RAY DIFFRACTION96
3.3526-3.45120.2641480.20371258X-RAY DIFFRACTION96
3.4512-3.56260.23111420.19441274X-RAY DIFFRACTION96
3.5626-3.68990.30441410.20081290X-RAY DIFFRACTION97
3.6899-3.83750.22051470.19261298X-RAY DIFFRACTION97
3.8375-4.01210.2411480.17311285X-RAY DIFFRACTION98
4.0121-4.22350.23541380.17271295X-RAY DIFFRACTION98
4.2235-4.4880.21571460.14511313X-RAY DIFFRACTION99
4.488-4.83420.21091500.14331317X-RAY DIFFRACTION99
4.8342-5.32010.18791420.1631311X-RAY DIFFRACTION99
5.3201-6.08860.25681410.17681327X-RAY DIFFRACTION99
6.0886-7.6660.23151480.18291326X-RAY DIFFRACTION100
7.666-48.13470.23031450.191334X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.36680.48590.57572.76150.21471.74530.17210.07430.2636-0.13630.06570.3448-0.0956-0.5026-0.19390.21040.0720.03660.31390.03770.24093.936742.54446.1842
21.89030.385-0.26291.1563-1.03321.14670.2799-0.40950.03180.5341-0.0722-0.07010.0387-0.1355-0.17430.3492-0.0246-0.0610.3377-0.02760.238414.262338.679250.0119
30.92990.2279-1.92251.8666-1.16563.5190.196-0.4504-0.03480.3752-0.34920.0483-0.89830.90130.07810.732-0.4046-0.00750.54130.01570.29746.87766.9125.1272
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(resid 29:199)
2X-RAY DIFFRACTION2(resid 200:341)
3X-RAY DIFFRACTION3(resid 342:438)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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